Synthesis of Naturally Occurring Nitrogen Heterocycles from Carbohydrates

ویرایش:  
 
سری:  
ISBN (شابک) : 9781405129343, 9780470988619 
ناشر: Wiley-Blackwell 
سال نشر: 2005 
تعداد صفحات: 462 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 10 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 53,000

کربوهیدرات ها به طور گسترده در طبیعت توزیع شده و به طور گسترده در دسترس هستند، و بنابراین به عنوان یک ماده اولیه امیدوار کننده برای تهیه بسیاری از ترکیبات شیمیایی آلی در نظر گرفته می شوند. آنها به ویژه در تهیه هتروسیکل های نیتروژن به دلیل ویژگی های ساختاری مرتبط و در دسترس بودن آسان مفید هستند.

سنتز هتروسیکل‌های نیتروژن طبیعی از کربوهیدرات‌ها مقالات اخیر در مورد استفاده از کربوهیدرات‌ها به عنوان مواد خام در سنتز این مواد را بررسی می‌کند. متن شامل شش فصل است که بر اساس پیچیدگی ترکیبات هتروسیکلیک مورد بحث قرار گرفته اند، از حلقه های پنج تا هفت عضوی و از حلقه های ذوب شده تک تا چندگانه. این کتاب با استفاده از مواد اولیه کربوهیدراتی، بحث مفصلی در مورد رویکردهای مصنوعی مختلف به این ترکیبات ارائه می‌کند و صرفاً به روش‌شناسی سنتزی ارجاع نمی‌دهد، بلکه تلاش می‌کند تا حد ممکن جزئیات بیشتری را در مورد شرایط واقعی آزمایشی مورد استفاده ارائه دهد، به گونه‌ای که شیمیدان می تواند به طور مستقیم از اطلاعات برای طراحی یک سنتز چند مرحله ای استفاده کند. این مقاله رویکردهای مختلف برای سنتز طیف وسیعی از هتروسیکل‌های نیتروژن طبیعی را در قالبی مورد بحث قرار می‌دهد که خواننده را قادر می‌سازد تا مقایسه و تصمیم‌گیری در مورد استفاده از یک روش خاص، اصلاح آن، یا ابداع یک روش مصنوعی جدید داشته باشد. :
فصل 1.1 2؟هیدروکسی متیل پیرولیدین ها (صفحات 1-10):
فصل 1.1 Dihydro?2?Hydroxymethylpyrrole (نکتریزین) (صفحات 11-15):
فصل 1.1 2,5?Dihydroxymethyls-pages 29):
فصل 1.2 هیدروکسی پرولین (صفحات 30-40):
فصل 1.2 بولژسین ها (صفحه های 41-45):
فصل 1.3 (؟)؟آنیزومایسین (صفحات 46-55):
فصل 1.3 ( )?Preussin (صفحات 56-59):
فصل 1.4 کودونوپسینین و کودونوپسین (صفحات 60-63):
فصل 1.5 سموم (صفحات 64-69):
فصل 1.5 گوالامایسین (صفحات 70- 71):
فصل 1.5 Lactacystin (صفحات 72-74):
فصل 2.1 ( )?Hydantocidin (صفحات 75-85):
فصل 2.2 بلئومایسین (صفحات 86-91):
فصل 2.3 Calyculins (صفحات 92-100):
فصل 2.4 Acivicin (صفحات 101-102):
فصل 2.5 Bengazole (صفحات 103-104):
فصل 3.1 Nojirimycin (صفحات 105-129):
Chapter 3.1 Mannojirimycin (صفحات 130-140):
فصل 3.1 Galactonojirimycin (Galactostatin) (صفحات 141-150):
فصل 3.1 Fagomine (صفحات 151-154):
Hocin1monojirimues3. 162):
فصل 3.2 2،6؟ 3. هیدروکسی پیپریدین های جایگزین شده (صفحات 163-176):
فصل 3.2 اسیدهای پیپکولیک هیدروکسیله (صفحات 177-181):
فصل 3.2 (صفحه 1921)de :
فصل 3.2 سیاستاتین (صفحات 193-195):
فصل 3.2 مروکینین (صفحات 196-197):
فصل 3.2 قطعه پیریدیل پیریدومایسین (صفحات 198-199):
4 Bengamides صفحات 200-208):
فصل 4.2 لیپوزیدومایسین ها (صفحات 209-211):
فصل 5.1 آزینومایسین ها (صفحات 212-221):
فصل 5.2 ??Lactams (صفحات 222-238):
فصل 5.3 پلی هیدروکسی پیرولیزیدین ها (صفحات 239-271):
فصل 5.3 ترهازولین (صفحه های 272-284):
فصل 5.3 آلوسامیدین (صفحات 285-299):
فصل 5.3 در (30 بیوت صفحه) ):
فصل 5.4 کاستانوسپرمین ها (صفحات 306-318):
فصل 5.4 (؟)؟ سواینسونین (صفحات 319-343):
فصل 5.4 لنتیژینوزین (صفحات 344-348):
فصل 5. اسلافرامین (صفحات 349-352):
فصل 5.4 کیفوننسین (صفحات 353-354):
فصل 5.4 ناگستاتین (صفحات 355-356):
فصل 5.4 کالیستژین ها (صفحات 357-363): فصل 5.4 (؟)؟مزمبرین (صفحات 364-365):
فصل 5.4 استرپتولیدین (صفحات 366-369):
فصل 5.5 کوئینوکلیدین های هیدروکسیله (صفحات 370-374):
فصل 5 بیوگرافی (صفحه 5). -378):
فصل 5.5 کالیکوتومین (صفحه 379):
فصل 5.5 دکامبنسین ها (صفحه 380):
فصل 5.5 لاودانوزین و گلاسین (صفحات 381-382):
فصل 6.1 صفحه زایلوپینین (صفحه 3383) -384):
فصل 6.1 Antirhine (صفحات 385-386):
فصل 6.1 Allo?Yohimbane (صفحات 387-388):
فصل 6.1 Ajmalicine (صفحات 389-394):
فصل 6. آلکالوئیدهای ایندولوکاربازول (صفحات 395-401):
فصل 6.3 آلکالوئیدهای فنانتریدون (صفحات 402-418):
فصل 6.4 اکتیناسیدین ها (صفحه های 419-421):

