The Genetic Markers of Human Immunoglobulins

مدتهاست که مشخص شده است که هر فردی دارای تعداد زیادی آنتی بادی با ویژگی های متفاوت است. آنتی بادی ها گاماگلوبولین ها هستند و ساختار پروتئین در سلول ها به طور ژنتیکی تعیین می شود. تعدد شدید ساختار محل‌های ترکیبی آنتی‌بادی‌ها نسبت به درجه تعدد تولید شده توسط مکانیسم‌های ژنتیکی معمولی، یک مشکل جذاب از اهمیت زیست‌پزشکی است. ناهمگونی عملکردی واکنش‌هایی که با واسطه ایمونوگلوبولین‌ها انجام می‌شود، قابل توجه است، از محافظت در برابر سموم و میکروب‌های تهدیدکننده حیات تا تولید ادم حنجره که منجر به خفگی و مرگ در اثر آنافیلاکسی می‌شود. رویکردی به درک پلی‌مورفیسم ایمونوگلوبولین مبتنی بر دانش نشانگرهای ژنتیکی ساختار ایمونوگلوبولین با این سوال که آیا این پلی‌مورفیسم با ترکیب تنوع سایت مرتبط است یا خیر، مغرضانه نیست. گلوبولین‌ها در دسترس هستند، تصمیم گرفته شد که این بررسی را با این اعتقاد منتشر کنیم که اطلاعات نشانگرهای ژنتیکی ایمونوگلوبولین‌ها اطلاعاتی را در مورد تمایز ایمونوگلوبولین‌ها و کنترل آن ارائه می‌کند که از منابع دیگر قابل دریافت نیست. در سطح مولکولی به خوبی شناخته شده است. سیستم GM ممکن است به عنوان مدلی برای سایر سیستم های ایمونو ژنتیکی عمل کند. داده های منتشر شده در مورد فاکتورهای ایمونوگلوبولین انسانی به طور گسترده در مجلات با دیدگاه های مختلف پراکنده شده است. نیاز به ارائه سیستماتیک این داده ها وجود دارد. و برای ارزیابی انتقادی آنها.

It has long been known that every individual has a large number of antibodies of different specificities. Antibodies are gammaglobulins, and protein structure in cells is genetically determined. The extreme multiplicity of structure of the combining sites of antibodies relative to the degree of multiplicity generated by ordinary genetic mechanisms is a fascinating problem of bio-medical importance. The functional heterogeneity of reactions mediated by immunoglobulins-is remarkable, ranging from protection against life-threatening toxins and microbes to the production of laryngeal edema leading to suffocation and death from anaphylaxis. An approach to the understanding of immunoglobulin polymorphism based upon "a knowledge of genetic markers of immunoglobulin structure is not biased by the question of whether or not this polymorphism is related to combining site diversity. Though several recent reviews of the multifacetted problems related to immuno­ globulins are available, it was decided to publish this survey in the belief that know­ ledge of the genetic markers of immunoglobulins prqvides such information about immunoglobulin differentiation and its control as cannot be obtained from other sources. Several of the human genetic im~unoglobulin markers are well understood at the molecular level. The Gm system may serv~ as a model for other immuno­ genetic systems. The published data on the human immunoglobulin factors are widely scattered in journals of different perspectives. There is a need for a systematic presentation of these data and for their critical evaluation.