مشخصات کتاب

The Textbook of Pharmaceutical Medicine, Fifth Edition

ویرایش:  
 
سری:  
ISBN (شابک) : 9780727918406, 9780470987391 
ناشر:  
سال نشر:  
تعداد صفحات: 872 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 6 مگابایت 

در صورت تبدیل فایل کتاب The Textbook of Pharmaceutical Medicine, Fifth Edition به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب کتاب درسی پزشکی دارویی ، چاپ پنجم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب کتاب درسی پزشکی دارویی ، چاپ پنجم

محتوا:
فصل 1 کشف داروهای جدید (صفحات 1-86): Anand S Dutta
فصل 2 توسعه دارویی (صفحات 87-110): Gavin Halbert
فصل 3 تست ایمنی پیش بالینی (صفحات 111-143) ): دیوید جی توئیتس
فصل 4 توسعه اکتشافی (صفحات 144-175): جان پوسنر
فصل 5 فارماکوکینتیک بالینی (صفحات 176-197): پل رولان و والریا مولنار
فصل 6 هدف و طراحی بالینی کارآزمایی‌ها (صفحه‌های 198-238): راجر ای یتس
فصل 7 انجام کارآزمایی‌های بالینی: عملکرد بالینی خوب (صفحات 239-274): راجر آ یتس
فصل 8 آمار پزشکی (صفحه‌های 275-309): اندرو پی Grieve
فصل 9 توسعه داروها: توسعه کامل (صفحات 310-328): آلن جی دیویس و پیتر دی استونیر
فصل 10 بخش پزشکی (صفحات 330-339): دارال ال هیگسون و پی.دی. استونیر
فصل 11 بازاریابی پزشکی (صفحات 340-354): جان اچ یانگ
فصل 12 اطلاعات و تبلیغات (صفحات 355-379): D Michael Humphreys
فصل 13 عرضه داروهای بدون مجوز برای استفاده از بیماران خاص (صفحه های 380- 389): آماندا ویرینگ و جان اوگریدی
فصل 14 مسائل حقوقی و اخلاقی مربوط به فرآورده های دارویی (صفحات 390-409): کریستین اچ بندال و کریستوفر جی اس هاجس
فصل 15 ایمنی محصولات پزشکی (صفحات 410) -453): پیتر فلچر و سوزان شاو
فصل 16 تاریخچه مقررات دارویی در انگلستان (صفحه های 456-488): جان پی گریفین و راشمی آر شاه
فصل 17 مقررات فرآورده های دارویی انسانی در اروپا اتحادیه (صفحات 489-534): Rashmi R Shah و John P Griffin
فصل 18 مقررات اروپایی تجهیزات پزشکی (صفحه های 535-551): Christopher JS Hodges
فصل 19 الزامات فنی برای ثبت داروها برای استفاده انسانی: فرآیند ICH (صفحات 552-564): Dean WG Harron
فصل 20 مقررات محصولات دارویی توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (صفحات 565-601): پیتر بارتون هات
فصل 21 FDA ایالات متحده در فرآیند توسعه، ارزیابی و تأیید دارو (صفحات 602-613): ریچارد ان اسپایوی، جودیت کی جونز، ویلیام واردل و ویلیام وودرا
فصل 22 تکامل گذشته و چشم انداز آینده صنعت داروسازی و مقررات آن در ایالات متحده آمریکا (صفحات) 614-636): ویلیام واردل، ویلیام وودرا، جودیت کی جونز و ریچارد ان اسپایوی
فصل 23 سیستم های آزمایشی نظارتی و بالینی در ژاپن (صفحات 637-651): Yuichi Kubo
فصل 24 مقررات محصولات درمانی در استرالیا (صفحات 652-684): جانیس هیرشورن و دبورا مانک
فصل 25 اقتصاد مراقبت های بهداشتی (صفحه های 686-701): کارول بردلی و جین آر گریفین
فصل 26 کنترل های مربوط به تجویز و هزینه داروهای NHS در انگلستان ( چشم انداز تاریخی) با برخی مقایسه های بین المللی (صفحات 702-719): جان پی گریفین و جین آر گریفین

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Content:
Chapter 1 Discovery of New Medicines (pages 1–86): Anand S Dutta
Chapter 2 Pharmaceutical Development (pages 87–110): Gavin Halbert
Chapter 3 Preclinical Safety Testing (pages 111–143): David J Tweats
Chapter 4 Exploratory Development (pages 144–175): John Posner
Chapter 5 Clinical Pharmacokinetics (pages 176–197): Paul Rolan and Valeria Molnar
Chapter 6 Purpose and Design of Clinical Trials (pages 198–238): Roger A Yates
Chapter 7 Conduct of Clinical Trials: Good Clinical Practice (pages 239–274): Roger A Yates
Chapter 8 Medical Statistics (pages 275–309): Andrew P Grieve
Chapter 9 Development of Medicines: Full Development (pages 310–328): Alan G Davies and Peter D Stonier
Chapter 10 The Medical Department (pages 330–339): Darrall L Higson and PD Stonier
Chapter 11 Medical Marketing (pages 340–354): John H Young
Chapter 12 Information and Promotion (pages 355–379): D Michael Humphreys
Chapter 13 The Supply of Unlicensed Medicines for Particular Patient Use (pages 380–389): Amanda Wearing and John O'Grady
Chapter 14 Legal and Ethical Issues Relating to Medicinal Products (pages 390–409): Christine H Bendall and Christopher JS Hodges
Chapter 15 The Safety of Medical Products (pages 410–453): A Peter Fletcher and Susan Shaw
Chapter 16 History of Drug Regulation in the United Kingdom (pages 456–488): John P Griffin and Rashmi R Shah
Chapter 17 Regulation of Human Medicinal Products in the European Union (pages 489–534): Rashmi R Shah and John P Griffin
Chapter 18 European Regulation of Medical Devices (pages 535–551): Christopher JS Hodges
Chapter 19 Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use: the ICH Process (pages 552–564): Dean WG Harron
Chapter 20 The Regulation of Drug Products by the United States Food and Drug Administration (pages 565–601): Peter Barton Hutt
Chapter 21 The US FDA in the Drug Development, Evaluation and Approval Process (pages 602–613): Richard N Spivey, Judith K Jones, William Wardell and William Vodra
Chapter 22 Past Evolution and Future Prospects of the Pharma Industry and its Regulation in the USA (pages 614–636): William Wardell, William Vodra, Judith K Jones and Richard N Spivey
Chapter 23 Regulatory and Clinical Trial Systems in Japan (pages 637–651): Yuichi Kubo
Chapter 24 The Regulation of Therapeutic Products in Australia (pages 652–684): Janice Hirshorn and Deborah Monk
Chapter 25 Economics of Healthcare (pages 686–701): Carole Bradley and Jane R Griffin
Chapter 26 Controls on NHS Medicines Prescribing and Expenditure in the UK (A Historical Perspective) with some International Comparisons (pages 702–719): John P Griffin and Jane R Griffin

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب Nations Against the State: The New Politics of Nationalism in Quebec, Catalonia and Scotland

دانلود کتاب What Is Corporate Governance?  

دانلود کتاب Anspruch und Widerspruch (Zürcher Gespräche II)

دانلود کتاب Hitler's spy : the true story of Arthur Owens, double agent snow

دانلود کتاب Soil Erosion