دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Peter Wehling, Willy Viehöver, Sophia Koenen سری: Routledge Studies in the Sociology of Health and Illness ISBN (شابک) : 0415858232, 9780415858236 ناشر: Routledge سال نشر: 2014 تعداد صفحات: 309 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 1 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب شکل دهی عمومی تحقیقات پزشکی: انجمن های بیماران، جنبش های سلامت و زیست پزشکی: تحقیقات پزشکی جامعه شناسی سیاست علوم اجتماعی آمار زیستی اپیدمیولوژی سلامت کتاب های درسی اجاره ای جدید استفاده شده بوتیک تخصصی
در صورت تبدیل فایل کتاب The Public Shaping of Medical Research: Patient Associations, Health Movements and Biomedicine به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب شکل دهی عمومی تحقیقات پزشکی: انجمن های بیماران، جنبش های سلامت و زیست پزشکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
سازمانهای بیمار و جنبشهای سلامت اجتماعی یکی از مهمترین و
روشنترین نمونههای مشارکت و مشارکت جامعه مدنی در تحقیقات
علمی و سیاستهای پژوهشی را ارائه میدهند. آنها با تأثیرگذاری
بر دستور کار تحقیقاتی و شروع، تأمین مالی و تسریع توسعه
ابزارهای تشخیصی، درمانهای مؤثر و مراقبتهای بهداشتی مناسب
برای حوزه مورد علاقه خود، ممکن است از برنامههای جایگزین،
گاهی بحثبرانگیز، حمایت کنند یا پارادایمهای پزشکی غالب را
نقد کنند. برخی از جنبشها و سازمانها از شناخت پزشکی
بیماریهای مورد بحث، مانند فیبرومیالژیا یا ADHD حمایت
میکنند، در حالی که برخی تلاش میکنند تا دیگران را
«پزشکیزدایی» کنند، مانند چاقی یا اوتیسم.
گردآوری یک انتخاب بینالمللی این مجموعه جامع متشکل از
دانشمندان برجسته و نمایندگان سازمان های بیماران، تعامل بین
گروه های جامعه مدنی و علوم زیست پزشکی، توسعه فناوری و سیاست
های تحقیقاتی را بررسی می کند. یافتههای کلیدی تحقیقات
انجامشده در این زمینه در دو دهه گذشته را بررسی میکند و به
مشکلات نوظهور و چالشهای آینده مربوط به روابط متقابل بین
جنبشهای سلامت و سازمانهای بیمار از یک سو و تحقیقات و
سیاستهای تحقیقاتی زیستپزشکی از سوی دیگر میپردازد. . این
کتاب که مطالعات موردی تجربی را با بحث مفهومی ترکیب میکند، به
این موضوع میپردازد که چگونه مشارکت عمومی میتواند به
دموکراتیکسازی تولید دانش علمی کمک کند و همچنین آن را محدود
کند.
این جلد مرجع مهمی برای دانشگاهیان و محققان است. علاقه مند به
جامعه شناسی سلامت و بیماری، مطالعات علم و فناوری، جامعه شناسی
دانش، اخلاق پزشکی یا مدیریت و تحقیقات مراقبت های بهداشتی، و
همچنین محققان پزشکی و کسانی که با سازمان های جامعه مدنی مرتبط
با سلامت مرتبط هستند.
Patient organizations and social health movements offer one
of the most important and illuminating examples of civil
society engagement and participation in scientific research
and research politics. Influencing the research agenda, and
initiating, funding and accelerating the development of
diagnostic tools, effective therapies and appropriate
health-care for their area of interest, they may champion
alternative, sometimes controversial, programs or critique
dominant medical paradigms. Some movements and organizations
advocate for medical recognition of contested illnesses, as
with fibromyalgia orADHD, while some attempt to
"de-medicalize" others, such as obesity or autism.
Bringing together an international selection of leading
scholars and representatives from patients' organizations,
this comprehensive collection explores the interaction
between civil society groups and biomedical science,
technology development, and research politics. It takes stock
of the key findings of the research conducted in the field
over the past two decades and addresses emerging problems and
future challenges concerning the interrelations between
health movements and patient organisations on the one hand,
and biomedical research and research policies on the other
hand. Combining empirical case studies with conceptual
discussion, the book discusses how public participation can
contribute to, as well as restrict, the democratization of
scientific knowledge production.
This volume is an important reference for academics and
researchers with an interest in the sociology of health and
illness, science and technology studies, the sociology of
knowledge, medical ethics or healthcare management and
research, as well as medical researchers and those involved
with health-related civil society organizations.