Ticlopidine, Platelets and Vascular Disease

پلاکت‌های خون فاقد هسته هستند. در نتیجه طول عمر آنها کوتاه است و نمی توانند خود را تولید مثل کنند. پلاکت ها این ویژگی ها را با گلبول های قرمز مشترک دارند. با این وجود، پلاکت و گلبول های قرمز نقش حیاتی در بدن دارند. یکی از عملکردهای اصلی پلاکت ظرفیت آن برای تجمع و در نتیجه شروع انعقاد داخل عروقی است که اغلب زمینه ساز بیماری های عمده ای مانند انفارکتوس میوکارد، انفارکتوس مغزی و آمبولی ریه است. به همین دلیل در سال های اخیر، توجه پزشکی به داروهایی که تجمع پلاکتی را مهار می کنند، معطوف شده است. آسپرین اولین دارویی بود که در این زمینه موثر بود. از آن زمان، داروهای دیگری که در عملکرد بیوشیمیایی اساسی آسپرین، یعنی مهار سیکلواکسیژناز پلاکتی مشترک هستند، نیز مورد مطالعه قرار گرفته‌اند. اخیراً، تیکلوپیدین، اولین داروی دسته جدیدی از داروهای مهارکننده تجمع و انعقاد پلاکت ها از طریق یک مکانیسم بیوشیمیایی کاملاً متفاوت، به طور گسترده مورد مطالعه قرار گرفته است و از نظر بالینی نشان داده شده است که به اندازه آسپرین در پیشگیری از این بیماری مؤثر یا مؤثرتر است. بیماری ایسکمیک قلبی عروقی و عروق مغزی.

Blood platelets lack a nucleus. As a result their life span is short and they cannot reproduce themselves. Platelets share these qualities with the red blood cell. Plate­ lets and red blood cells, nevertheless, serve vital roles in the body. One major function of the platelet is its capacity to aggregate and thereby initiate intravas­ cular coagulation which often underlies such major diseases as myocardial infarc­ tion, cerebral infarction, and pulmonary embolism. For this reason in recent years, medical attention has been directed to drugs that inhibit platelet aggregation. Aspirin was the first drug to be proven effective in this area. Since then other drugs that share aspirin's fundamental biochemical action, inhibition of platelet cyclooxygenase, have also been studied. Very recently, ticlopidine, the first of what promises to be a new class of drugs inhibiting platelet aggregation and coagulation via an entirely different biochemical mechanism, has been exten­ sively studied and clinically shown to be as effective or more effective than aspirin in the prevention of ischemic cardiovascular and cerebrovascular disease.