دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: [1 ed.]
نویسندگان: David E. Elder
سری: Consultant Pathology
ISBN (شابک) : 9781933864648, 1933864648
ناشر: Demos Medical Pub
سال نشر: 2009
تعداد صفحات: 358
[377]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 43 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Tumorigenic Melanocytic Proliferations به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تکثیرهای ملانوسیتی تومورزا نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
\"نقش کلیدی هیستوپاتولوژی در تجزیه و تحلیل تومور ملانوسیتی، شناسایی یا حذف یک ملانوم بدخیم است. تجزیه و تحلیل ویژگی های معمولی منجر به تشخیص صحیح در اکثر موارد می شود. با این حال، مواردی وجود دارد که به دلیل مشکل ساز هستند. معيارهاي متناقض يا ناكافي كه در آن تشخيص مطمئن مشكل است اين ضايعات دشوار بخش بزرگي از خطاهاي تشخيصي و دعاوي در پاتولوژي پوستي را تشكيل ميدهند. هم برای پاتولوژیست و هم برای پزشک معالج مشکل ساز است زیرا عدم قطعیت تشخیصی ممکن است بر درمان توصیه شده و نیاز به توصیه به بیمار در مورد شرایط تأثیر بگذارد.هدف این کتاب منحصر به فرد ارائه بینش دقیق در مورد انبوهی از تجربیات متخصص در چنین مواردی است. ، با بررسی عمیق تجزیه و تحلیل متخصص و فرآیند تشخیصی با پشتیبانی از میکروگراف های رنگی با کیفیت بالا و بحث در مورد اصول تشخیصی در ارزیابی این ضایعات. تکثیر ملانوسیتیک تومورزا برای پاتولوژیست های جراحی، آسیب شناسان پوست و متخصصین پوست مطالعه ضروری است. علاوه بر این مورد توجه دستیاران و همکاران پاتولوژی، دستیاران پوست و همکاران درماتوپاتولوژی خواهد بود. درباره مجموعه: مجموعه پاتولوژی مشاور به منظور انتشار دانش مشاوران متخصص آسیب شناسی جراحی در تجزیه و تحلیل و تشخیص موارد دشوار به جامعه کامل پزشکان آسیب شناسی طراحی شده است. مجلدها بر اساس مشاوره های واقعی هستند و در قالبی ارائه شده اند که روند کارشناس را برای ارزیابی مورد نشان می دهد، از جمله نشانه هایی برای مشاوره، یافته ها و نظرات مشاور، و بحث در مورد نهادی که شرح پرونده را تقویت می کند. هر جلد از مجموعه آسیب شناسی مشاور توسط متخصصان بین المللی با تجربه گسترده موردی در زمینه های تحت پوشش تالیف شده است. \\\"
\"The key role of histopathology in analysis of a melanocytic tumor is the recognition or exclusion of a malignant melanoma. The analysis of typical features leads to a correct diagnosis in the majority of cases. However, there are cases that are problematic, because of conflicting or insufficient criteria, in which a confident diagnosis is difficult. These difficult lesions account for a large proportion of the diagnostic errors and lawsuits in cutaneous pathology. There is another group of cases in which the diagnosis of malignancy remains uncertain-these cases are especially problematic for both the pathologist and the treating clinician in that the diagnostic uncertainty may affect the recommended treatment and the need to advise the patient of the circumstances. The goal of this unique book is to provide detailed insight into a wealth of expert experience in such cases, with in-depth review of the expert\'s analysis and diagnostic process supported by high-quality color photomicrographs and discussion of the diagnostic principles involved in evaluating these lesions. Tumorigenic Melanocytic Proliferations is essential reading for surgical