Tumor Suppressor Genes: Volume 2 Regulation, Function, and Medicinal Applications

ابزارهای جدید قدرتمندی برای کشف و درک ژن‌های سرکوب‌کننده تومور (TSGs) و مکانیسم‌های بیوشیمیایی که توسط آن‌ها توسعه و پیشرفت سرطان را کنترل می‌کنند، در دسترس هستند. در ژن‌های سرکوب‌کننده تومور، جلد 2: تنظیم، عملکرد و کاربردهای دارویی، دانشمندان و محققان برجسته پزشک به بررسی بیولوژی سلولی و عملکرد بیوشیمیایی ژن‌های سرکوب‌کننده تومور و همچنین نقش فیزیولوژیکی آنها در داخل بدن می‌پردازند. نویسندگان روش‌های فیزیکی - NMR، رویکردهای ریزآرایه، تجزیه و تحلیل ساختار پس از ترجمه، تجزیه و تحلیل تنظیم در بیان ژن و سطوح سیگنال‌دهی پروتئین را که برای درک عملکرد ژن‌های سرکوب‌کننده تومور استفاده می‌شوند، شرح می‌دهند. رویکردهای in vivo مورد بحث شامل مطالعات بر روی مخمر، مگس سرکه، موش ها و تومورهای انسانی است. نویسندگان همچنین بحث می‌کنند که چگونه یک «مدل پیشرفت تومور»، فرآیند کشف دارو، و ضعف‌های سرطان‌هایی که به داروها اجازه می‌دهد به طور انتخابی آنها را بکشند، استخراج می‌کنند. جنبه های دیگر بررسی شده شامل استراتژی های غربالگری، هدف قرار دادن خون تومورها، و جایگزینی ژن های سرطانی معیوب برای دستیابی به یک اثر درمانی است. حجم همراه این مجموعه، ژن‌های سرکوبگر تومور، جلد 1: مسیرها و استراتژی‌های جداسازی، همه ژن‌های سرکوب‌کننده تومور شناخته شده را پوشش می‌دهد و مسیرهای سیگنال‌دهی سلولی آن‌ها، نحوه کشف آنها، نحوه تجزیه و تحلیل و نحوه استفاده بهینه از آنها را توضیح می‌دهد. در درمان سرطان
جامع و معتبر، دو جلد از ژن های سرکوبگر تومور مجموعه ای بی نظیر از داده های کلیدی در مورد تمام مسیرهای سرکوب کننده تومور شناخته شده و گنجینه ای از تکنیک ها برای کشف، تجزیه و تحلیل و استفاده از آنها در درمان سرطان ارائه می دهد.

Powerful new tools are now available to discover and understand tumor suppressor genes (TSGs) and the biochemical mechanisms by which they control cancer development and progression. In Tumor Suppressor Genes, Volume 2: Regulation, Function, and Medicinal Applications, leading physician scientists and researchers explore the cell biology and biochemical function of the tumor suppressor genes, as well as their physiological role in vivo. The authors detail the physical methods-NMR, microarray approaches, posttranslational structure analysis, analysis of regulation at the gene expression and protein signaling levels-used to understand the function of tumor suppressor genes. In vivo approaches discussed include studies in yeast, Drosophila, mice, and human tumors. The authors also discuss how one ultimately derives a "tumor progression model," the drug discovery process, and the weaknesses of cancers that allow drugs to selectively kill them. Other aspects reviewed include screening strategies, targeting the blood supply of tumors, and the replacement of defective cancer genes to achieve a therapeutic effect. The companion volume of this set, Tumor Suppressor Genes, Volume 1: Pathways and Isolation Strategies, covers all known tumor suppressor genes, describing their cellular signaling pathways, how they were discovered, how they can be analyzed, and how they can be optimally used in cancer therapeutics
Comprehensive and authoritative, the two volumes of Tumor Suppressor Genes provide an unparalleled compilation of key data on all known tumor suppressor pathways and a treasury of techniques for their discovery, analysis, and uses in cancer therapeutics.