The Hereditary Basis of Allergic Diseases

بیماری های آلرژیک پیچیده هستند و شامل طیف وسیعی از عوامل محیطی هستند که با یک ژنوتیپ حساس در تعامل هستند. گروه بندی خانوادگی بیماری ها، مانند آسم و تب یونجه، برای بیش از دو قرن شناخته شده است، اما شناسایی مبنای ژنتیکی این امر باید منتظر انقلاب بیولوژیکی مولکولی بود. تخمین ها از سهم عوامل ژنتیکی در حساسیت به آسم بین 35 تا 70 درصد است. برای اکثر بیماری های آلرژیک، تجزیه و تحلیل جداسازی یک الگوی وراثت مندلی منسجم را شناسایی نکرده است، که وقتی با فنوتیپ های متعدد و فعل و انفعالات محیطی ترکیب می شود، شناسایی ژن های کاندید را به ویژه دشوار و گاهی اوقات بحث برانگیز کرده است. بخشی از مشکل عدم توافق بر سر تعاریف فنوتیپ، کاهش قدرت مطالعات برای پیش‌بینی پیوند و ارتباط، و مهمتر از همه، عدم وجود ناهمگونی واقعی بین جمعیت‌ها بوده است. با وجود این مشکلات، دهه گذشته شاهد پیشرفت های عظیمی در این زمینه بوده است.

Allergic diseases are complex and involve a range of environmental factors interacting with a susceptible genotype. The familial clustering of diseases, such as asthma and hay fever, has been recognised for over two centuries, but identification of the genetic basis to this had to await the molecular biological revolution. Estimates of the contribution that genetic factors make to asthma susceptibility range from 35% to 70%. For the majority of allergic diseases, segregation analysis has not identified a consistent Mendelian pattern of inheritance, which, when combined with multiple phenotypes and environmental interactions, has made identifying candidate genes especially difficult and, at times, controversial. Part of the difficulty has been lack of agreement over phenotype definitions, reduced power of studies to predict linkage and association, and, importantly, lack of true heterogeneity between populations. Despite these difficulties, the last decade has witnessed enormous progress in this field.