pathologists, dermatopathologists and dermatologists. In addition it will of interest to pathology residents and fellows, dermatology residents and dermatopathology fellows. About the Series: The Consultant Pathology series is designed to disseminate the knowledge of expert surgical pathology consultants in the analysis and diagnosis of difficult cases to the full community of pathology practitioners. The volumes are based on actual consultations and presented in a format that illustrates the expert\'s process of evaluating the case, including indications for consultation, the consultant\'s findings and comment, and discussion of the entity that amplifies the case description. Each volume in the Consultant Pathology series is authored by international experts with extensive case experience in the areas covered. \"
Contents Series Foreword Preface Acknowledgments 1. Acquired Melanocytic Nevi 1.1 Atypical Nevus vs. Nevoid Melanoma 1.2 Dysplastic Nevus with Mitoses vs. Nevoid Melanoma 1.3 Nevus with Ancient Change vs. Tumorigenic Melanoma, and Squamous Cell Carcinoma In Situ vs. In Situ Melanoma 1.4 Atypical Halo Nevus vs. Nevoid Melanoma 1.5 Halo Nevus with Atypia vs. Nevoid Melanoma 1.6 Special Site Genital Skin Nevus vs. Melanoma in Pregnancy 1.7 Congenital Nevus with Mild Dysplasia and Pseudolymphatics vs. Melanoma with Lymphatic Invasion 1.8 Regressed Halo Nevus vs. Regressed Melanoma 2. Congenital Nevi and Tumefactions in Them 2.1 Congenital Pattern Nevus with Mitoses vs. Nevoid Melanoma 2.2 Congenital Nevus with Mitoses vs. Nevoid MM 2.3 Cellular Nodule vs. Melanoma 2.4 Cellular and Proliferative Nodule vs. MM 2.5 MELTUMP vs. Cellular Nodule vs. MM in CN in Neonate 2.6 Congenital Melanocytic Nevus with Heterotopic Cartilage and Bone, Benign vs. Malignant 3. Spindle and/or Epithelioid Cell Nevi/Tumors 3.1 Angiomatoid Spitz Nevus/Tumor vs. Desmoplastic Melanoma 3.2 Spitz tumor vs Spitzoid Melanoma 3.3 Atypical Spitz Tumor vs. Spitzoid Melanoma 3.4 Pagetoid Spitz nevus vs. Spitzoid Melanoma 3.5 Atypical Spitz Tumor vs. Spitzoid Melanoma 3.6 Atypical Spitz Tumor vs. Spitzoid Melanoma 3.7 Spitzoid Melanoma vs. Atypical Spitz Tumor 3.8 Atypical Spitz vs. Spitzoid Melanoma 3.9 Atypical Pigmented Spindle Cell Nevus vs. SSM 3.10 Spitz Tumor vs. Deep Penetrating Nevus 3.11 Spitzoid Melanoma vs. Atypical Spitz 3.12 Spitzoid Melanoma vs. Atypical Spitz 3.13 Atypical Spitz vs. MM 3.14 Atypical Spitz vs. Spitzoid Melanoma 4. Deep Penetrating Nevi 4.1 Deep Penetrating Nevus vs. Nodular Melanoma 4.2 Deep Penetrating Nevus vs. Epithelioid Blue Nevus 4.3 Atypical Deep Penetrating Nevus vs. Nodular Melanoma 4.4 Deep Penetrating Nevus vs. Nodular Melanoma 4.5 Deep Penetrating Nevus vs. Nodular Melanoma 4.6 Atypical Deep Penetrating Nevus vs. Nodular Melanoma 4.7 Deep Penetrating Nevus vs. Cellular Blue Nevus 4.8 Deep Penetrating Nevus vs. Nodular Melanoma 4.9 Deep Penetrating Nevus vs. Nodular Melanoma 5. Blue Nevi (BN) and variants: Cellular Blue Nevus (CBN), Atypical CBN (ACBN), and Malignant Blue Nevus (MBN) 5.1 Atypical Cellular Blue Nevus vs. Malignant Blue Nevus 5.2 Cellular Blue Nevus vs. Malignant Blue Nevus 5.3 Atypical Cellular