دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Hutzinger. O., Safe. S., Zitko. V سری: CRC revivals ISBN (شابک) : 9781351070591, 1351079042 ناشر: CRC Press, Taylor & Francis Group سال نشر: 2018 تعداد صفحات: [280] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 19 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب The chemistry of PCB's به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب شیمی PCBها نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
Content: Cover
Title Page
Copyright Page
PREFACE
Table of Contents
Chapter 1: Introduction
Historical and Literature
Toxicology of PCB\'s
Nomenclature
References
Chapter 2: Commercial PCB Preparations: Properties and Compositions
Introduction
General Information and Properties of PCB
Use of PCB
Production Figures for PCB
Preparation and Properties of PCB
Chemical Composition of PCB Mixtures
References
Chapter 3: Synthesis of Chlorobiphenyls
Methods for the Synthesis of Chlorobiphenyls 1. Formation of Chlorobiphenyls by Phenylation of Aromatic Substrates (Usually Involving Free Radical Mechanisms)2. Formation of Chlorobiphenyls by Other Aryl Condensation Reactions
3. Formation of Chlorobiphenyls by Direct Substitution on the Preformed Biphenyl System
Tables Describing Known Chlorobiphenyls
Methods for the Synthesis of Labeled Chlorobiphenyls
Chlorobiphenyls Labeled with Carbon-14
Chlorobiphenyls Labeled with Chlorine-36
Chlorobiphenyls Labeled with Deuterium and Tritium
References
Chapter 4: Other Biphenyl Syntheses
Newer Synthesis of the Biphenyl Ring System Biphenyls Via Aryl Grignard Reagents or Aryl Lithium Compounds and Cyclic KetonesBiphenyls by Coupling of Aromatic Compounds with Thallium (III) Acetate
Biphenyls by Oxidation of Aromatic Compounds with Lead Tetraacetate in Trifluoroacetic Acid
Biphenyls by Oxidative Decomposition of N-phenyl-N\' (tri-n-butylstannyl) hydrazines
Biphenyls from Acyclic Cross-conjugated Dienamines and Aromatic Acid Chlorides
Biphenyls by Reaction of Acetylenes with a-methylene Carbonyl Compounds
Biphenyls via Intermediate Iron Complexes
Biphenyls from Aryl Halides and Bis (1,5-cyclooctadiene) Nickel (O) Biphenyls by Photolysis of N-phenylsulfonyldimethyl Sulfoximine and Aromatic Bromo and Iodo CompoundsBiphenyls from Aromatic Sulfur Compounds and Raney-Nickel
Biphenyls by Nucleophilic Aromatic Substitution
Biphenyls from Sulfonamides
Biphenyls by Rearrangement of N ,O-Diarylhydroxylamines
Biphenyls by Photochemical Synthesis from Phenols
Biphenyls from o-Bromobenzoates and Phloroglucinol
Biphenyls by Oxidative Coupling
Biphenyls by the Reduction of Diazonium Salts
Biphenyls by the Condensation of Phenols or Diazonium Salts with Quinones Synthesis of Chlorobiphenylamines (Aminochlorobiphenyls)1. Chlorobiphenylamines by Chlorination of Biphenylamines and Chlorobiphenylamines
2. Chlorobiphenylamines by Reduction of Chloronitrobiphenyls
3. Benzidine Rearrangement of Chlorohydroazobenzenes and Related Reactions
4. Chlorobiphenylamines from Biphenylpolyamines ( -NH2 → Cl)
5. Chlorobiphenylamines from Phenylhydroxylamine and Chlorobenzene
6. Chlorobiphenylamines by Condensation of Aminochlorobenzenediazonium Compounds with Copper
7. Chlorobiphenylamines by Hofmann Degradation of Carboxamides