The Ethics of Research Biobanking

Ethics of Research Biobanking به بررسی برخی از چالش های اخلاقی، حقوقی و اجتماعی ناشی از بانکداری زیستی تحقیقاتی می پردازد. در بخش اول کتاب، نویسندگان گزینه‌های نظارتی متفاوتی را دنبال می‌کنند که در یک محدوده هنجاری پیش‌بینی شده است که توسط مفاهیم و تفاسیر متفاوت دکترین رضایت آگاهانه دیکته شده است. در بخش دوم یک رویکرد کاملاً جدید بررسی شده است. نویسندگان پتانسیل مفهومی قیاس‌های مختلف خارج از تحقیقات پزشکی را مورد بررسی قرار می‌دهند که برای به تصویر کشیدن تغییر افراد و مبادله اشیاء با ارزش بین خود و یک موسسه مشترک استفاده می‌شوند. هدف این کتاب مخاطبان دانشگاهی و حرفه‌ای (متولیان بانک‌های زیستی، محققان زیست‌بانک، اخلاق‌شناسان، اپیدمیولوژیست‌های ژن، کارشناسان حقوق سلامت، فیلسوفان، دانشمندان علوم اجتماعی و دانشجویان پیشرفته و فارغ‌التحصیل در رشته‌های مربوطه) و همچنین تنظیم‌کننده‌های بهداشت و تحقیقات، وزارتخانه‌ها است. ، سیاستمداران و عموم مردم.

The Ethics of Research Biobanking investigates some of the ethical, legal and social challenges raised by research biobanking. In the first part of the book the authors pursue the different regulatory options envisaged within a normative terrain dictated by different conceptions and interpretations of the informed consent doctrine. In the second part a completely new approach is explored. The authors investigate the conceptual potential of different analogies outside medical research used to depict people's change and exchange of valuables between themselves and a common institution. The book is aimed at both academic and professional audiences (biobank curators, biobank researchers, ethicists, gene-epidemiologists, health law experts, philosophers, social scientists and advanced and graduate students in the relevant disciplines) as well as health and research regulators, ministries, politicians and the general public.