ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Vasculitis: From Diagnosis to Treatment

دانلود کتاب واسکولیت: از تشخیص تا درمان

Vasculitis: From Diagnosis to Treatment

مشخصات کتاب

Vasculitis: From Diagnosis to Treatment

ویرایش:  
نویسندگان:   
سری: Rheumatism and Musculoskeletal Disorders 
ISBN (شابک) : 1536198536, 9781536198539 
ناشر: Nova Science Publishers 
سال نشر: 2022 
تعداد صفحات: 287
[290] 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 10 Mb 

قیمت کتاب (تومان) : 51,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 6


در صورت تبدیل فایل کتاب Vasculitis: From Diagnosis to Treatment به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب واسکولیت: از تشخیص تا درمان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب واسکولیت: از تشخیص تا درمان

واسکولیت به بیماری‌هایی اطلاق می‌شود که باعث ضخیم شدن و باریک شدن دیواره‌های رگ‌های خونی می‌شوند و خونرسانی به بافت‌ها و اندام‌ها را قطع می‌کنند. واسکولیت شرایط مختلفی را در بر می‌گیرد و علت واسکولیت اغلب ناشناخته است. این کتاب به بررسی اشکال مختلف واسکولیت و گزینه‌های مختلف می‌پردازد. فصل اول شامل شرح مفصلی از آرتریت سلول غول پیکر، نوعی واسکولیت که شامل التهاب شریان های میانی و بزرگ است، شامل آخرین استراتژی های مدیریتی است. و عوارض مورد نیاز برای تشخیص فصل سوم به گرانولوماتوز ائوزینوفیلیک همراه با پلی آنژییت می پردازد، یک واسکولیت نکروزان چند سیستمیک که با رینیت آلرژیک، آسم و ائوزینوفیلی محیطی مشخص می شود. اپیدمیولوژی، بررسی تشخیصی و درمان علل عفونت هرپسویریده مرتبط با واسکولیت. فصل ششم تاثیر واسکولیت بر سیستم گوارشی را توضیح می دهد. فصل هفت سندرم واسکولیت کهیر هیپوکمپلمانتیک را توضیح می‌دهد که به عنوان وجود بیش از شش ماه کهیر همراه با هیپوکمپلمنمی و تظاهرات چند سیستمی مانند دردهای مکرر شکم، یووئیت، آرترالژی و گلومرولونفریت تعریف می‌شود. فصل هشت استفاده از داروهای بیولوژیک را در درمان اختلالات روماتولوژیکی توضیح می‌دهد، که ریتوکسیماب در لوپوس اریتماتوز سیستمیک مقاوم و تهدیدکننده ارگان توصیه می‌شود. در نهایت، فصل نهم پاتوفیزیولوژی و اثرات نامطلوب واکسیناسیون ناقل آدنوویروسی برای SARS-CoV-2 و اهمیت شناسایی اپیدمیولوژی واقعی پیامدهای نامطلوب در مورد ترویج افزایش پذیرش واکسیناسیون کووید-19 را مورد بحث قرار می دهد، در حالی که تاکید می کند که علیرغم احتمال پیامدهای نامطلوب ، مزایای واکسیناسیون بیشتر از خطرات عدم واکسینه ماندن است\"--


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

"Vasculitis refers to diseases that cause blood vessel walls to thicken and narrow, cutting off blood supply to tissues and organs. Vasculitis encapsulates several conditions, and the cause of vasculitis is often unknown. This book explores various formsof vasculitis and options for treatment. Chapter One includes a detailed description of giant cell arteritis, a form of vasculitis involving inflammation of the middle and large arteries, including the latest management strategies. Chapter Two concerns different types of vasculitis affecting the lungs, their signs and symptoms, treatment, and complications needed for diagnosis. Chapter Three deals with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, a multisystemic necrotizing vasculitis characterized by allergic rhinitis, asthma, and peripheral eosinophilia. Chapter Four describes the common pathophysiology and cardiovascular complications arising in different vasculidities. Chapter Five reviews the pathophysiology, epidemiology, diagnostic investigation, and treatment of infection etiologies of Herpesviridae associated with vasculitis. Chapter Six elucidates the impact of vasculitis on the gastrointestinal system. Chapter Seven explains hypocomplementic urticarial vasculitis syndrome, defined as presence of greater than six months of urticaria along with hypocomplementemia and multi-system manifestations such as recurrent abdominal pain, uveitis, arthralgia and glomerulonephritis. Chapter Eight explicates the use of biologics in treating rheumatology disorders, with rituximab being recommended in organ-threatening, refractory systemic lupus erythematosus. Lastly, Chapter Nine discusses the pathophysiology and adverse effects of adenoviral vector vaccinations for SARS-CoV-2 and the importance of identifying the true epidemiology of adverse outcomes regarding promoting increased acceptance of COVID-19 vaccinations, while stressing that despite the possibility of adverse outcomes, the benefits of vaccination outweigh the risks of remaining unvaccinated"--



