ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب The Immune Synapse as a Novel Target for Therapy

دانلود کتاب سیناپس ایمنی به عنوان یک هدف جدید برای درمان

The Immune Synapse as a Novel Target for Therapy

مشخصات کتاب

The Immune Synapse as a Novel Target for Therapy

ویرایش: 1 
نویسندگان: ,   
سری: Progress in Inflammation Research 
ISBN (شابک) : 9783764382957, 9783764382964 
ناشر: Birkhäuser Basel 
سال نشر: 2008 
تعداد صفحات: 200 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 1 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 58,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب سیناپس ایمنی به عنوان یک هدف جدید برای درمان: ایمونولوژی، بیماری های عفونی، زیست شناسی سلولی، پزشکی مولکولی، فارماکولوژی/سموم شناسی، آلرژولوژی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 7


در صورت تبدیل فایل کتاب The Immune Synapse as a Novel Target for Therapy به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب سیناپس ایمنی به عنوان یک هدف جدید برای درمان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب سیناپس ایمنی به عنوان یک هدف جدید برای درمان



سیناپس ایمنی را می توان با یک ماشین مولکولی مقایسه کرد که فعال شدن سلول T را هنگام تماس با یک سلول ارائه دهنده آنتی ژن (APC) کنترل می کند. سیناپس ایمنی در انتقال اطلاعات از طریق اتصال سلول T-APC نقش دارد. این نقش اساسی در کنترل و ماهیت پاسخ ایمنی ایفا می کند.

در سال های اخیر چندین رویکرد برای برنامه ریزی مجدد پاسخ ایمنی با هدف قرار دادن مولکول های دخیل در سیناپس ایمنی ایجاد شده است. . آنتی‌بادی‌های مونوکلونال، مانند آنهایی که گیرنده لنفوسیتی، مولکول‌های تحریک‌کننده و چسبنده (CD3، CD4، CD40L، CTLA4-Ig، LFA-1) را هدف قرار می‌دهند، یا لیگاندهای پپتیدی تغییر یافته نشان داده‌اند که قادر به ایجاد تحمل ایمنی در پیوند، خودایمنی و پیوند هستند. آلرژی.

این جلد پیشرفت در این زمینه، از علوم پایه تا آزمایشات بالینی، و مکانیسم های اصلی درگیر را مورد بحث قرار می دهد. این مورد توجه پزشکان و محققانی است که در این زمینه کار می کنند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

The immune synapse can be compared to a molecular machine that controls T cell activation when getting in contact with an antigen-presenting cell (APC). The immune synapse is involved in the transfer of information across the T cell–APC junction. It plays an essential role in the control and nature of the immune response.

In recent years several approaches have been developed to reprogram the immune response by targeting molecules involved in the immune synapse. Monoclonal antibodies, such as those targeting the lymphocyte co-receptor, costimulatory and adhesion molecules (CD3, CD4, CD40L, CTLA4-Ig, LFA-1), or altered peptide ligands have been shown capable of inducing immune tolerance in transplantation, autoimmunity and allergy.

This volume discusses the progress in the field, from basic science to clinical trials, and the major mechanisms involved. It is of interest to clinicians and researchers working in this area.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-xii
The immune synapse and T cell activation: regulation by chemokines....Pages 1-13
The induction of regulatory T cells by targeting the immune synapse....Pages 15-34
Infiltrating the immunological synapse: prospects for the use of altered peptide ligands for the treatment of immune pathology....Pages 35-47
Targeting CD4 for the induction of dominant tolerance....Pages 49-56
Anti-CD3: from T cell depletion to tolerance induction....Pages 57-70
Immune modulation by CD40L blockade....Pages 71-86
CTLA-4-immunoglobulin and indoleamine 2,3-dioxygenase in dominant tolerance....Pages 87-106
Adhesion molecules as therapeutic targets....Pages 107-128
E3 ubiquitin ligases and immune tolerance: Targeting the immune synapse from within?....Pages 129-146
FOXP3 biochemistry will lead to novel drug approaches for vaccines and diseases that lack suppressor T cells....Pages 147-154
Transforming growth factor-β: From its effect in T cell activation to a role in dominant tolerance....Pages 155-168
From mice to men: the challenges of developing tolerance-inducing biological drugs for the clinic....Pages 169-185
Back Matter....Pages 187-192




نظرات کاربران