Carbohydrates are widely distributed in nature and widely available, and so are considered as a promising feedstock for the preparation of many organic chemical compounds. They are particularly useful in the preparation of nitrogen heterocycles because of their related structural characteristics and easy availability.

Synthesis of Naturally Occurring Nitrogen Heterocycles from Carbohydrates will review the recent literature dealing with use of carbohydrates as raw materials in the synthesis of these materials. The text contains six chapters arranged according to the complexity of the heterocyclic compounds discussed, ranging from five to seven membered rings and from single to multiple fused rings. The book provides a detailed discussion of the various synthetic approaches to these compounds, using carbohydrate starting materials, and does not merely reference synthetic methodology but attempts to give as much detail as possible on the actual experimental conditions used, in such a way that the chemist can use the information directly to design a multi-step synthesis. It discusses the different approaches to the synthesis of a wide range of naturally occurring nitrogen heterocycles in a format that enables the reader to make comparisons and decisions on whether to use a certain procedure, to modify it, or to devise a new synthetic methodology.Content:
Chapter 1.1 2?Hydroxymethylpyrrolidines (pages 1–10):
Chapter 1.1 Dihydro?2?Hydroxymethylpyrrole (Nectrisine) (pages 11–15):
Chapter 1.1 2,5?Dihydroxymethylpyrrolidines (pages 16–29):
Chapter 1.2 Hydroxyprolines (pages 30–40):
Chapter 1.2 Bulgecins (pages 41–45):
Chapter 1.3 (?)?Anisomycin (pages 46–55):
Chapter 1.3 (+)?Preussin (pages 56–59):
Chapter 1.4 Codonopsinine and Codonopsine (pages 60–63):
Chapter 1.5 Detoxins (pages 64–69):
Chapter 1.5 Gualamycin (pages 70–71):
Chapter 1.5 Lactacystin (pages 72–74):
Chapter 2.1 (+)?Hydantocidin (pages 75–85):
Chapter 2.2 Bleomycin (pages 86–91):
Chapter 2.3 Calyculins (pages 92–100):
Chapter 2.4 Acivicin (pages 101–102):
Chapter 2.5 Bengazole (pages 103–104):
Chapter 3.1 Nojirimycin (pages 105–129):
Chapter 3.1 Mannojirimycin (pages 130–140):
Chapter 3.1 Galactonojirimycin (Galactostatin) (pages 141–150):
Chapter 3.1 Fagomine (pages 151–154):
Chapter 3.1 Homonojirimycin Analogues (pages 155–162):
Chapter 3.2 2,6?Disubstituted 3?Hydroxypiperidines (pages 163–176):
Chapter 3.2 Hydroxylated Pipecolic Acids (pages 177–181):
Chapter 3.2 Sesbanimide (pages 182–192):
Chapter 3.2 Siastatin (pages 193–195):
Chapter 3.2 Meroquinene (pages 196–197):
Chapter 3.2 Pyridyl Fragment of Pyridomycin (pages 198–199):
Chapter 4.1 Bengamides (pages 200–208):
Chapter 4.2 Liposidomycins (pages 209–211):
Chapter 5.1 Azinomycins (pages 212–221):
Chapter 5.2 ??Lactams (pages 222–238):
Chapter 5.3 Polyhydroxypyrrolizidines (pages 239–271):
Chapter 5.3 Trehazolin (pages 272–284):
Chapter 5.3 Allosamidin (pages 285–299):
Chapter 5.3 (+)?Biotin (pages 300–305):
Chapter 5.4 Castanospermines (pages 306–318):
Chapter 5.4 (?)?Swainsonine (pages 319–343):
Chapter 5.4 Lentiginosine (pages 344–348):
Chapter 5.4 Slaframine (pages 349–352):
Chapter 5.4 Kifunensine (pages 353–354):
Chapter 5.4 Nagstatin (pages 355–356):
Chapter 5.4 Calystegines (pages 357–363):
Chapter 5.4 (?)?Mesembrine (pages 364–365):
Chapter 5.4 Streptolidine (pages 366–369):
Chapter 5.5 Hydroxylated Quinuclidines (pages 370–374):
Chapter 5.5 Biopterins (pages 375–378):
Chapter 5.5 Calycotomine (page 379):
Chapter 5.5 Decumbensines (page 380):
Chapter 5.5 Laudanosine and Glaucine (pages 381–382):
Chapter 6.1 Xylopinine (pages 383–384):
Chapter 6.1 Antirhine (pages 385–386):
Chapter 6.1 Allo?Yohimbane (pages 387–388):
Chapter 6.1 Ajmalicine (pages 389–394):
Chapter 6.2 Indolocarbazole Alkaloids (pages 395–401):
Chapter 6.3 Phenanthridone Alkaloids (pages 402–418):
Chapter 6.4 Ecteinascidins (pages 419–421):