فهرست مطالب

Contents
Preface
Chapter 1
Giant Cell Arteritis
	Abstract
	Introduction
	Epidemiology
	Pathology and Pathophysiology
		Signs and Symptoms
		Investigations
			Temporal Artery Biopsy
			Ultrasonography (USG)
			MRI
			PET
		Treatment
			Methotrexate
			Interleukin-Receptor Blocking Agents
			Tocilizumab
			Additional Comments on Treatment
			New Treatment Developments
	Conclusion
	Disclaimer
	References
Chapter 2
Pulmonary Complications  of Vasculitis
	Abstract
	Introduction
	Classification and Nomenclature
	Prevalence
	Pathophysiology
	Pulmonary Vasculitis
		Large-Vessel Vasculitis
			Giant Cell Arteritis
			5.1.2. Takayasu Arteritis
		Medium-Vessel Vasculitis
			Polyarteritis Nodosa
			Kawasaki Disease
		Small-Vessel Vasculitis
			ANCA-Associated Vasculitis
				Granulomatosis with Polyangiitis
				Microscopic Polyangiitis
				Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis
			Immune Complex Small Vessel Vasculitis
				Anti-Glomerular Basement Membrane Antibody Disease
				IgA Vasculitis
				Cryoglobulinemic Vasculitis
			Hypocomplimentemic Urticarial Vasculitis
		Variable-Vessel Vasculitis
			Behçet Disease
		Vasculitis due to Systemic Disease and Other Causes
			Necrotizing Sarcoid Granulomatosis
			Systemic Lupus Erythematosus-Related Vasculitis
			Rheumatoid Arthritis-Related Vasculitis
			Coronavirus Disease 2019-Related Vasculitis
			Drug-Induced Pulmonary Vasculitis
	Conclusion
	References
Chapter 3
Eosinophilic Granulomatosis  with Polyangiitis
	Abstract
	Introduction
	History
	Epidemiology
	Etiology
		Immune Dysfunction
		Genetic Factors
		Drug-Related Factors
	Pathophysiology
		Eosinophil Mediated Tissue Injury
		ANCA Mediated Tissue Injury
	Histopathology
	Clinical Presentation
		Organ System Involvement
			Upper Respiratory Tract and Pulmonary Manifestations
			Gastrointestinal Involvement
			Skin Involvement
			Renal Involvement
			Cardiovascular Involvement
			Neurologic Involvement
			Musculoskeletal Involvement
			Thromboembolic Disease
			Lymphadenopathy
	Investigations
		Initial Investigations
		Post-Diagnostic Evaluation
	Diagnosis
	Treatment
	Prognosis
	Conclusion
	References
Chapter 4
Cardiovascular Complications  of Vasculitis
	Abstract
	Introduction
	Pathophysiology of Complications  in Vasculitides
	Large Vessel Vasculitis
		Giant Cell Arteritis
		Takayasu Arteritis
	Medium Vessel Vasculitis
		Polyarteritis Nodosa
		Kawasaki Disease
	Small Vessel Vasculitis
		Cryoglobulinemic Vasculitis
		Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis
		Microscopic Polyangiitis
		Granulomatosis with Polyangiitis
	Variable Vessel Vasculitis
	Conclusion
	References
Chapter 5
Cerebral Vasculitides Associated with Central Nervous System Herpesviridae Infection
	Abstract
	Introduction
	Pathophysiology
	Clinical and Imaging Manifestations of Herpes Virus Infection-Related Vasculopathy
		Herpes Simplex Virus 1 and 2
		Varicella Zoster Virus
	Diagnosis of CNS Infection of Herpes Virus
		Herpes Simplex Virus 1 and 2
		Varicella Zoster Virus
	Treatment
	Prognosis
	Conclusion
	References
Chapter 6
Gastrointestinal Complications  of Vasculitis
	Abstract
	Introduction
	Large-Vessel Vasculitis
	Medium-Vessel Vasculitis
	Small-Vessel Vasculitis
	Variable-Vessel Vasculitis
	Single-Organ Vasculitis
	Vasculitis Associated with Systemic Disease
	Clinical Presentation
	Diagnostic Evaluation
	Treatment and Management
	Conclusion
	References
Chapter 7
Hypocomplementic Urticarial Vasculitis Syndrome
	Abstract
	Introduction
	Epidemiology
	Pathophysiology
	Clinical Presentation
		Cutaneous Manifestations
		Extra-Cutaneous Manifestations
			Joints
			Pulmonary Manifestations
		Renal Manifestations
		Gastrointestinal Manifestations
		Ocular Manifestations
		Cardiovascular Manifestations
		Neurologic Manifestations
	Diagnosis
	Management
	Prognosis
	Conclusion
	References
Chapter 8
Pulmonary Capillaritis in Systemic Lupus Erythematosus
	Abstract
	Introduction
	Materials and Methods
		Selection of Patients
		Collection of Data
		Review of Literature
		Statistical Analyses
	Results
	Discussion
	Acknowledgments
	References
Chapter 9
Cerebral Venous Sinus Thrombosis  as a Complication  of COVID-19 Vaccination
	Abstract
	Introduction
	Background
		CVST Excluding COVID-19
		Epidemiology of CVST during COVID-19
		Epidemiology of CVST/VITT after COVID-19  Infection
		Versus Vaccination
		Risk Factors for VITT/CVST
	Pathophysiology
		SARS-CoV-2 and Human Immune Response
		COVID-19 Vaccination and the Human Immune Response
	Adverse Effects of Vaccination
		Clinical Features of CVST
		Spectrum of Thromboses after Vaccination
	Management of VITT
		Diagnosis
		Treatment
	Future Research
	Conclusion
	References
Index
Blank Page
Blank Page




نظرات کاربران