دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Test No. 453: Combined Chronic Toxicity/Carcinogenicity Studies
دانلود کتاب تست شماره 453: مطالعات ترکیبی سموم مزمن/سرطان زایی
مشخصات کتاب
Test No. 453: Combined Chronic Toxicity/Carcinogenicity Studies
ویرایش:
نویسندگان: coll.
سری: OECD Guidelines for the Testing of Chemicals Section 4: Health Effects.
ISBN (شابک) : 9789264071223, 9264071229
ناشر: OECD Publishing
سال نشر: 2009
تعداد صفحات: 20
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 333 کیلوبایت
قیمت کتاب (تومان) : 54,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب تست شماره 453: مطالعات ترکیبی سموم مزمن/سرطان زایی: آزمایش‌های شیمیایی و معرف‌ها، محیط زیست
در صورت تبدیل فایل کتاب Test No. 453: Combined Chronic Toxicity/Carcinogenicity Studies به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تست شماره 453: مطالعات ترکیبی سموم مزمن/سرطان زایی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب تست شماره 453: مطالعات ترکیبی سموم مزمن/سرطان زایی
هدف از یک مطالعه ترکیبی سمیت مزمن/سرطان زایی، شناسایی سرطان زا و اکثر اثرات مزمن، و تعیین روابط دوز-پاسخ پس از قرار گرفتن در معرض طولانی مدت و مکرر است. موش معمولاً برای این مطالعه استفاده می شود. برای جوندگان، هر گروه دوز و گروه کنترل همزمان در نظر گرفته شده برای مرحله سرطان زایی مطالعه باید حداقل 50 حیوان از هر جنس را شامل شود، در حالی که برای مرحله سمیت مزمن. مطالعه باید شامل حداقل 10 حیوان از هر جنس باشد. حداقل سه سطح دوز، علاوه بر گروه کنترل همزمان برای فاز سمیت مزمن و مرحله سرطان زایی مطالعه، باید استفاده شود. سه راه اصلی تجویز خوراکی، پوستی و استنشاقی است. دستورالعمل آزمایش بر مسیر خوراکی تجویز متمرکز است. دوره دوز و مدت مطالعه معمولاً 12 ماه برای فاز مزمن و 24 ماه برای مرحله سرطان زایی است. گزارش مطالعه باید شامل: اندازه‌گیری‌ها (وزن‌سازی) و مشاهدات دقیق منظم (معاینه هماتولوژی، آنالیز ادرار، شیمی بالینی)، و همچنین روش‌های کالبدگشایی و هیستوپاتولوژی باشد. همه این مشاهدات امکان تشخیص اثرات نئوپلاستیک و تعیین پتانسیل سرطان زایی و همچنین سمیت کلی را فراهم می کند. بیشتر بخوانید...
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
The objective of a combined chronic toxicity/carcinogenicity study is to identify carcinogenic and the majority of chronic effects, and to determine dose-response relationships following prolonged and repeated exposure. The rat is typically used for this study. For rodents, each dose group and concurrent control group intended for the carcinogenicity phase of the study should contain at least 50 animals of each sex, while for the chronic toxicity phase of the study should contain at least 10 animals of each sex. At least three dose levels should be used, in addition to the concurrent control group for both the chronic toxicity phase and the carcinogenicity phase of the study. The three main routes of administration are oral, dermal, and inhalation. The Test Guideline focuses on the oral route of administration.The period of dosing and duration of the study is normally 12 months for the chronic phase, and 24 months for the carcinogenicity phase. The study report should include: measurements (weighing) and regular detailed observations (haematological examination, urinalysis, clinical chemistry), as well as necropsy procedures and histopathology. All these observations permit the detection of neoplastic effects and a determination of carcinogenic potential as well as the general toxicity. Read more...
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب Microwave engineering of nanomaterials : from mesoscale to nanoscale
دانلود کتاب Essentials of Food Science
دانلود کتاب La Segunda República. El mito Azaña
