دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Doris Teichler Zallen
سری:
ISBN (شابک) : 0813543770, 9780813545806
ناشر: Rutgers University Press
سال نشر: 2008
تعداد صفحات: 220
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 723 کیلوبایت
در صورت تبدیل فایل کتاب To Test or Not To Test: A Guide to Genetic Screening and Risk به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب آزمایش یا آزمایش نکردن: راهنمای غربالگری ژنتیکی و خطر نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
آزمایش ها بخش استاندارد پزشکی مدرن هستند. ما با کمال میل خون، ادرار، بینایی و شنوایی خود را غربال میکنیم و در آزمایشهای دیگری با نامهای بسیار پیچیده شرکت میکنیم که فقط میتوانیم با حروف اول آنها به آنها اشاره کنیم: PET، ECG، CT و MRI. آزمایشهای ژنتیکی خطرات ما برای بیماری جدیدترین گرایش در پزشکی است که به عنوان رویکردی برای درمان آگاهانه و هدفمند تبلیغ میشود. آنها برای برخی امیدوار هستند، اما نگرانیهای پزشکی، اخلاقی و روانشناختی را برای بسیاری از جمله زمانی که اطلاعات ژنتیکی ارزش دارد، ایجاد میکنند. آزمایش می تواند سؤالات لجستیکی کلی در مورد خطر و زمان آزمایش ارائه دهد. آیا مزایای داشتن اطلاعات ژنتیکی بر مشکلاتی که آزمایش می تواند به همراه داشته باشد بیشتر است؟ تعیین پاسخ ها کار آسانی نیست. در این کتاب بسیار خواندنی، Doris Teichler Zallen الگویی را ارائه میکند که میتواند افراد و خانوادهها را در فرآیند تصمیمگیری راهنمایی کند و منابع اضافی را در اختیار آنها بگذارد تا بتوانند اطلاعات بیشتری کسب کنند. او مصاحبههایی با متخصصان ژنتیک، پزشکان و محققان و همچنین داستانهای شخصی نزدیک به 100 نفر را که با تصمیمهای آزمایش ژنتیک مواجه شدهاند، به اشتراک میگذارد. نمونههای او بر آزمایشهای ژنتیکی برای چهار نوع بیماری متمرکز است: سرطان پستان/تخمدان (اختلالات مختلف اما ارتباط نزدیک)، سرطان روده بزرگ، بیماری آلزایمر دیررس، و هموکروماتوز ارثی. از بیماریهای رایجتر گرفته تا بیماریهای ارثی نادر، میآموزیم که غربالگری ژنتیکی چیست و چه چیزی میتواند در مورد خطرات ما به ما بگوید. با توجه به اینکه ما اکنون با تبلیغات در مجلات و تلویزیون بمباران شده ایم که اهمیت پیگیری آزمایشات ژنتیکی را آشکار می کنند، بسیار مهم است که با زرادخانه ای از اطلاعات خوب به این موضوع دشوار نزدیک شویم. تست کردن یا آزمایش نکردن یک ابزار ضروری مصرف کننده برای فرآیند تصمیم گیری ژنتیکی است.
Tests are a standard part of modern medicine. We willingly screen our blood, urine, vision, and hearing, and submit to a host of other exams with names so complicated that we can only refer to them by their initials: PET, ECG, CT, and MRI. Genetic tests of our risks for disease are the latest trend in medicine, touted as an approach to informed and targeted treatment. They offer hope for some, but also raise medical, ethical, and psychological concerns for many including when genetic information is worth having.To Test or Not to Test arms readers with questions that should be considered before they pursue genetic screening, about the information genetic testing can provide, and general logistical questions about risk and timing of testing.Do the benefits of having the genetic information outweigh the problems that testing can bring?Determining the answers is no easy task. In this highly readable book, Doris Teichler Zallen provides a template that can guide individuals and families through the decision-making process and offers additional resources where they can gain more information. She shares interviews with genetic specialists, doctors, and researchers, as well as the personal stories of nearly 100 people who have faced genetic-testing decisions. Her examples focus on genetic testing for four types of illnesses: breast/ovarian cancer (different disorders but closely connected), colon cancer, late-onset Alzheimer s disease, and hereditary hemochromatosis. From the more common diseases to the rare hereditary conditions, we learn what genetic screening is all about and what it can tell us about our risks. Given that we are now bombarded with ads in magazines and on television hawking the importance of pursuing genetic-testing, it is critical that we approach this tough issue with an arsenal of good information. To Test or Not to Test is an essential consumer tool-kit for the genetic decision-making process.