دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Theoretische und experimentelle Untersuchung der physiko-chemischen Reaktionsprozesse unter Berücksichtigung der Vibrationsrelaxation in Gemischen aus CO2-O2-N2 im Stoßwellenrohr
دانلود کتاب بررسی تئوری و تجربی فرآیندهای واکنش فیزیکی و شیمیایی با در نظر گرفتن آرامش ارتعاش در مخلوط‌های CO2-O2-N2 در لوله شوک
مشخصات کتاب
Theoretische und experimentelle Untersuchung der physiko-chemischen Reaktionsprozesse unter Berücksichtigung der Vibrationsrelaxation in Gemischen aus CO2-O2-N2 im Stoßwellenrohr
ویرایش: 1 نویسندگان: Prof. Dr. rer. nat. Arnold Frohn, Dr. -Ing. Günter Berg (auth.) سری: Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen 2683 ISBN (شابک) : 9783531026831, 9783322878311 ناشر: VS Verlag für Sozialwissenschaften سال نشر: 1977 تعداد صفحات: 134 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 4 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 34,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب بررسی تئوری و تجربی فرآیندهای واکنش فیزیکی و شیمیایی با در نظر گرفتن آرامش ارتعاش در مخلوط‌های CO2-O2-N2 در لوله شوک: علم، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Theoretische und experimentelle Untersuchung der physiko-chemischen Reaktionsprozesse unter Berücksichtigung der Vibrationsrelaxation in Gemischen aus CO2-O2-N2 im Stoßwellenrohr به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بررسی تئوری و تجربی فرآیندهای واکنش فیزیکی و شیمیایی با در نظر گرفتن آرامش ارتعاش در مخلوط‌های CO2-O2-N2 در لوله شوک نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب بررسی تئوری و تجربی فرآیندهای واکنش فیزیکی و شیمیایی با در نظر گرفتن آرامش ارتعاش در مخلوط‌های CO2-O2-N2 در لوله شوک
کار حاضر به بررسی تئوری و تجربی تفکیک و یونیزاسیون مخلوط گازی دی اکسید کربن-اکسیژن-نیتروژن در پشت امواج ضربه ای می پردازد. دی اکسید کربن، اکسیژن و نیتروژن اجزای اصلی محصولات احتراق آلی هستند، به طوری که آگاهی از رفتار واقعی گاز در دماهای بالا که در بسیاری از فرآیندهای فنی رخ می دهد، از اهمیت بالایی برخوردار است. مصرف انرژی مرتبط با تحریک ارتعاش، تفکیک و یونیزاسیون باعث کاهش دمای کاری می شود. به عنوان مثال، دمای واقعی احتراق در موتورهای پیستونی به دلیل تفکیک محصولات احتراق 0 تا 300 درجه سانتیگراد کمتر از مقادیر محاسبه شده برای گازهای از نظر کالری ایده آل است [33]. دانش توابع ترمودینامیکی برای درمان نظری تجزیه و یونیزاسیون مورد نیاز است. از آنجایی که داده‌های طیف‌سنجی متناقضی در دسترس هستند، به‌ویژه برای اجزای گاز یونیزه، در بخش اول این کار، توابع ترمودینامیکی از توابع تقسیم‌بندی به شکل چند جمله‌ای مهندسی مناسب مشتق شده‌اند. به منظور درک نظری منطقه غیرتعادلی در پشت امواج ضربه‌ای، ثابت‌های سرعت واکنش تفکیک، یونیزاسیون و واکنش‌های تبادل معادلات (1. -1) + [AB] + + [A] + + (1.-2) + [CD] + (1.-3) + --- باید شناخته شود. شکلی از تئوری هانسن [1] که با کار حاضر تطبیق داده شده است برای تعیین ثابت‌های سرعت واکنش و یونیزاسیون استفاده می‌شود. ثابت‌های سرعت واکنش واکنش‌های تبادلی از ملاحظات کمپلکس فعال شده تعیین می‌شوند. این نتایج نظری با اندازه‌گیری‌های لوله شوک انجام‌شده در این کار مقایسه می‌شوند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Die vorlie~ende Arbeit besch~ftigt sich mit der theore tischen und experiment ellen Untersuchung der Dissozia tion und Ionisation gasformiger Kohlendioxid-Sauerstoff Stickstoff-Gemische hinter StoBwellen. Kohlendioxid, Sauerstoff und Stickstoff sind Hauptbestandteile or~ani scher Verbrennungsprodukte, so daB die Kenntnis des Real gasvernaltens bei hohen Temperaturen, wie sie bei vielen technischen Prozessen auftreten, von groBer Bedeutung ist. Der mit der Vibrationsanregung, der Dissoziation und der Ionisation verbundene Energieverbrauch bewirkt eine Her absetzung der Arbeitstemperatur. Zum Beispiel liegen die tats~chlichen Verbrennun~stemperaturen in Kolbenkraftma schinen infolge Dissoziation der Verbrennungsprodukte 0 urn bis zu 300 C unter denen fUr kalorisch ideale Gase er rechneten Werten [33]. FUr die theoretische Behandlung der Dissoziation und Ioni sation ist die Kenntnis der thermodynamischen Funktionen erforderlich. Da vor allem fUr die ionisierten Gaskomponen ten widersprUchliche spektroskopische Daten vorliegen, wer den im erst en Teil dieser Arbeit aus den Zustandssummen die thermodynamischen Funktionen in einer in~enieurgerechten Polynomform hergeleitet. Urn die Nichtgleichgewichtszone hinter StoBwellen theoretisch zu erfassen, mussen die Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten von Dissoziations-, Ionisations- sowie Austauschreaktionen der Gleichungen (1. -1 ) + [ AB] + + [A] + + (1.-2) + [CD] + (1.-3) + --- bekannt sein. FUr die Bestimmung der nissoziations- und Ioni sationsreaktionsgeschwindigkeitskonstanten wird eine an die - - vorliegende Arbeit angepa£te Form der Theorie von Hansen [1] benutzt. Die Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten der Austauschreaktionen werden aus den Betrachtun~en des akti vierten Komplexes ermittelt. Diese theoretischen Er~ebnis se werden mit den in dieser Arbeit durch~efahrten Sto£rohr messungen verglichen.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages I-V
Einleitung....Pages 1-4
Berechnung der Dissoziationsrelaxation von Kohlendioxid an Hand eines vereinfachten Modells....Pages 5-10
Berechnung der thermodynamischen Funktionen der Komponenten und der Massenwirkungskonstanten in hocherhitztem Kohlendioxid-, Sauerstoff- und Stickstoffgas....Pages 11-34
Theoretische Untersuchung der Relaxationszone in Kohlendioxid- Sauerstoff- Gasgemischen für ein erweitertes Reaktionsmodell....Pages 35-80
Theoretische Untersuchung der Gleichgewichtszone in Kohlendioxid-Sauerstoff-Stickstoff-Gemischen....Pages 81-101
Experimentelle Untersuchung der Dissoziations- und Ionisationsvorgänge im Kohlendioxidgas....Pages 102-119
Zusammenfassung....Pages 120-122
Literaturverzeichnis....Pages 123-128
Back Matter....Pages 129-129