Blue Nevus vs. Malignant Blue Nevus 5.4 Atypical Cellular Blue Nevus vs. Malignant Blue Nevus 5.5 Malignant Blue Nevus vs. Malignant Melanoma 5.6 Malignant Blue Nevus vs. Pigmented Epithelioid Melanocytoma vs. Pigment Synthesizing Malignant Melanoma 5.7 Malignant Blue Nevus vs. Atypical Cellular Blue Nevus 5.8 Malignant Blue Nevus vs. Metastatic or Primary Melanoma 5.9 MELTUMP, Cellular vs. Malignant Blue Nevus 5.10 Atypical Cellular Blue Nevus vs. Malignant Blue Nevus 6. Combined Nevi 6.1 Combined Cellular Blue and Congenital Pattern Nevus vs. Pigmented Epithelioid Melanocytoma 6.2 Combined Deep Penetrating and Congenital Pattern Nevus vs. Melanoma 6.3 Combined Deep Penetrating and Congenital Nevus 7. Pigmented Epithelioid Melanocytoma 7.1 Pigmented Epithelioid Melanocytoma vs. Nodular Melanoma 7.2 Pigmented Epithelioid Melanocytoma vs. Vulvar Melanoma 7.3 Pigmented Epithelioid Melanocytoma vs. Nodular Melanoma 7.4 Pigmented Epithelioid Melanocytoma vs. Nodular Melanoma 7.5 Recurrent Pigmented Epithelioid Melanocytoma vs. Melanoma 8. Tumorigenic Melanomas of WHO Classification Categories 8.1 Nodular Melanoma with Microscopic Satellites 8.2 Balloon Cell Melanoma vs. Nevus 8.3 Melanoma with Accretive Vertical Growth Phase vs. Radial Growth Phase Only 8.4 Melanoma with Accretive VGP vs. Severely Dysplastic Nevus 8.5 Malignant Melanoma, Lentigo Maligna type, with Nevoid VGP 8.6 Nodular Melanoma vs. Malignant Blue Nevus with Lymph Node Involvement vs. Nevus 8.7 Regressed Tumorigenic Melanoma vs. Inflammatory Dermatosis with Pigmentary Incontinence 9. Nevoid Melanoma 9.1 Nevoid Melanoma vs. Nevus 9.2 Nevoid Melanoma vs. Nevus 9.3 Nevoid Melanoma vs. Nevus 9.4 Nevoid Melanoma vs Nevoid Epidermotropic Metastatic Melanoma 9.5 Nevoid Vertical Growth Phase vs. Recurrent Nevus 10. Desmoplastic and Neurotropic Melanoma 10.1 Desmoplastic Melanoma vs. Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor 10.2 Desmoplastic Vertical Growth Phase vs. Regression in Lentigo Maligna Melanoma 10.3 Desmoplastic Melanoma vs. Desmoplastic Nevus F34 10258 10.4 Lentigo Maligna Melanoma with Early Vertical Growth Phase, Desmoplastic vs. Spindle Cell, vs. Severe Dermal and Epidermal Dysplasia vs. Special Site Nevus of the Ear 10.5 Desmoplastic Melanoma vs. Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor (MPNST) 10.6 Desmoplastic Melanoma vs. Scar in Re-Excision 11. Metastatic Melanoma: Epidermotropic, Regressed, Nevoid 11.1 Epidermotropic Metastatic Melanoma vs. Nodular Melanoma 11.2 Epidermotropic Metastatic Melanoma vs. Nodular Melanoma 11.3 Tumoral Melanosis: Regressed Satellite vs. Regressed Primary Melanoma 11.4 Metastatic Melanoma with Regression and Tumoral Melanosis 11.5 Tumorigenic Melanoma with Prominent Capsular and Sinusoidal Nevus Cells vs. Micrometastases in Sentinel Node 12. Nonmelanocytic Melanoma Simulants 12.1 Monsel’s Reaction vs. Residual Melanoma 12.2 Pigmented Carcinoma vs. Nodular Melanoma 12.3 Tumoral Melanosis Rule Out Regressed Melanoma vs. Other Regressed Pigmented Lesion 12.4 Tumoral Melanosis Regressed Melanoma vs. Other Pigmented Tumor Index A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V W