دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Stereochemical Analysis of Alicyclic Compounds by C-13 NMR Spectroscopy
دانلود کتاب تجزیه و تحلیل استریوشیمیایی ترکیبات آلیسیلیک توسط طیف سنجی C-13 NMR
مشخصات کتاب
Stereochemical Analysis of Alicyclic Compounds by C-13 NMR Spectroscopy
ویرایش: نویسندگان: James K. Whitesell, Mark A. Minton (auth.) سری: ISBN (شابک) : 9789401079211, 9789400931619 ناشر: Springer Netherlands سال نشر: 1987 تعداد صفحات: 227 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 35,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب تجزیه و تحلیل استریوشیمیایی ترکیبات آلیسیلیک توسط طیف سنجی C-13 NMR: طیف سنجی / طیف سنجی، طیف سنجی و میکروسکوپی، علم، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Stereochemical Analysis of Alicyclic Compounds by C-13 NMR Spectroscopy به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تجزیه و تحلیل استریوشیمیایی ترکیبات آلیسیلیک توسط طیف سنجی C-13 NMR نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب تجزیه و تحلیل استریوشیمیایی ترکیبات آلیسیلیک توسط طیف سنجی C-13 NMR
از طریق گفتگوهای متعدد با سایر شیمیدانان مصنوعی، آشکار شد که از قدرت بزرگ تشدید مغناطیسی هسته ای کربن به طور قابل توجهی استفاده نشده است. در کار خود ما دریافتیم که طیف‌سنجی 13C ابزار قدرتمندتری نسبت به طیف‌سنجی IH NMR است، به‌ویژه برای بررسی سوالات ظریف استریوشیمیایی در سیستم‌های پیچیده. این امر به ویژه در ترکیبات حلقه پنج عضوی که IH NMR در یک نقطه ضعف خاص قرار دارد صادق است. این دو تکنیک را می توان به طور مستقل برای حل یک سوال استفاده کرد - همان سوال استریوشیمی - اما آنها این کار را به روش های مختلف انجام می دهند. می توان در IH NMR از یک رابطه نسبتاً سازگار بین جهت گیری استریوشیمیایی و ثابت های جفت بین پروتون های مجاور استفاده کرد، در حالی که در 13C NMR می توان از همبستگی بین روابط فضایی جایگزین های غیر هیدروژنی، y و تأثیر آنها بر تغییر شیمیایی استفاده کرد. برای اختصاص استریوشیمی. همچنین واضح بود که استفاده از 13C NMR نیازمند رویکرد متفاوتی برای حل مسئله نسبت به روشی است که معمولاً با IH NMR استفاده می‌شود. در حالی که تکنیک دوم را می توان با یک رویکرد بسیار کلی به کار برد (به عنوان مثال، معادله کارپلاس)، 13C NMR، حداقل برای آینده نزدیک، به مجموعه نسبتاً گسترده ای از سیستم های مدل نیاز دارد که از آن می توان پیامدهای تغییرات استریوشیمیایی را برای آن استخراج کرد. هر چارچوب کربنی داده شده
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Through numerous conversations with other synthetic chemists it became apparent that the great power of carbon nuclear magnetic resonance was being significantly underutilized. In our own work we have found that 13C spectroscopy is a more powerful tool than IH NMR spectroscopy, especially for probing subtle stereochemical questions in complicated systems. This is especially true in five membered ring compounds where IH NMR is at a particular disadvantage. The two techniques can be used independently to solve the same question-that of stereochemistry - but they do so in different ways. Advantage can be taken in IH NMR of a relatively consistent relationship between stereochemical orientation and coupling constants between vicinal protons, while in 13C NMR it is the correlation between spatial relationships of non-hydrogen, y substituents and their effect on chemical shift that can be used to assign stereochemistry. It was also clear that the use of 13C NMR required a different approach to problem solving than that typically used with IH NMR. While the latter technique could be employed with a very general approach (e.g., the Karplus equation), 13C NMR would, at least for the immediate future, require a relatively extensive set of model systems from which the consequences of stereochemical changes could be derived for any given carbon framework.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages i-vii
Introduction....Pages 1-2
Fundamental Effects on Carbon Shifts....Pages 3-9
Mono- and Bicyclic Systems....Pages 11-35
Stereochemical Considerations....Pages 37-44
Multiple Substituent Shift Additivity....Pages 45-54
Bicyclo[2.2.1]heptanes....Pages 55-92
Bicyclo[2.2.2]octanes....Pages 93-105
Bicyclo[3.1.0]hexanes....Pages 107-111
Bicyclo[3.1.1]heptanes....Pages 113-117
Bicyclo[3.2.0]heptanes....Pages 119-121
Bicyclo[3.2.1]octanes....Pages 123-132
Bicyclo[3.2.2]nonanes....Pages 133-135
Bicyclo[3.3.0]octanes....Pages 137-150
Bicyclo[3.3.1]nonanes and Tricyclo[3.3.1.1 3,7 ]decanes....Pages 151-177
Bicyclo[4.1.0]heptanes....Pages 179-187
Bicyclo[4.2.0]octanes....Pages 189-191
Bicyclo[4.3.0]nonanes....Pages 193-203
Bicyclo[4.4.0]decanes....Pages 205-224
Spirocyclics....Pages 225-231
