دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Dr. Euan Angus Ashley
سری:
ISBN (شابک) : 9781250234971, 9781250234995
ناشر: Celadon Books
سال نشر: 2021
تعداد صفحات:
زبان: English
فرمت فایل : EPUB (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب The Genome Odyssey: Medical Mysteries and the Incredible Quest to Solve Them به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ادیسه ژنوم: اسرار پزشکی و تلاش باورنکردنی برای حل آنها نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
در ادیسه ژنوم، دکتر یوان اشلی، استاد پزشکی و ژنتیک استنفورد، پیشرفتهای پزشکی دقیق را از طریق سفرهای تشخیصی واقعی بیمارانش و تلاشهای خستگیناپذیر پزشکان و دانشمندان همکارش در حین شکار برای جلوگیری از بیماری را پیش بینی کرده و شکست دهید. از زمانی که پروژه ژنوم انسانی در سال 2003 تکمیل شد، قیمت توالی یابی ژنوم با سرعت سرسام آوری کاهش یافته است. گویی قیمت یک فراری از 350000 دلار به 40 سنت رسیده است. با پیشرفت هایی که توسط تیم دکتر اشلی در استنفورد و سایر گروه های اختصاصی در سراسر جهان انجام شد، تجزیه و تحلیل ژنوم انسان از یک تلاش قهرمانانه چند میلیارد دلاری به یک آزمایش بالینی منفرد با هزینه کمتر از 1000 دلار کاهش یافته است. برای اولین بار ما توانایی پیش بینی آینده ژنتیکی خود، تشخیص و پیشگیری از بیماری را قبل از شروع آن، و رمزگشایی معنای واقعی انسان بودن داریم. در The Genome Odyssey، دکتر اشلی جزئیات دارویی پشت توالی ژنوم را با وضوح و در دسترس بودن شرح می دهد. بیش از آن، او با اشتیاق به موضوع خود و دلسوزی برای بیمارانش، خوانندگان را با گروه پویایی از محققان و کارآگاهان پزشک که در جستجوی پاسخ هستند و بیماران پیشگامی که در طول جستجوی خود زندگی خود را به روی جامعه پزشکی باز می کنند، آشنا می کند. تشخیص و درمان می کند. او توضیح می دهد که چگونه تیمی را رهبری کرد که برای اولین بار ژنوم کامل انسان را تجزیه و تحلیل و تفسیر کرد، چگونه آنها رکوردهای سرعت ژنوم را برای تشخیص و درمان نوزاد دختری که قلبش پنج بار در روز اول زندگی اش متوقف شد شکستند، و چگونه آنها را شکستند. پسربچه ای را پیدا کرد که تومورهایی در قلبش رشد می کرد و علت را در یک قطعه گم شده از ژنوم او ردیابی کردند. این بیماران الهامبخش دکتر اشلی و تیمش هستند که برای گسترش مرزهای تواناییهای پزشکی ما تلاش میکنند و آیندهای را متصور میشوند که در آن توالی ژنوم برای همه در دسترس باشد، جایی که دارو میتواند برای درمان بیماریهای خاص و رمزگشایی عوامل بیماریزا مانند ویروسها طراحی شود. سطح ژنومی، و جایی که سیستم پزشکی ما همانطور که می شناسیم کاملاً متحول شده است.
In The Genome Odyssey, Dr. Euan Ashley, Stanford professor of medicine and genetics, brings the breakthroughs of precision medicine to vivid life through the real diagnostic journeys of his patients and the tireless efforts of his fellow doctors and scientists as they hunt to prevent, predict, and beat disease. Since the Human Genome Project was completed in 2003, the price of genome sequencing has dropped at a staggering rate. It’s as if the price of a Ferrari went from $350,000 to a mere forty cents. Through breakthroughs made by Dr. Ashley’s team at Stanford and other dedicated groups around the world, analyzing the human genome has decreased from a heroic multibillion dollar effort to a single clinical test costing less than $1,000. For the first time we have within our grasp the ability to predict our genetic future, to diagnose and prevent disease before it begins, and to decode what it really means to be human. In The Genome Odyssey, Dr. Ashley details the medicine behind genome sequencing with clarity and accessibility. More than that, with passion for his subject and compassion for his patients, he introduces readers to the dynamic group of researchers and doctor detectives who hunt for answers, and to the pioneering patients who open up their lives to the medical community during their search for diagnoses and cures. He describes how he led the team that was the first to analyze and interpret a complete human genome, how they broke genome speed records to diagnose and treat a newborn baby girl whose heart stopped five times on the first day of her life, and how they found a boy with tumors growing inside his heart and traced the cause to a missing piece of his genome. These patients inspire Dr. Ashley and his team as they work to expand the boundaries of our medical capabilities and to envision a future where genome sequencing is available for all, where medicine can be tailored to treat specific diseases and to decode pathogens like viruses at the genomic level, and where our medical system as we know it has been completely revolutionized.