دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: OECD
سری: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals Section 4: Health Effects
ISBN (شابک) : 9789264071445, 926407144X
ناشر: OECD Publishing
سال نشر: 1986
تعداد صفحات: 1
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 181 کیلوبایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب آزمایش شماره 482: سم شناسی ژنتیکی: آسیب DNA و ترمیم ، سنتز DNA برنامه ریزی نشده در سلولهای پستانداران در شرایط آزمایشگاهی: آزمایشات شیمیایی و واکنشگرها
در صورت تبدیل فایل کتاب Test No. 482: Genetic Toxicology: DNA Damage and Repair, Unscheduled DNA Synthesis in Mammalian Cells in vitro به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب آزمایش شماره 482: سم شناسی ژنتیکی: آسیب DNA و ترمیم ، سنتز DNA برنامه ریزی نشده در سلولهای پستانداران در شرایط آزمایشگاهی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
راهنمای آزمایش برای سنتز DNA برنامهریزی نشده (UDS) در سلولهای پستانداران در شرایط آزمایشگاهی، روشهایی را توصیف میکند که از کشتهای اولیه، لنفوسیتهای انسانی یا ردههای سلولی تثبیتشده برای تشخیص سنتز ترمیم DNA پس از برداشتن و حذف بخشی از DNA حاوی ناحیه آسیب ناشی از مواد شیمیایی استفاده میکنند. یا عوامل فیزیکی این آزمایش معمولاً بر اساس ترکیب تیمیدین نشاندار شده با تریتیوم (3H-TdR) در DNA سلول های پستانداران است که در فاز S قرار ندارند. چرخه سلولی. جذب 3H-TdR ممکن است با اتورادیوگرافی یا با شمارش سوسوزن مایع (LSC) DNA از سلول های تیمار شده تعیین شود. سلولهای پستانداران در کشت، مگر اینکه از سلولهای کبدی اولیه موش استفاده شود، با ماده آزمایش (جامد، مایع، بخار یا گاز) با و بدون فعالسازی متابولیک برونزای پستانداران تیمار میشوند. حداقل دو کشت سلولی برای اتورادیوگرافی و شش کشت سلولی برای LSC برای هر نقطه آزمایشی ضروری است. غلظت های متعدد ماده آزمایش در محدوده ای که برای تعیین پاسخ کافی است باید استفاده شود. یک ماده آزمایشی که نه افزایش معنیداری مرتبط با دوز آماری در ادغام برچسب رادیویی ایجاد میکند (که در دانهها در هسته یا به صورت dpm/mg DNA بیان میشود)، و نه یک پاسخ مثبت آماری معنیدار و قابل تکرار در هیچ یک از نقاط آزمایش در نظر گرفته نمیشود. این سیستم. بیشتر بخوانید...
The Test Guideline for Unscheduled DNA Synthesis (UDS) in mammalian cells in vitro describes procedures utilizing primary cultures, human lymphocytes or established cell lines, to detect DNA repair synthesis after excision and removal of a stretch of DNA containing the region of damage induced by chemical or physical agents. The test is based commonly on the incorporation of tritium-labelled thymidine (3H-TdR) into the DNA of mammalian cells which are not in the S-phase of the cell cycle. The uptake of 3H-TdR may be determined by autoradiography or by liquid scintillation counting (LSC) of DNA from the treated cells. Mammalian cells in culture, unless primary rat hepatocytes are used, are treated with the test substance (solid, liquid, vapour or gas) with and without exogenous mammalian metabolic activation. At least two cell cultures for autoradiography and six cell cultures for LSC are necessary for each experimental point. Multiple concentrations of the test substance over a range adequate to define the response should be used. A test substance producing neither a statistically significant dose-related increase in radiolabel incorporation (expressed either in grains per nucleus or as dpm/ìg DNA), nor a statistically significant and reproducible positive response at any one of the test points is considered not active in this system. Read more...