The Biology and Pathology of Innate Immunity Mechanisms

در سال‌های اخیر توجه علمی به مکانیسم‌های دفاعی فوری مبتنی بر تشخیص غیرکلونال اجزای میکروبی معطوف شده است. این مکانیسم ها بازوی ایمنی ذاتی دفاع بدن را تشکیل می دهند. شناسایی پاتوژن ها با این مکانیسم ها در درجه اول شامل گیرنده هایی است که بخش های قند میکروارگانیسم های مختلف را تشخیص می دهند. مکانیسم های مبتنی بر ایمنی ذاتی برای وجود ارگانیسم های چند سلولی ضروری است. آنها به طور تکاملی حفظ و طراحی شده اند تا محافظت فوری در برابر پاتوژن های میکروبی برای ریشه کنی عفونت ایجاد کنند. فعال سازی ایمنی ذاتی برای انتقال به ایمنی خاص و جهت گیری آن و کمک به پاسخ ایمنی خاص در شناسایی پاتوژن ها و تخریب آنها بسیار مهم است. ایمنی ذاتی به طور منظم در دستگیری عفونت‌های باکتریایی، قارچی، ویروسی و انگلی نقش دارد و به پاسخ ایمنی خاص زمان می‌دهد تا مؤثر واقع شود. در بیماران نقص ایمنی که به دلیل نقص ایمنی مادرزادی یا اکتسابی در نتیجه شیمی درمانی، دیالیز، داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی یا عفونت HIV قادر به ایجاد پاسخ های ایمنی خاص نیستند، بسیار ضروری می شود. زرادخانه ایمنی ذاتی شامل فاگوسیت های پلی موفونوکلئر و تک هسته ای، ماست سل ها، سیستم مکمل، سلول های کشنده طبیعی، پپتیدهای ضد میکروبی و احتمالاً زیر مجموعه ای از لنفوسیت های T با گیرنده های TCRl است.

In recent years increased scientific attention has been given to immediate defense mechanisms based on non-clonal recognition of microbial components. These mechanisms constitute the innate immunity arm of the body s defense. Identification of pathogens by these mechanisms involves primarily receptors recognizing sugar moieties of various microorganisms. Innate immunity based mechanisms are essential for the existence of multicellular organisms. They are evolutionarily conserved and designed to provide immediate protection against microbial pathogens to eradicate infection. Activation of innate immunity is crucial for transition to specific immunity and for its orientation, and to assist the specific immune response in the recognition of pathogens and their destruction. Innate immunity is regularly involved in the arrest of bacterial, mycotic, viral and parasitic infections, giving the specific immune response time to become effective. It becomes critically essential in immunocompromised patients who fail to mount specific immune responses due to congenital or acquired immunodeficiencies as a result of chemotherapy, dialysis, immunosuppressive drugs, or HIV infection. The Innate Immunity arsenal constitutes polymorphonuclear and mononuclear phagocytes, mast cells, the complement system, Natural Killer cells, antimicrobial peptides, and presumably a subset of T lymphocytes with TCRl receptors.