ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب The Right To Know And The Right Not To Know: Genetic Privacy And Responsibility

دانلود کتاب حق دانستن و حق ندانستن: حریم خصوصی و مسئولیت ژنتیکی

The Right To Know And The Right Not To Know: Genetic Privacy And Responsibility

مشخصات کتاب

The Right To Know And The Right Not To Know: Genetic Privacy And Responsibility

ویرایش: 2nd Edition 
نویسندگان: , ,   
سری: Cambridge Bioethics And Law 
ISBN (شابک) : 1107076072, 9781107429796 
ناشر: Cambridge University Press 
سال نشر: 2014 
تعداد صفحات: 231 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 1 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 52,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب حق دانستن و حق ندانستن: حریم خصوصی و مسئولیت ژنتیکی: ناهنجاری های کروموزوم انسانی: تشخیص: جنبه های اخلاقی و اخلاقی، اختلالات ژنتیکی: تشخیص: جنبه های اخلاقی و اخلاقی، حریم خصوصی، حق



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 12


در صورت تبدیل فایل کتاب The Right To Know And The Right Not To Know: Genetic Privacy And Responsibility به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب حق دانستن و حق ندانستن: حریم خصوصی و مسئولیت ژنتیکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب حق دانستن و حق ندانستن: حریم خصوصی و مسئولیت ژنتیکی

نگرانی‌های مربوط به حریم خصوصی که در دهه 1990 در رابطه با ژنتیک جدید مورد بحث قرار گرفت، نتوانست مسائل مربوطه را برای افراد، خانواده‌ها، متخصصان ژنتیک و جامعه پیش‌بینی کند. به عنوان مثال، مصرف کنندگان اکنون می توانند اطلاعات ژنتیکی شخصی خود را خریداری کرده و آن را به صورت آنلاین به اشتراک بگذارند. چالش های پیش روی حریم خصوصی ژنتیکی با توسعه بیوتکنولوژی های جدید تکامل یافته است و حریم خصوصی شخصی به طور فزاینده ای با جریان غیرقابل مهار داده های الکترونیکی بین حوزه شخصی و عمومی و نظارت بر خطرات تروریسم و ​​امنیتی به چالش کشیده شده است. این کتاب حق دانستن و حق ندانستن ژنوم خود و دیگران را در نظر گرفته است. این موضوع نگرانی‌های جدید مربوط به حریم خصوصی و تحولات در تفکر اخلاقی را با تأکید بیشتر بر همبستگی و برابری مورد بحث قرار می‌دهد. رویکرد چند رشته ای موضوعات جاری مانند بانک های زیستی و پایگاه های داده پزشکی قانونی، آزمایش DIY، حقوق گروهی و مسئولیت پذیری، غذایی که می خوریم و نقش مطبوعات و رسانه های دیجیتال جدید را پوشش می دهد.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

The privacy concerns discussed in the 1990s in relation to the New Genetics failed to anticipate the relevant issues for individuals, families, geneticists and society. Consumers, for example, can now buy their personal genetic information and share it online. The challenges facing genetic privacy have evolved as new biotechnologies have developed, and personal privacy is increasingly challenged by the irrepressible flow of electronic data between the personal and public spheres and by surveillance for terrorism and security risks. This book considers the right to know and the right not to know about your own and others' genomes. It discusses new privacy concerns and developments in ethical thinking, with the greater emphasis on solidarity and equity. The multidisciplinary approach covers current topics such as biobanks and forensic databases, DIY testing, group rights and accountability, the food we eat and the role of the press and the new digital media.



فهرست مطالب

Cover......Page 1
Frontmatter......Page 2
Contents......Page 8
List of contributors......Page 10
Acknowledgements......Page 14
Introduction......Page 16
Part I - Philosophical and legal issues......Page 26
1 - The right to know and the right not to know: the emerging debate......Page 28
2 - Autonomy and a right not to know......Page 39
3 - Privacy and the right not to know: a plea for conceptual clarity......Page 53
Part II - Issues in genetics......Page 68
4 - Biobanks and feedback......Page 70
5 - Suspects, victims and others: producing and sharing forensic genetic knowledge......Page 85
6 - Empowered by choice?......Page 100
7 - DIY genetics: the right to know your own genome......Page 115
8 - Genomics, inconvenient truths and accountability......Page 131
Part III - Emerging issues......Page 146
9 - The right to know and the right not to know in the era of neoliberal biopolitics and bioeconomy......Page 148
10 - The parental love argument against ‘designing’ babies: the harm in knowing that one has been selected or enhanced......Page 166
11 - The press and the public interest......Page 180
12 - The inescapability of knowing and inability to not know in the digital society......Page 195
13 - The food we eat: the right to be informed and the duty to inform......Page 211
Index......Page 224




نظرات کاربران