Therapeutic Kinase Inhibitors

توسعه داروی سرطان در حال حاضر در حال تغییر عمیقی است. داروهایی که فرآیندهای سلولی بنیادی را هدف قرار می دهند، مانند تکثیر DNA و عملکرد میکروتوبول، که اغلب به عنوان "شیمی درمانی" شناخته می شود و همچنان ستون فقرات اکثر رژیم های درمانی سرطان است، به طور فزاینده ای با مهارکننده های کیناز تکمیل یا جایگزین می شوند. این دسته جدید از داروها آنزیم هایی را هدف قرار می دهند که سیگنال های رشد و بقا را به سلول های سرطانی با انتقال گروه های فسفات از آدنوزین-5'-تری فسفات (ATP) به سایر پروتئین ها، لیپیدها، نوکلئوتیدها و کربوهیدرات ها ارائه می کنند.

این کتاب وضعیت فعلی درمان با مهارکننده کیناز برای سرطان را خلاصه می‌کند. توسعه موفقیت آمیز دارو به تخصص و تعهد بسیاری از متخصصان متکی است. برای انعکاس این رویکرد تیمی برای یافتن مهارکننده‌های جدید کیناز و تعریف استفاده بهینه از آن‌ها برای درمان سرطان، ویراستاران از متخصصان دانشگاه و صنعت داروسازی دعوت کردند تا دیدگاه‌های خود را در مورد جنبه‌های مختلف این فرآیند، از اولین غربالگری‌های شیمیایی، تا آزمایش‌های بالینی و توسعه داروی بالینی متمرکز بر بیماری ویراستاران و نویسندگان امیدوارند این درس ها برای تازه کارها و همچنین متخصصان آموزنده باشد.

Cancer drug development is currently undergoing a profound shift. Drugs targeting fundamental cellular processes such DNA-replication and microtubule function, often referred to as “chemotherapy” and still the backbone of most cancer treatment regimens, are increasingly being complemented by or replaced with kinase inhibitors. This new class of drugs targets enzymes which provide growth and survival signals to cancer cells by transferring phosphate groups from Adenosine-5'-triphosphate (ATP) to other proteins, lipids, nucleotides, and carbohydrates.

This book summarizes the current state of kinase inhibitor therapy for cancer. Successful drug development relies on the expertise and dedication of many experts. To reflect this team approach to finding new kinase inhibitors and defining their optimal use for cancer treatment, the editors invited experts in academia and pharmaceutical industry to share their insights into various aspects of this process, ranging from the first chemical screens, to preclinical testing and disease-focused clinical drug development. The editors and authors hope these lessons will be instructive for the novice as well as the expert.