ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب The Safety of Medicines: Evaluation and Prediction

دانلود کتاب ایمنی داروها: ارزیابی و پیش بینی

The Safety of Medicines: Evaluation and Prediction

مشخصات کتاب

The Safety of Medicines: Evaluation and Prediction

ویرایش: 1 
نویسندگان: , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 9783540101437, 9781447131038 
ناشر: Springer-Verlag London 
سال نشر: 1980 
تعداد صفحات: 113 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 2 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 55,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب ایمنی داروها: ارزیابی و پیش بینی: فارماکولوژی / سم شناسی، داخلی، داروسازی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 4


در صورت تبدیل فایل کتاب The Safety of Medicines: Evaluation and Prediction به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب ایمنی داروها: ارزیابی و پیش بینی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب ایمنی داروها: ارزیابی و پیش بینی



در سی سال گذشته افزایش بی‌سابقه‌ای در کشف داروهای جدید مشاهده شده است، و علاوه بر این، این داروها، برخلاف بسیاری از نوستراهای دوران گذشته، دارای اثرات دارویی متنوع و قدرتمندی هستند. وقوع یک یا دو «فاجعه دارویی»، همراه با تغییر نگرش عمومی، وضع قوانینی را برای کنترل ورود و انتشار داروهای جدید توسط دولت‌ها ضروری ساخته است و اکثر کشورهای جهان غرب، نوعی آژانس صدور مجوز دارو مجموعه ای از مقررات ظاهر شده است که هدف آنها کشف و تعریف سمیت داروهای جدید است. بسیاری از این مقررات به شدت بر آزمایش داروها بر روی حیوانات قبل از استفاده در انسان تکیه دارند و در حال حاضر مطالعات بسیار گسترده و طولانی بر روی حیوانات توسط اکثر مراجع صدور مجوز لازم است. بسیار مناسب است که پروفسور فولب تصمیم گرفته است که موقعیت فعلی را در این تک نگاری مرور کند. انجام آزمایش‌های گسترده حیوانی که ارتباط کمی با وضعیت انسانی دارند، نه تنها غیرانسانی است، بلکه باعث اتلاف وقت و هزینه نیز می‌شود. علاوه بر این، چنین نتایجی حتی ممکن است به طور خطرناکی گمراه کننده باشند. تردید کمی وجود دارد که برخی تحقیقات اولیه حیوانی ضروری است، اما ضروری است که ارتباط آنها را تحت بازبینی مستمر قرار دهیم و به جای مقررات انبوه بر اساس مقررات، یک رویکرد انتقادی و انعطاف پذیر اتخاذ کنیم.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

The last thirty years have seen an unprecedented increase in the discovery of new drugs, and moreover, these drugs, unlike many of the nostra of former times, have varied and powerful pharmacological actions. The occurrence of one or two "drug disasters", together with a change in public attitudes, has made it necessary for governments to introduce legislation to control the intro­ duction and release of new therapeutic agents, and most countries in the Western World have some form of drug licensing agency. Whole series of regulations have appeared which aim at discovering and defining the toxicity of new drugs. Many of these regulations rely heavily on testing drugs in animals before they are used in man, and at present very extensive and prolonged animal studies are required by most licensing authorities. It is most opportune that Professor Folb has decided to review the present position in this monograph. It is not only inhumane but also wasteful of time and money if extensive animal experiments which have little or no relevance to the human situation are carried out; furthermore, such results may even be dangerously misleading. There is little doubt that some preliminary animal investigations are necessary, but it is essential to keep their relevance under continuous review and to adopt a critical and flexible approach rather than heap regulation upon regulation.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-xii
Animal testing and early studies in humans....Pages 1-16
Prediction of teratogenic potential of a new medicine....Pages 17-28
Prediction of dependence-producing potential of a new drug....Pages 29-48
Prediction of carcinogenic potential of a new medicine....Pages 49-61
The prediction of adverse drug interactions....Pages 63-82
Monitoring drug safety in clinical practice....Pages 83-99
Back Matter....Pages 101-103




نظرات کاربران