دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Synthese und Chemilumineszenz-Eigenschaften von substituierten Naphthalindicarbonsäure-1.2- und Stilbendicarbonsäure-2.3-hydraziden
دانلود کتاب خواص سنتز و شیمی لومینسانس اسید نفتالنید کربوکسیلیک-1،2- و استیلبن-دی کربوکسیلیک اسید-2،3-هیدرازید
مشخصات کتاب
Synthese und Chemilumineszenz-Eigenschaften von substituierten Naphthalindicarbonsäure-1.2- und Stilbendicarbonsäure-2.3-hydraziden
ویرایش: نویسندگان: Prof. Dr. Karl-Dietrich Gundermann, Dr. Walter Horstmann, Dipl.-Chem. Günter Wellhausen, Dipl.-Chem. Dinesh Lathia (auth.) سری: Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen 1869 ISBN (شابک) : 9783663039228, 9783663051114 ناشر: VS Verlag für Sozialwissenschaften سال نشر: 1967 تعداد صفحات: 28 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 1 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 43,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب خواص سنتز و شیمی لومینسانس اسید نفتالنید کربوکسیلیک-1،2- و استیلبن-دی کربوکسیلیک اسید-2،3-هیدرازید: علم، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Synthese und Chemilumineszenz-Eigenschaften von substituierten Naphthalindicarbonsäure-1.2- und Stilbendicarbonsäure-2.3-hydraziden به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب خواص سنتز و شیمی لومینسانس اسید نفتالنید کربوکسیلیک-1،2- و استیلبن-دی کربوکسیلیک اسید-2،3-هیدرازید نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب خواص سنتز و شیمی لومینسانس اسید نفتالنید کربوکسیلیک-1،2- و استیلبن-دی کربوکسیلیک اسید-2،3-هیدرازید
II. 7-نفتالن دی کربوکسیلیک اسید-1،2-هیدرازیدهای جایگزین... 7 1. دیلز-آلدر به مشتقات 7-الکوکسی-3-متیل نفتالن دی کربوکسیلیک اسید-1،2- سنتز می شود. نورتابی شیمیایی آنها ... ... ... ... ... ... 7 2. آزمایشات سنتز با 1،8-نفتالین دی کربوکسیلیک اسید به عنوان ماده اولیه ... 9 3. 7-Dialkylamino-1،8- نفتالین دی کربوکسیلیک اسید، 2-هیدرازیدها از 7-متوکسینفتالن دی کربوکسیلیک اسید-1،2-انیدرید (ادامه سنتز فیزر-هرشبرگ) ... 10 4. مطالعات نورتابی شیمیایی بر روی 7-نفتالن دی کربوکسیلیک اسید جایگزین شده ... 11 الف) دستگاه MeG ... 12 ب) تأثیر غلظت، pH و سایر عوامل بر روی کلومینسانس ... ... ... ... ... ... . . 15 ... ... . . لیل 5- و 6- نفتالن دی کربوکسیلیک اسید-1،2-هیدرازیدهای جایگزین. .... . .. ... 21 . 1. پیش‌بینی‌های احتمالی در مورد تأثیر گروه‌های دی آلکیلامینو در موقعیت‌های مختلف نفتالن دی کربوکسیلیک اسید-1،2-هیدرازید بر نورتابی شیمیایی آن ... 21. ...... .. ... 23 . . 3. 6-نفتالن دی کربوکسیلیک اسید-1،2-هیدرازیدهای جایگزین. ... ... .. ... 24 . . IV. 4'-Dialkylamino-stilbenedicarboxylic acid-2,3-hydrazides ... 26 خلاصه ... : ... ... ... ... ... ... . . 28 ... ... کتابشناسی ... 29 3 1. مقدمه در گزارش تحقیق شماره 1691 آمده است [1] که معرفی یک گروه دی آلکیلامین در موقعیت 3 حلقه فتالیک هیدرازید برای ایجاد ترکیبات نوع I. تنها منجر به ترکیبات نورتابی شیمیایی بسیار ضعیف می شود، زیرا در اینجا R R 'N' 0 C ... NH 11 (x I NH ~ C ... o یک مورد مانع رزونانس فضایی وجود دارد: گروه دی آلکیلامین نمی تواند با حلقه بنزن همسطح باشد. به دلیل وجود گروه کربونیل در موقعیت o حلقه هیدرازید و گروه کربوکسیل، بنابراین، هیدرازید 3-دی متیل آمینوفتالیک اسید (I; R = CH) حدود 2 مرتبه ضعیف تر از ترکیب اصلی، هیدرازید 3-آمینوفتالیک اسید می درخشد. (لومینول) (I در مقابل، معرفی یک گروه dialkylamino در موقعیت 4 غیر استریکی مانع مطابق با نوع II منجر به نورتابی شیمیایی بسیار بالا شد: 4-diethylaminophthalhydrazide (II؛ R = CH) قبلاً با 2s لومینول قابل مقایسه بود. از نظر بازده نور در مورد چیزی فکر کنید
