ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب The Brugada Syndrome: From Bench To Bedside

دانلود کتاب سندرم بروگادا: از نیمکت تا کنار تخت

The Brugada Syndrome: From Bench To Bedside

مشخصات کتاب

The Brugada Syndrome: From Bench To Bedside 

دسته بندی: قلب و عروق
ویرایش:  
نویسندگان: , , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 1405127783, 9781405127783 
ناشر: Wiley-Blackwell 
سال نشر: 2005 
تعداد صفحات: 242 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 6 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 46,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب سندرم بروگادا: از نیمکت تا کنار تخت: رشته های پزشکی، قلب و عروق



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 8


در صورت تبدیل فایل کتاب The Brugada Syndrome: From Bench To Bedside به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب سندرم بروگادا: از نیمکت تا کنار تخت نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب سندرم بروگادا: از نیمکت تا کنار تخت

تا همین اواخر، اساس سلولی مرگ ناگهانی، سندرم بروگادا، تا حد زیادی برای آریتمولوژیست ها و متخصصان قلب مدرن ناشناخته مانده بود، به ویژه در غیاب هر گونه بیماری ساختاری قلبی. مشاهدات دقیق گروه‌های سنی، به‌ویژه جوانان، خانواده‌ها و جمعیت‌هایی که اغلب در آنها مرگ ناگهانی اتفاق می‌افتد، و درک بهتر از عوامل و مکانیسم‌های مؤثر آن، راه رو به جلو را نشان می‌دهد. این افزوده به مجموعه رویکردهای بالینی تاکی آریتمی (CATA) نوشته شده توسط محققینی که سندرم بروگادا را کشف و بررسی کردند، تاریخچه، علت شناسی، آسیب شناسی و تظاهرات بالینی مرگ ناگهانی را مورد بحث قرار می دهد. از تشخیص، پیش‌آگهی، تا رویکردهای درمانی با استفاده از جدیدترین تکنیک‌های کاتاتر، جراحی الکتروفیزیولوژیک و ارزیابی ژنتیک، این کار شاهدی بر تحقیقات نویسنده است. آنها با استفاده از موارد بالینی در تایلند و لائوس، مکانیسم‌های مولکولی سندرم را بیشتر کشف کردند و سندرم‌های مرتبط مانند سندرم QT طولانی، مرگ نوزاد و کاردیومیوپاتی بطن راست آریتموژنیک را بررسی کردند. بیماری ها، پزشکان، متخصصان قلب و همه کسانی که از بیماران مبتلا به آریتمی قلبی مراقبت می کنند، بهتر می توانند بیمارانی را که ممکن است سندرم بروگادا در آنها بروز کند، شناسایی و درمان کنند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Until recently, the cellular basis for sudden death, the Brugada Syndrome, has largely remained an unknown to modern arrhythmologists and cardiologists, particularly in the absence of any structural heart disease. Detailed observations of age-groups, especially the young, families and populations where sudden death frequently occurs, and improved understanding of its contributory factors and mechanisms are, however, showing the way forward.This addition to the Clinical Approaches to Tachyarrhythmias (CATA) Series, written by the investigators who discovered and probed the Brugada Syndrome, discusses the history, etiology, pathology and clinical manifestations of sudden death. From diagnosis, prognosis, to therapeutic approaches using the latest in cathater ablation techniques, electrophysiological surgery, and genetic appraisal, the work is a testimony to the author's investigation. Using clinical cases in Thailand and Laos, they further unravel the syndrome's molecular mechanisms, studying related syndromes, such as the long-QT syndrome, infant death, and arryhthmogenic right ventricular cardiomyopathy.By being informed of the electrophysiological abnormalities that contribute to familial and genetic diseases, physicians, cardiologists and all those who care for patients with cardiac arrhythmias will be better able to identify and treat patients in whom the Brugada Syndrome may strike next.



فهرست مطالب

Contributors......Page 7
Preface......Page 11
Dedication......Page 13
CHAPTER 1 Brugada syndrome: overview......Page 15
CHAPTER 2 History of the Brugada syndrome......Page 37
CHAPTER 3 Biophysical analysis of mutant sodium channels in Brugada syndrome......Page 40
CHAPTER 4 Molecular genetics of the Brugada syndrome......Page 56
CHAPTER 5 Cellular mechanisms underlying the Brugada syndrome......Page 66
CHAPTER 6 Brugada syndrome: diagnostic criteria......Page 92
CHAPTER 7 Val ue of 12 lead electrocardiogram and derived methodologies in the diagnosis of Brugada disease......Page 101
CHAPTER 8 Brugada syndrome: relationship to other arrhythmogenic syndromes......Page 125
CHAPTER 9 STsegment elevation and sudden death in the athlete......Page 133
CHAPTER 10 Brugada syndrome: role of genetics in clinical practice......Page 144
CHAPTER 11 Genotype–phenotype relationship in the Brugada syndrome......Page 154
CHAPTER 12 Gender differences in Brugada syndrome......Page 163
CHAPTER 13 Predisposing factors......Page 171
CHAPTER 14 Acquired forms of Brugada syndrome......Page 180
CHAPTER 15 Atrial tachyarrhythmias in Brugada syndrome......Page 192
CHAPTER 16 Prognosis in individuals with Brugada syndrome......Page 198
CHAPTER 17 Treatment of Brugada syndrome with an implantable cardioverter defibrillator......Page 208
CHAPTER 18 Pharmacologic approach to therapy of Brugada syndrome: quinidine as an alternative to ICD therapy?......Page 216
CHAPTER 19 Potential for ablation therapy in patients with Brugada syndrome......Page 226
Index......Page 235




نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی