ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب The Woman Who Walked into the Sea: Huntington's and the Making of a Genetic Disease

دانلود کتاب زنی که وارد دریا شد: هانتینگتون و ایجاد یک بیماری ژنتیکی

The Woman Who Walked into the Sea: Huntington's and the Making of a Genetic Disease

مشخصات کتاب

The Woman Who Walked into the Sea: Huntington's and the Making of a Genetic Disease

ویرایش: [1 ed.] 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 0300105029, 9780300158618 
ناشر:  
سال نشر: 2008 
تعداد صفحات: 288
[278] 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 4 Mb 

قیمت کتاب (تومان) : 48,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 2


در صورت تبدیل فایل کتاب The Woman Who Walked into the Sea: Huntington's and the Making of a Genetic Disease به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب زنی که وارد دریا شد: هانتینگتون و ایجاد یک بیماری ژنتیکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب زنی که وارد دریا شد: هانتینگتون و ایجاد یک بیماری ژنتیکی

هنگامی که فیبی هجز، زنی در ایست همپتون، نیویورک، در سال 1806 به دریا رفت، تجربه تاریخی خانواده ای را که تحت تأثیر اختلال وحشتناک حرکت، ذهن و خلق و خوی همسایگانش به نام رقص سنت ویتوس قرار گرفته بود، آشکار کرد. پزشکان بعداً از بیماری هانتینگتون صحبت کردند و امروزه به عنوان بیماری هانتینگتون شناخته می شود. این کتاب اولین تاریخ هانتینگتون در آمریکا است. با شروع زندگی Phebe Hedges، آلیس وکسلر از هانتینگتون به عنوان عدسی برای کشف معانی در حال تغییر وراثت، ناتوانی، ننگ، و دانش پزشکی در میان مردم عادی و همچنین دانشمندان و پزشکان استفاده می کند. او این موضوعات را از طریق سه داستان متداخل مطرح می‌کند: زندگی یک خانواده قرن نوزدهمی که زمانی گفته می‌شد «به این بیماری تعلق دارد». ظهور کریه هانتینگتون به عنوان یک موجودیت بالینی؛ و تبدیل این اختلال در اوایل قرن بیستم به یک داستان احتیاطی اصلاح نژادی. در عصر خودمان که فناوری‌های ژنتیکی در حال گسترش است، این تاریخ بینش‌هایی را درباره زمینه‌های اجتماعی دانش پزشکی و علمی و همچنین میراث اصلاح نژاد در شکل‌دهی دانش و تجربه زیسته این بیماری ارائه می‌دهد. (20081218)


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

When Phebe Hedges, a woman in East Hampton, New York, walked into the sea in 1806, she made visible the historical experience of a family affected by the dreaded disorder of movement, mind, and mood her neighbors called St.Vitus's dance. Doctors later spoke of Huntington’s chorea, and today it is known as Huntington's disease. This book is the first history of Huntington’s in America. Starting with the life of Phebe Hedges, Alice Wexler uses Huntington’s as a lens to explore the changing meanings of heredity, disability, stigma, and medical knowledge among ordinary people as well as scientists and physicians. She addresses these themes through three overlapping stories: the lives of a nineteenth-century family once said to “belong to the disease”; the emergence of Huntington’s chorea as a clinical entity; and the early-twentieth-century transformation of this disorder into a cautionary eugenics tale. In our own era of expanding genetic technologies, this history offers insights into the social contexts of medical and scientific knowledge, as well as the legacy of eugenics in shaping both the knowledge and the lived experience of this disease.  (20081218)





نظرات کاربران