برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب The Wills Eye Handbook of Ocular Genetics

دانلود کتاب کتاب راهنمای ژنتیک چشمی ویلز

مشخصات کتاب

The Wills Eye Handbook of Ocular Genetics

دسته بندی: چشم پزشکی
ویرایش: 1st Edition 
نویسندگان: Alex Levin,  Mario Zanolli,  Jenina Capasso  
سری:  
ISBN (شابک) : 9781626232945 
ناشر: Thieme 
سال نشر: 2018 
تعداد صفحات: 310 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 11 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 45,000

کلمات کلیدی مربوط به کتاب کتاب راهنمای ژنتیک چشمی ویلز: چشم پزشکی، ژنتیک، چشم پزشکی عمومی، ژنتیک عمومی

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 11

در صورت تبدیل فایل کتاب The Wills Eye Handbook of Ocular Genetics به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب کتاب راهنمای ژنتیک چشمی ویلز نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب کتاب راهنمای ژنتیک چشمی ویلز

بسیاری از اختلالات چشمی جدی و بالقوه کور، مبنای ژنتیکی دارند. در حال حاضر، متخصصان ژنتیک چشمی نسبتا کمی در جهان وجود دارند، اما بیماری ارثی چشم یکی از علل اصلی نابینایی در سراسر جهان است. گام های مهمی در شناسایی ژن و کسب دانش در مورد مکانیسم های زمینه ای بیماری ارثی چشم برداشته شده است. زمینه ژنتیک چشمی در حال تبدیل شدن به بخش مهمی از حوزه اختیارات چشم پزشکان است. این امر منجر به نیاز مبرم به کتاب درسی جامعی شده است که چشم پزشکان و سایر متخصصانی که با بیماران مبتلا به اختلالات ژنتیکی کار می کنند می توانند برای درک بهتر اختلالات چشمی ارثی از آن استفاده کنند. کتاب راهنمای ژنتیک چشمی ویلز، نوشته الکس لوین، ماریو زانولی و جنینا کاپاسو از بیمارستان چشم ویلز، راهنمای عملی و خواننده پسندی در مورد تشخیص و مدیریت شرایط ژنتیکی چشمی است. هر فصل با یک مرور کلی از بیماری شروع می شود، به دنبال آن مفاهیم ژنتیکی مدرن مرتبط، مسیرهایی برای دستیابی به تشخیص صحیح، و دام ها و مرواریدهایی که از سال ها تجربه عملی جمع آوری شده اند، می باشد. در پایان هر فصل، پرسش‌ها و پاسخ‌ها خوانندگان را قادر می‌سازد تا دانش خود را در سناریوهای زندگی واقعی که ممکن است در تمرین روزمره با آن‌ها مواجه شوند، آزمایش کنند. هدف نهایی این کتابچه راهنمای بالینی قوی، تسهیل مدیریت و نتایج بهینه بیمار است. ویژگی های کلیدی مبانی، از جمله ژنتیک پایه، الگوهای وراثت، آزمایش ژنتیک، و مسائل اخلاقی مسائل مشاوره ژنتیکی بیمار محور مانند تولید مثل، برخورد با واکنش های عاطفی، پیش آگهی و گزینه های آینده اختلالات بخش قدامی - از دیستروفی قرنیه و آنیریدیا - تا آب مروارید و میکروفتالمی دوران کودکی طیف گسترده ای از ویترورتینوپاتی ها و بیماری های شبکیه از جمله بی اختیاری پیگمانتی، رتینیت پیگمانتوزا، سندرم باردت-بیدل، کوروئیدرمی، بیماری استارگارد، آکروماتوپسی و رتینوسکیزیس مرتبط با X نوجوانان خواندن این کتاب درسی برای پزشکان در تمام سطوح و در تمام رشته های فوق تخصصی از جمله چشم پزشکی و ژنتیک ضروری است. آنها آن را منبعی عالی برای پیمایش پیچیدگی های بیماری ژنتیکی چشم خواهند یافت.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Many serious, potentially blinding eye disorders have a genetic basis. Currently, there are relatively few ocular geneticists in the world, yet inherited eye disease is one of the leading causes of blindness worldwide. Significant strides have been made in gene identification and acquisition of knowledge on the underlying mechanisms of hereditary eye disease. The field of ocular genetics is becoming an increasingly relevant part of ophthalmologists' purview. This has resulted in a dire need for a comprehensive textbook ophthalmologists and other professionals who work with patients with genetic disorders can utilize to gain a better understanding of inherited eye disorders. The Wills Eye Handbook of Ocular Genetics, by Alex Levin, Mario Zanolli, and Jenina Capasso of Wills Eye Hospital, is a practical, reader-friendly guide on the diagnosis and management of ophthalmic genetic conditions. Every chapter begins with a disease overview, followed by relevant modern genetic concepts, pathways to attaining the correct diagnosis, and pitfalls and pearls gleaned from years of hands-on expertise. At the end of each chapter, questions and answers enable readers to test their knowledge in real-life scenarios they might face in everyday practice. The ultimate goal of this clinically robust handbook is to facilitate optimal patient management and outcomes. Key Features Fundamentals, including basic genetics, inheritance patterns, genetic testing, and ethical issues Patient-centered genetic counseling issues such as reproduction, dealing with emotional reactions, prognosis, and future options Anterior segment disorders - from corneal dystrophies and aniridia - to childhood cataract and microphthalmia A broad spectrum of vitreoretinopathies and retinal diseases including incontinentia pigmenti, retinitis pigmentosa, Bardet-Biedl syndrome, choroideremia, Stargardt disease, achromatopsia, and juvenile X-linked retinoschisis This textbook is essential reading for practitioners at all levels and in all subspecialties including ophthalmology and genetics. They will find it an excellent resource for navigating the complexities of genetic eye disease.

