برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Stereochemistry (Tutorial Chemistry Texts)

دانلود کتاب استریوشیمی (متن های آموزش شیمی)

مشخصات کتاب

Stereochemistry (Tutorial Chemistry Texts)

دسته بندی: شیمی ارگانیک
ویرایش:  
نویسندگان: Morris. David Morris  
سری:  
ISBN (شابک) : 085404602X, 9780854046027 
ناشر: Royal Society of Chemistry 
سال نشر: 2002 
تعداد صفحات: 179 
زبان: English  
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 16 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 46,000

کلمات کلیدی مربوط به کتاب استریوشیمی (متن های آموزش شیمی): شیمی و صنایع شیمیایی، شیمی آلی

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 13

در صورت تبدیل فایل کتاب Stereochemistry (Tutorial Chemistry Texts) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب استریوشیمی (متن های آموزش شیمی) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب استریوشیمی (متن های آموزش شیمی)

استریوشیمی به عنوان مطالعه ساختار سه بعدی مولکول ها تعریف می شود. ملاحظات استریوشیمیایی هم در ایزومریسم و هم در مطالعات مکانیسم‌های واکنش‌های شیمیایی مهم هستند. به طور ضمنی در یک مکانیسم، استریوشیمی واکنش است: به عبارت دیگر، جهت گیری سه بعدی نسبی ذرات واکنش دهنده در هر زمان در واکنش. با تمرکز بر شیمی آلی، فصل‌های اولیه عمدتاً به تعاریف اصطلاحاتی مانند کایرالیته، انانتیومرها، دیاستریوایزومرها و راسمیزه‌سازی می‌پردازند، که همراه با مثال‌های مناسب برای توضیح مفاهیم کلیدی است. استفاده از یک قطب سنج و تعاریف مرتبط با آن، همراه با دو قرارداد مختلف D، L و R، S برای مشخصات پیکربندی توضیح داده شده است. کایرالیته بدون مرکز استریوژنیک، در مولکول‌هایی مانند آلن‌ها، برای مثال، نیز پوشش داده می‌شود. تمایز بین ترکیب و پیکربندی توسعه یافته است تا شامل تخصیص تنظیمات به سیکلوهگزان های دی جایگزین و دکالین ها شود. قراردادهای E، Z و Re، Si برای کربن‌های هیبرید شده sp2 که در آلکن‌ها و ترکیبات کربونیل یافت می‌شوند، معرفی شده‌اند. این جنبه‌های استریوشیمی بیشتر از طریق در نظر گرفتن واکنش‌هایی مانند SN2، واکنش‌های حذف و افزودن، هیدرولیز استر، واکنش‌های الکتروسیکلیک و سیکلودافزودن‌های Diels-Alder مورد بررسی قرار می‌گیرند.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Stereochemistry is defined as the study of the three-dimensional structure of molecules. Stereochemical considerations are important in both isomerism and studies of the mechanisms of chemical reactions. Implicit in a mechanism is the stereochemistry of the reaction: in other words, the relative three-dimensional orientation of the reacting particles at any time in the reaction. Concentrating on organic chemistry, early chapters deal mainly with definitions of terms such as chirality, enantiomers, diastereoisomers and racemisation, complete with suitable examples to illustrate key concepts. Use of a polarimeter and associated definitions are described, together with two different conventions D, L and R, S for specification of configuration. Chirality without a stereogenic centre, in molecules such as allenes for example, is also covered. The distinction between conformation and configuration is developed to include assignment of configurations to di-substituted cyclohexanes and to the decalins. The conventions E, Z and Re, Si are introduced for sp2 hybridised carbons as found in alkenes and carbonyl compounds. These aspects of stereochemistry are further explored through consideration of reactions such as SN2, elimination and addition reactions, ester hydrolyses, electrocyclic reactions and Diels-Alder cycloadditions.