Targets for Cancer Chemotherapy: Transcription Factors and Other Nuclear Proteins

اکتشافات علمی اخیر در مورد اهداف پروتئینی مرتبط از نظر درمانی که به آسیب‌شناسی سرطان کمک می‌کنند، فرصت‌های جدیدی را در جستجوی درمان‌های موثر سرطان گشوده است. در کتاب اهداف شیمی درمانی سرطان: فاکتورهای رونویسی و سایر پروتئین های هسته ای، گروهی متشکل از محققان پایه برجسته، دانشمندان داروسازی و انکولوژیست های بالینی، در قالبی آسان و قابل درک، شرح مفصلی از آخرین پیشرفت های تحقیقاتی و مفاهیم آنها را توضیح می دهند. برای کشف داروی سرطان و کاربرد بالینی. نویسندگان انکوپروتئین‌های فاکتور رونویسی انتخابی و سرکوب‌کننده‌های تومور را به همراه پروتئین‌های هسته‌ای که در فنوتیپ سلول تومور مرکزی هستند و شامل آنزیم‌هایی که اخیراً با کنترل کروماتین درگیر هستند، شناسایی و روشن می‌کنند. تاکید بر اهداف و رویکردهای جدید برای درمان سرطان است که از چرخه سلولی سرطان، اهداف کنترل ژن و کروماتین و رگ زایی مشتق شده است. از جمله اهداف در نظر گرفته شده عبارتند از E2F، انکوپروتئین های Myc، مسیرهای سیگنال دهی هیپوکسیک، Mdm2 و ARF، خانواده فاکتورهای رونویسی AP-1، هیستون داستیلاز، هیستون استیل ترانسفراز، آپوپتین و سیگنالینگ هسته ای β-کاتنین.
Up-to-- اهداف شیمی درمانی سرطان: عوامل رونویسی و سایر پروتئین های هسته ای به وضوح نشان می دهد که چگونه درک جدید ما از اهداف مولکولی حیاتی در سلول های سرطانی را می توان برای کشف داروی سرطان به کار برد تا بسترهای کشف داروی جدید را هم برای توسعه آینده و هم برای هدف جدید فراهم کند. داروهای مبتنی بر بیماران سرطانی.

Recent scientific discoveries concerning therapeutically relevant protein targets that contribute to cancer pathology have opened new possibilities in the search for effective cancer treatments. In Targets for Cancer Chemotherapy: Transcription Factors and Other Nuclear Proteins, a panel of leading basic researchers, pharmaceutical scientists, and clinical oncologists provide, in an easy-to-understand format, a detailed account of these latest research developments and spell out their implications for cancer drug discovery and clinical application. The authors identify and illuminate selected transcription factor oncoproteins and tumor suppressors, together with nuclear proteins that are central to the phenotype of the tumor cell and including recently elucidated enzymes involved with chromatin control. The emphasis is on new targets and approaches to cancer treatment derived from the cancer cell cycle, gene and chromatin control targets, and angiogenesis. Among the targets considered are E2F, Myc oncoproteins, hypoxic signaling pathways, Mdm2 and ARF, the AP-1 family of transcription factors, histone deacetylase, histone acetyl transferase, apoptin, and nuclear ß-catenin signaling.
Up-to-date and insightful, Targets for Cancer Chemotherapy: Transcription Factors and Other Nuclear Proteins shows clearly how our new understanding of critical molecular targets in cancer cells can be applied to cancer drug discovery to provide new drug discovery platforms both for future development and for new target-based medicines for cancer patients.