فهرست مطالب

The Wills Eye Handbook of Ocular Genetics......Page 1
Title Page......Page 5
Copyright......Page 6
Dedication......Page 7
Contents......Page 9
Preface......Page 11
Contributors......Page 13
1 Basic Genetics......Page 15
2 Inheritance Patterns......Page 28
3 Genetic Testing......Page 38
4 Ethical Issues......Page 48
5 Corneal Dystrophies......Page 53
6 Aniridia......Page 64
7 Peters Anomaly......Page 72
8 Axenfeld–Rieger Syndrome......Page 79
9 Primary Congenital Glaucoma and Juvenile Open Angle Glaucoma......Page 86
10 Childhood Cataract......Page 95
11 Microphthalmia......Page 109
12 Marfan Syndrome and Other Causes of Ectopia Lentis......Page 120
13 Familial Exudative Vitreoretinopathy......Page 130
14 Stickler Syndrome......Page 137
15 VCAN Vitreoretinopathies (Erosive Vitreoretinopathy and Wagner Syndrome)......Page 145
16 Incontinentia Pigmenti......Page 151
17 Retinitis Pigmentosa......Page 161
18 Usher Syndrome......Page 171
19 Bardet–Biedl Syndrome......Page 177
20 Cone–Rod Dystrophy......Page 185
21 Choroideremia......Page 195
22 Enhanced S-Cone Syndrome and Other NR2E3-Related Retinal Dystrophies......Page 202
23 Stargardt Disease and Other ABCA4 Retinopathies......Page 209
24 Best Vitelliform Macular Dystrophy (Best Disease)......Page 223
25 Leber Congenital Amaurosis......Page 234
26 Achromatopsia......Page 244
27 Congenital Stationary Night Blindness......Page 249
28 Juvenile X-Linked Retinoschisis......Page 255
29 Retinoblastoma......Page 262
30 Optic Nerve Hypoplasia......Page 269
31 Leber Hereditary Optic Neuropathy......Page 277
32 Complex Ocular Disorders......Page 285
33 Albinism......Page 292
Index......Page 303