دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب The Oxford Handbook of Ethics at the End of Life
دانلود کتاب کتاب راهنمای اخلاق آکسفورد در پایان زندگی
مشخصات کتاب
The Oxford Handbook of Ethics at the End of Life
ویرایش: نویسندگان: Stuart J. Youngner (editor), Robert M. Arnold (editor) سری: Oxford Handbooks ISBN (شابک) : 0199974411, 9780199974412 ناشر: OUP USA سال نشر: 2016 تعداد صفحات: 488 [487] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 4 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 42,000
در صورت تبدیل فایل کتاب The Oxford Handbook of Ethics at the End of Life به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کتاب راهنمای اخلاق آکسفورد در پایان زندگی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب کتاب راهنمای اخلاق آکسفورد در پایان زندگی
این کتاب راهنما موضوع مرگ و مردن را از اواخر قرن بیستم تا اوایل قرن بیست و یکم، با تاکید ویژه بر ایالات متحده، بررسی می کند. در این دوره، فناوری شیوه‌های پزشکی را به‌طور اساسی تغییر داده است و نحوه مرگ ما به‌عنوان ساختارهای قدرت با ادعای حقوق آمریکایی‌های آفریقایی‌تبار، زنان، همجنس‌گرایان، دانشجویان و، مهم‌تر از همه، بیماران، تغییر شکل داده است. احترام به ارزش های بیماران به عنوان مؤلفه اخلاقی اساسی تصمیم گیری بالینی شناخته شده است. به نظر می رسد که وعده فناوری یک جنبه تاریک دارد: روند مرگ را طولانی می کند. برای اولین بار در تاریخ، انسان توانایی کنترل زمان مرگ را دارد. با این توانایی، مسئولیتی به وجود می آید که بسیار عالی و اجتناب ناپذیر است. چگونگی درک و مدیریت این مسئولیت موضوع این جلد است. کتاب شامل شش بخش است. بخش اول بررسی می کند که چگونه قانون به شکل گیری عملکرد بالینی کمک کرده است و بر نقش حقوق و استقلال بیمار تأکید می کند. بخش دوم بر مسائل بالینی خاص، از جمله مرگ و مرگ در کودکان، آرامبخشی مداوم به عنوان راهی برای تسکین رنج در پایان زندگی، و مشکل پیش‌بینی در بیمارانی که تصور می‌شود در حال مرگ هستند، تمرکز دارد. بخش سوم به مسائل روانی اجتماعی و فرهنگی می پردازد. بخش چهارم مرگ و مردن را در میان جمعیت‌های آسیب‌پذیر مختلف مانند سالمندان و افراد دارای معلولیت مورد بحث قرار می‌دهد. بخش V به خودکشی به کمک پزشک و اتانازی فعال (تزریق کشنده) می پردازد. در نهایت، بخش ششم به آسایشگاه و مراقبت های تسکینی به عنوان راهی برای رسیدگی به مشکلات روانی اجتماعی و اخلاقی مرگ و مردن نگاه می کند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
This handbook explores the topic of death and dying from the late twentieth to the early twenty-first centuries, with particular emphasis on the United States. In this period, technology has radically changed medical practices and the way we die as structures of power have been reshaped by the rights claims of African Americans, women, gays, students, and, most relevant here, patients. Respecting patients' values has been recognized as the essential moral component of clinical decision-making. Technology's promise has been seen to have a dark side: it prolongs the dying process. For the first time in history, human beings have the ability control the timing of death. With this ability comes a responsibility that is awesome and inescapable. How we understand and manage this responsibility is the theme of this volume. The book comprises six sections. Section I examines how the law has helped shape clinical practice, emphasizing the roles of rights and patient autonomy. Section II focuses on specific clinical issues, including death and dying in children, continuous sedation as a way to relieve suffering at the end of life, and the problem of prognostication in patients who are thought to be dying. Section III considers psychosocial and cultural issues. Section IV discusses death and dying among various vulnerable populations such as the elderly and persons with disabilities. Section V deals with physician-assisted suicide and active euthanasia (lethal injection). Finally, Section VI looks at hospice and palliative care as a way to address the psychosocial and ethical problems of death and dying.
