مشخصات کتاب

The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome (Medical Intelligence Unit)

ویرایش: 1 
نویسندگان: Brad A Amendt  
سری:  
ISBN (شابک) : 0387262229, 9781423735076 
ناشر: Springer 
سال نشر: 2005 
تعداد صفحات: 115 
زبان: English  
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 7 مگابایت 

در صورت تبدیل فایل کتاب The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome (Medical Intelligence Unit) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب مکانیسم های مولکولی سندرم اکسنفلد-ریگر (واحد هوش پزشکی) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب مکانیسم های مولکولی سندرم اکسنفلد-ریگر (واحد هوش پزشکی)

مکانیسم‌های مولکولی سندرم اکسنفلد-ریگر، تحقیقات فعلی و یافته‌های بالینی اختلال ناهمگن به نام سندرم اکسنفلد-ریگر (ARS) را توصیف می‌کند. این کتاب تجزیه و تحلیل عمیقی از این اختلال فنوتیپی متنوع ارائه می دهد و برای جزئیات تحقیقات مولکولی و بیوشیمیایی فعلی درگیر در مطالعه نقایص ژنتیکی طراحی شده است. این کتاب تجزیه و تحلیل کامل نقص ژنتیکی انسان را با استفاده از مطالعات اپی ژنتیکی و ژنتیکی انسان، موش و جوجه، همراه با کشت سلولی و تجزیه و تحلیل آزمایشگاهی گرد هم آورده است. این یک مطالعه جامع از مجموعه ای منحصر به فرد از ژن ها و فعالیت های جهش یافته آنها است. یک مبنای مولکولی برای ناهنجاری های ژنتیکی و فنوتیپی مشاهده شده در بیماران ARS، همراه با توضیحات مفصلی از رشد چشم، دندان و قلب ارائه شده است.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome describes the current research and clinical findings of the heterogeneous disorder termed Axenfeld-Rieger Syndrome (ARS). The book provides an in-depth analysis of this phenotypic diverse disorder and is designed to detail the current molecular and biochemical research involved in studying genetic defects. This book brings together the complete analysis of a human genetic defect using humans, mouse and chick epigenetic and genetic studies, combined with cell culture and in vitro analyses. It is a comprehensive study of a unique set of genes and their mutant activities. A molecular basis for the genetic and phenotypic anomalies observed in ARS patients is provided, with especially detailed descriptions of eye, tooth, and heart development.

فهرست مطالب

Identification of the Gene Involved in 4q25-Linked Axenfeld-Rieger Syndrome, PITX2 ....Pages 1-9
Winged Helix/Forkhead Transcription Factors and Rieger Syndrome....Pages 10-25
Rieger Syndrome and PAX6 Deletion....Pages 26-31
The Molecular and Biochemical Basis of Axenfeld-Rieger Syndrome....Pages 32-53
Role of PITX2 in the Pituitary Gland....Pages 54-64
Expression and Function of Pitx2 in Chick Heart Looping....Pages 65-73
The Multiple Roles of Pitx2 in Heart Development....Pages 74-80
The Role of PITX2 in Tooth Development....Pages 81-92
 PITX Genes and Ocular Development....Pages 93-100
An Overview of Axenfeld-Rieger Syndrome and the Anterior Segment Developmental Disorders....Pages 101-103

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب How to Build a Better Vocabulary

دانلود کتاب Familiar Objects and their Shadows

دانلود کتاب The Simple Science of Flight, Revised and Expanded Edition: From Insects to Jumbo Jets

دانلود کتاب Deepening Community Engagement in Higher Education: Forging New Pathways

دانلود کتاب Збірник законодавчих актів для підготовки до практичних занять та самостійної роботи з дисципліни Правознавство. Частина III