ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب The Ichthyoses: A Guide to Clinical Diagnosis, Genetic Counseling, and Therapy

دانلود کتاب Ichthyoses: راهنمای تشخیص بالینی ، مشاوره ژنتیک و درمان

The Ichthyoses: A Guide to Clinical Diagnosis, Genetic Counseling, and Therapy

مشخصات کتاب

The Ichthyoses: A Guide to Clinical Diagnosis, Genetic Counseling, and Therapy

ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 9783642736520, 9783642736506 
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg 
سال نشر: 1989 
تعداد صفحات: 256 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 10 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 70,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب Ichthyoses: راهنمای تشخیص بالینی ، مشاوره ژنتیک و درمان: پوست، اطفال، ژنتیک انسانی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 16


در صورت تبدیل فایل کتاب The Ichthyoses: A Guide to Clinical Diagnosis, Genetic Counseling, and Therapy به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب Ichthyoses: راهنمای تشخیص بالینی ، مشاوره ژنتیک و درمان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب Ichthyoses: راهنمای تشخیص بالینی ، مشاوره ژنتیک و درمان



دیدن این اثر به صورت چاپ شده برای من بسیار خوشحال کننده است. همانطور که توسط دکتر Traupe بیان شد، حداقل 20 نوع مختلف ایکتیوز تا به امروز شناسایی شده است. این کتاب به طور موثر به ایجاد یک تشخیص صحیح، به عنوان پایه ای برای مشاوره ژنتیک کمک می کند. دکتر Traupe طبقه بندی جدیدی از ایکتیوزها را بر اساس معیارهای بالینی معقول پیشنهاد می کند. او به خواننده اجازه می دهد تا در دانش عظیم خود سهیم شود و با خیال راحت او را در زمینه دشوار نامگذاری راهنمایی می کند. او ماهیت خاص این اختلالات پوسته پوسته شدن را به ساده ترین شکل ممکن توصیف می کند. طی چند سال اخیر، تحقیق در مورد ایکتیوز به دلیل معرفی رویکردهای جدید تحقیقاتی به یک چالش علمی جذاب تبدیل شده است. مزیت اصلی این کتاب در این واقعیت نهفته است که نویسنده با موفقیت دستاوردهای اخیر در تجزیه و تحلیل لیپید، آنزیم شناسی، میکروسکوپ الکترونی و ژنتیک مولکولی را با هم ترکیب کرده است. Heiko Traupe کار خود را در زمینه پوست 11 سال پیش، به عنوان رزیدنت در بخش پوست در Munster آغاز کرد. از آنجایی که هر دوی ما به جنبه های ژنتیکی بیماری های پوستی علاقه مند بودیم، این نقطه شروع یک همکاری پربار بود که هنوز هم ادامه دارد. در طول کار مشترک ما در مونستر، دکتر تراوپ به لطف کنجکاوی بالینی بی وقفه خود توانست بسیاری از جنبه های بدیع را در زمینه ایکتیوز شرح دهد و من به نوشتن مقالاتی در مورد موارد جدیدی مانند کریپتورکیدیسم به عنوان یک ویژگی مرتبط با این بیماری افتخار کردم. ایکتیوز مغلوب مرتبط با X، ایکتیوز لایه‌ای اتوزومال غالب و آلوپسی ایکتیوتیکا.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

It is a great pleasure for me to see this work in print. As outlined by Dr. Traupe, at least 20 different types of ichthyosis have been identified to date. This book will effectively help to establish a correct diagnosis, as a basis for genetic counseling. Dr. Traupe proposes a new classification of the ichthyoses, based on reason­ able clinical criteria. He lets the reader share in his enormous knowledge and safely guides him through the difficult field of nomenclature. He describes the particular nature of these scaling disorders in a manner as simple as possible. During the last few years, research on ichthyosis has become a fascinating scientific challenge due to the introduction of novel investigative approaches. The main advantage of this book lies in the fact that the author successfully combines recent achievements made in lipid analysis, enzymology, electron microscopy, and molecular genetics. Heiko Traupe began his career in dermatology 11 years ago, as a resident in the Department of Dermatology in Munster. As we were both interested in the genetic aspects of skin diseases, this was the starting point of a most fruitful collaboration, which is still continuing. During our common work in Munster, Dr. Traupe was able, thanks to his unceasing clinical curiosity, to describe many novel aspects within the field of ichthyosis, and I took pride in coauthoring papers on new items such as cryptorchidism as a fea­ ture associated with X-linked recessive ichthyosis, autosomal dominant lamellar ichthyosis, and alopecia ichthyotica.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages I-XV
Front Matter....Pages 1-1
Definition of the Term “Ichthyosis”....Pages 3-3
History of the Ichthyoses....Pages 4-8
New Classification and Tables for Differential Diagnosis of the Ichthyoses....Pages 9-14
Epidermal Lipids and the Biochemistry of Keratinization....Pages 15-42
Front Matter....Pages 43-43
Autosomal Dominant Ichthyosis Vulgaris....Pages 45-53
X-Linked Recessive Ichthyosis....Pages 54-78
Front Matter....Pages 79-79
Refsum’s Syndrome (Heredopathia Atactica Polyneuritiformis)....Pages 81-87
Associated Steroid-Sulfatase Deficiency....Pages 88-90
Ichthyosis and Hypogonadism: Reflections on the so-called Rud’s Syndrome....Pages 91-97
Multiple Sulfatase Deficiency....Pages 98-101
Front Matter....Pages 103-103
Harlequin Fetus....Pages 105-110
The Lamellar Ichthyoses....Pages 111-134
Alopecia Ichthyotica: A Characteristic Feature of Many Types of Congenital Ichthyosis....Pages 135-138
The Epidermolytic (Acanthokeratolytic) Ichthyoses....Pages 139-153
Front Matter....Pages 155-155
The Sjögren-Larsson Syndrome....Pages 157-161
Ichthyosis and Trichothiodystrophy: the Tay and PIBI(D)S Syndromes....Pages 162-167
The Comèl-Netherton Syndrome....Pages 168-178
X-Linked Dominant Ichthyosis....Pages 179-186
Front Matter....Pages 187-188
Dorfman’s Syndrome: Neutral Lipid Storage Disease with Ichthyotic Erythroderma....Pages 189-192
Hystrix-like Ichthyosis with Deafness: the HID Syndrome....Pages 193-197
Front Matter....Pages 187-188
Not an Ichthyosis at All: the Keratitis, Ichthyosis-like Hyperkeratosis, and Deafness (KID) Syndrome....Pages 198-202
The Ichthyosis Follicularis, Atrichia, and Photophobia (IFAP) Syndrome....Pages 203-206
Peeling-Skin Syndrome: Clinical and Morphological Evidence for Two Types....Pages 207-210
Autosomal Dominant Congenital Ichthyosis and Keratoderma Hereditaria Mutilans of Vohwinkel....Pages 211-212
Congenital Migratory Ichthyosis with Neurologic and Ophthalmologic Abnormalities....Pages 213-213
Ichthyoses of Uncertain Status....Pages 214-220
Front Matter....Pages 221-221
Topical Therapy....Pages 223-231
Systemic Therapy....Pages 232-243
Back Matter....Pages 245-253




نظرات کاربران