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Il. 7-substituierte Naphthalindicarbonsäure-l,2-hydrazide ... 7 1. Diels-Alder-Synthesen zu 7 -Alkoxy-3-methyl-naphthalindicarbonsäure-l,2- Derivaten; deren Chemilumineszenz ... ... ... ... ... ... 7 2. Syntheseversuche mit Naphthalindicarbonsäure-l,8-anhydrid als Ausgan- material ... 9 3. 7-Dialkylamino-naphthalindicarbonsäure-l,2-hydrazide aus 7-Methoxy naphthalindicarbonsäure-l,2-anhydrid (Weiterführung der Fieser-Hershberg-Synthese) ... 10 4. Chemilumineszenzuntersuchungen an 7-substituierten Naphthalindicarb- säure-l,2-hydraziden ... 11 a) MeGapparatur ... 12 b) Einflüsse von Konzentration, pH und anderen Faktoren auf die Che- lumineszenz ... ... ... ... ... ... . . 15 ... ... . . lIl. 5-und 6-substituierte Naphthalindicarbonsäure-l,2-hydrazide. ... . . .. ... 21 . 1. Mögliche V oraussagen über den EinfluG von Dialkylaminogruppen in ver schiedenen Positionen des Naphtalindicarbonsäure-l,2-hydrazids auf dessen Chemilumineszenz ... 21 2. 5-substituierte Naphthalindicarbonsäure-l,2-hydrazide. ... ... .. ... 23 . . 3. 6-substituierte Naphthalindicarbonsäure-l,2-hydrazide. ... ... .. ... 24 . . IV. 4' -Dialkylamino-stilbendicarbonsäure-2,3-hydrazide ... 26 Zusammenfassung ... : ... ... ... ... ... . . 28 ... ... Literaturverzeichnis ... 29 3 1. Einleitung Im Forschungsbericht Nr. 1691 war festgestellt worden [1], daG die Einführung einer Dialkylaminogruppe in die 3-Stellung des Phthalsäurehydrazidringes zu Verbindungen des Typs I zu nur sehr schwach chemilumineszierenden Verbindungen führt, weil hier R R 'N' 0 C ... NH 11 (x I I NH ~ C ... o ein Fall von sterischer Resonanzhinderung vorliegt: die Dialkylaminogruppe kann sich nicht koplanar zum Benzolring einstellen wegen der o-ständigen Carbonylgruppe des Hydrazidringes bzw. der Carboxylgruppe. Daher leuchtet 3-Dimethylamino-phthal säurehydrazid (I; R = CH) bei der wäBrig-alkalischen, häminkatalysierten Oxydation a mit H20 2 etwa 2 GröBenordnungen schwächer als die Stammverbindung, das 3-Amino phthalsäurehydrazid (Luminol) (I, R = H). Die Einführung einer Dialkylaminogruppe in die nicht sterisch behinderte 4-Stellung gemäB dem Typ Il ergab dagegen sehr hohe Chemilumineszenzfähigkeit: 4-Diäthyl amino-phthalhydrazid (Il; R = CH) war bezüglich seiner Lichtausbeute bereits dem 2 s Luminol etwas überlegen.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages 1-3
Einleitung....Pages 5-6
7-substituierte Naphthalindicarbonsäure-1.2-hydrazide....Pages 7-20
5- und 6-substituierte Naphthalindicarbonsäure-1,2-hydrazide....Pages 21-26
4’-Dialkylamino-stilbendicarbonsäure-2,3-hydrazide....Pages 26-28
Zusammenfassung....Pages 28-29
Back Matter....Pages 29-29
