دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Joel Morganroth (auth.), Joel Morganroth M.D., E. Neil Moore D. V. M., Ph.D. (eds.) سری: Developments in Cardiovascular Medicine 18 ISBN (شابک) : 9789400975637, 9789400975613 ناشر: Springer Netherlands سال نشر: 1982 تعداد صفحات: 408 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب ارزیابی داروهای آنتاگونیست بتا بلاکر و کلسیم: قلب و عروق
در صورت تبدیل فایل کتاب The Evaluation of Beta Blocker and Calcium Antagonist Drugs به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ارزیابی داروهای آنتاگونیست بتا بلاکر و کلسیم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
با آغاز دهه 1980، به طور فزاینده ای آشکار شد که عدم تایید عوامل قلبی عروقی جدید برای استفاده توسط پزشکان در ایالات متحده برای درمان اختلالات قلبی عروقی به یک مشکل تبدیل شده بود. بیمارانی که برای فشار خون بالا، آنژین صدری، آریتمی، نارسایی احتقانی قلب و اختلالات وازواسپاستیک عروق کرونر نیاز به درمان دارویی دارند، میتوانند تنها تعداد کمی از داروهای موجود در سایر نقاط جهان را در ایالات متحده دریافت کنند. در واقع، با شروع دهه 1980، تنها یک عامل مسدودکننده بتا در دسترس بود که توسط سازمان غذا و دارو منتشر شد. و حتی تا زمان نوشتن این مقاله، هیچ عامل آنتاگونیست کلسیم خوراکی وجود ندارد. این تأخیر تا حدی به دلیل سردرگمی روشهای مناسب و سریع برای تعریف ایمنی و کارایی چنین عواملی بوده است تا آژانس نظارتی ایالات متحده (سازمان غذا و دارو) استفاده از چنین عواملی را توسط پزشکان تأیید کند. تعداد زیادی از داروهای مسدودکننده بتا و آنتاگونیست کلسیم جدید در حال توسعه و همچنین استفاده طولانی مدت از بسیاری از داروهای جدید در خارج از کشور، سؤالات مهمی را در مورد اینکه چگونه می توان ایمنی و کارایی نسبی چنین عواملی را برای تسهیل در دسترس بودن در دارو تعیین کرد، ایجاد کرده است. ایالات متحده.
With the beginning of the 1980's it was becoming increasingly evident that the lack of approval of new cardiovascular agents for use by clinicians in the United States for the treatment of cardiovascular disorders was becoming a problem. Patients requiring medical therapy for hypertension, angina pectoris, arrhythmias, congestive heart failure, and vasospastic disorders of the coronary arteries could receive in the United States only a small number of the drugs available to physicians in the rest of the world. In fact, as the 1980's began, there was only one available beta blocking agent released by The Food and Drug Administration; and even as of this writing, no oral calcium antagonist agent. This lag, in part, has been due to the confusion of proper and expeditious methods to define safety and efficacy of such agents so that the United States regulatory agency (Food and Drug Administration) could approve the use of such agents by clinicians. The vast number of new beta blocker and calcium antagonist agents being developed, as well as the long-term use abroad of many new drugs, has raised important questions as to how relative safety and efficacy of such agents can be determined to facilitate availability in the United States.
Front Matter....Pages I-IX
Introduction....Pages 1-6
Beta-Adrenoceptor Blocking Agents: Historical Perspectives....Pages 7-20
The Clinical Relevance of Beta-Receptor Blockade, Intrinsic Sympathomimetic Activity and Membrane Depressant Action....Pages 21-40
Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Beta-Blockers....Pages 41-61
Importance of Alpha Blocking and Vasodilator Effects of Beta Blocking Agents....Pages 63-71
Are Animal Models Useful in Determining if All Beta-Blocking Agents are the Same?....Pages 73-85
Moderator’s Comments on Beta Blocking Drugs....Pages 87-88
General Group Discussion — are All Beta-Blocking Agents the Same?....Pages 89-107
How to Define Beta-Blocker Usefulness in Hypertension: Is Ambulatory Monitoring Necessary?....Pages 109-124
Evaluation of Beta Blocking Agents in the Treatment of Angina Pectoris Due to Coronary Artery Disease....Pages 125-128
Beta Blocking Agents in the Treatment of Ventricular Arrhythmias....Pages 129-140
How to Define Beta Blocker Usefulness in Supraventricular Arrhythmias.....Pages 141-149
How to Define Beta-Blocker Usefulness in Hypertension, Angina and Arrhythmias: An Overview....Pages 151-156
General Group Discussion — How to Define Beta-Blocker Usefulness In:....Pages 157-182
Comparative Safety of Beta Blocking Drugs....Pages 183-188
Current Problems in the Evaluation of New Beta-Blocking Agents....Pages 189-196
General Group Discussion — Problems in Study Design....Pages 197-215
Remarks....Pages 217-230
Beta Blocker in Sudden Death Prevention....Pages 231-232
Do Beta-Blockers Prolong Life?....Pages 233-245
Clinical Trials to Prevent Sudden Death: What are the Problems in Study Design?....Pages 247-260
Who Should Fund Clinical Trials?....Pages 261-264
General Group Discussion — Beta Blockers in Sudden Death Prevention....Pages 265-287
Calcium Channel Blockers/Historical Perspectives....Pages 289-302
Comparative Clinical Pharmacology of Slow Channel Blocking Agents....Pages 303-311
The Electrophysiologic Differences of Calcium Antagonist Drugs....Pages 313-328
Clinical Differences Between The Calcium Channel Blocking Agents....Pages 329-340
General Group Discussion — Calcium Antagonists....Pages 341-352
How to Define Controlled Studies in Coronary Artery Spasm....Pages 353-366
Calcium Entry Blocking Agents: How to Define Controlled Studies in Patients With Arrhythmias....Pages 367-376
Evaluation of Beta Blockers and Calcium Antagonists in the Treatment of Hypertrophic Cardiomyopathy....Pages 377-379
Determination of the Safety of Calcium Antagonists in Combination with Beta-Adrenergic Blocking Agents — The Case for Circumscribed Clinical Trials....Pages 381-394
General Group Discussion — How to Define Controlled Studies In:....Pages 395-403
Back Matter....Pages 405-410