The Human Oncogenic Viruses: Molecular Analysis and Diagnosis

تشخیص زودهنگام بدخیمی مختص اندام همچنان یک نیاز پزشکی اصلی برآورده نشده است. واضح است که توانایی تشخیص زودهنگام سرطان به دانش نزدیک از بیولوژی سرطان بستگی دارد، که اگر در سطح مولکولی درک شود باید نقاط کلیدی دستکاری تشخیصی و درمانی را مشخص کند. پیشرفت‌ها در فناوری ژن نوترکیب، درک قابل‌توجهی از مکانیسم‌های عمل ویروس‌های انکوژنیک و همچنین توالی‌های ژنومی مرتبط با سرطان (ژن‌های onco) ارائه کرده است. این متن دانش ژنتیکی، بیولوژیکی و بالینی مولکولی شناخته شده نئوپلاسم های منتخب انسانی را که ارتباطی با ویروس انکوژنیک مشکوک و آن تغییرات سیتوژنتیکی را نشان می دهد که باعث فعال شدن انکوژن می شوند یا توسط آن ایجاد می شوند، بررسی می کند. این متن ابتدا سیتوژنتیک سرطان های انسانی را با سیتوژنتیک کلاسیک و ژنتیک مولکولی بررسی می کند. Avery A. Sandberg (موسسه یادبود پارک Roswell، بوفالو، نیویورک) لوسمی ها و لنفوم ها را بررسی می کند و به دنبال آن S. Pathak (بیمارستان M. D. Anderson و موسسه تومور، هیوستون، تگزاس)، که تومورهای جامد را بررسی می کند. بررسی عملکردی انکوژن ها توسط کیت سی. رابینز و استوارت آ. آرونسون (NO, Bethesda, Maryland) از طریق توصیف آنها از جایگاه v-sis و محصول ژنی آن p.28 برجسته شده است. پروتئینی که شباهت زیادی به فاکتور رشد مشتق از پلاکت انسانی (PDGF) دارد.

The early, organ-specific diagnosis of malignancy continues to be a major unmet medical need. Clearly the ability to establish an early diagnosis of cancer is dependent upon an intimate knowledge of the cancer's biology, which if understood at the molecular level should identify key diagnostic and therapeutic manipulation points. Advances in recombinant gene technology have provided significant understanding of the mechanisms of action of oncogenic viruses, as well as of cancer-associated genomic sequences (onco­ genes). This text will explore the known molecular genetic, biolog­ ical, and clinical knowledge of selected human neoplasms that demonstrate association with suspected oncogenic virus and those cytogenetic alterations that either cause or are caused by oncogene activation. The text first reviews the cytogenetics of human cancers link­ ing classical cytogenetics and molecular genetics. Avery A. Sand­ berg (Roswell Park Memorial Institute, Buffalo, New York) reviews the leukemias and lymphomas, followed by S. Pathak (M. D. Anderson Hospital and Tumor Institute, Houston, Texas), who reviews solid tumors. Functional consideration of oncogenes is highlighted by Keith C. Robbins and Stuart A. Aaronson (NO, Bethesda, Maryland) through their description of the v-sis locus sis and its gene product p.28 ; a protein that closely resembles human platelet-derived growth factor (PDGF).