Stephens' Detection and Evaluation of Adverse Drug Reactions: Principles and Practice, Sixth Edition

ویرایش:  
 
سری:  
ISBN (شابک) : 9780470986349, 9780470975053 
ناشر: Wiley-Blackwell 
سال نشر: 2011 
تعداد صفحات: 737 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 7 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 87,000

تشخیص و ارزیابی عوارض جانبی دارو برای درک ایمنی داروها و جلوگیری از آسیب در بیماران بسیار مهم است. نه تنها شناسایی واکنش های نامطلوب دارویی جدید ضروری است، بلکه اصول و عملکرد فارمکووژیلانس برای نظارت بر طیف وسیعی از محصولات دارویی اعمال می شود.

تشخیص و ارزیابی استفنس واکنش‌های نامطلوب دارویی مروری جامع از تمام جنبه‌های واکنش‌های نامطلوب دارویی در طول چرخه زندگی یک دارو، از سم‌شناسی و آزمایش‌های بالینی گرفته تا مراقبت دارویی، مدیریت خطر، ارائه می‌کند. و الزامات قانونی و مقرراتی. همچنین ایمنی بیوتراپی ها و واکسن ها را پوشش می دهد و شامل فصول جدیدی در مورد فارماکوژنتیک، مدیریت ریسک پیشگیرانه، ملاحظات اجتماعی و ایمنی داروهای مورد استفاده در سرطان شناسی و داروهای گیاهی است.

این نسخه ششم از متن کلاسیک در مورد ایمنی دارو، یک متن مرجع معتبر برای همه کسانی است که در مراقبت دارویی کار می کنند یا به واکنش های نامطلوب دارویی علاقه دارند، خواه در مقامات نظارتی، شرکت های دارویی، یا دانشگاهیان.

تمجید از نسخه‌های قبلی

\"این کتاب مروری جامع و گسترده از علم داروسازی را ارائه می‌دهد. برای کسانی که وارد علوم دارویی می‌شوند یا قبلاً در علوم دارویی تجربه کرده‌اند، این یک کار ضروری است." - از یک بررسی در E-STREAMS

\"...یک متن کلیدی در حوزه مراقبت دارویی...به طور گسترده ارجاع داده شده و به خوبی نوشته شده است...یک منبع ارزشمند...\ " - از مروری در The Pharmaceutical Journalمحتوا:
فصل 1 واکنشهای نامطلوب دارویی: تاریخچه، اصطلاحات، طبقه بندی، علیت، فراوانی، قابلیت پیشگیری (صفحات 1-119): جفری کی آرونسون< br>فصل 2 فارماکوژنتیک واکنش های نامطلوب دارویی (صفحات 121-156): Sudeep P. Pushpakom و Munir Pirmohamed
فصل 3 سم شناسی و واکنش های نامطلوب دارویی (صفحات 157-214): D. J. Snodin and A. Suitters 4 کارآزمایی بالینی — جمع آوری داده های ایمنی و ایجاد نمایه واکنش های نامطلوب دارویی (صفحه های 215-289): جان تالبوت، ماریان کیسو و لارس استال
فصل 5 داده های ایمنی آزمایشگاهی بالینی (صفحات 291-348): آلن کریگ
فصل 6 آمار: تجزیه و تحلیل و ارائه داده های ایمنی (صفحات 349-388): استفن جی دبلیو ایوانز و دوروتیا نیتچ
فصل 7 مراقبت دارویی و مدیریت ریسک فعال (ص سنین 389-409): جون رین، لزلی وایز، جان تالبوت و جفری کی آرونسون
فصل 8 جنبه های نظارتی نظارت دارویی (صفحات 411-509): کریستینا لیلا استروت و بری دیوید چارلز آرنولد
فصل 9 جنبه حقوقی of Pharmacovigilance در اتحادیه اروپا (صفحات 511-543): Christine H. Bendall
فصل 10 فرهنگ لغت و کدگذاری در داروسازی (صفحات 545-572): E. G. Brown و J. E. Harrison
فصل 11 Adverse Societal Reactions: (صفحات 573-584): نیکی بریتن
فصل 12 ایمنی بیوتراپی (صفحات 585-601): اندرو اردمن، جیمز نیکاس و بنتون براون
فصل 13 نظارت بر ایمنی واکسن (صفحات 603-624 میلر): E. و J. Stowe
فصل 14 ارزیابی ایمنی داروهای مورد استفاده در انکولوژی (صفحه های 625-643): Anne Kehely
فصل 15 واکنش های نامطلوب دارویی و مراقبت دارویی از داروهای گیاهی (صفحات 645-683): ​​جوآن بارنز

The detection and evaluation of adverse drug reactions is crucial for understanding the safety of medicines and for preventing harm in patients. Not only is it necessary to detect new adverse drug reactions, but the principles and practice of pharmacovigilance apply to the surveillance of a wide range of medicinal products.

Stephens' Detection and Evaluation of Adverse Drug Reactions provides a comprehensive review of all aspects of adverse drug reactions throughout the life cycle of a medicine, from toxicology and clinical trials through to pharmacovigilance, risk management, and legal and regulatory requirements. It also covers the safety of biotherapeutics and vaccines and includes new chapters on pharmacogenetics, proactive risk management, societal considerations, and the safety of drugs used in oncology and herbal medicines.

This sixth edition of the classic text on drug safety is an authoritative reference text for all those who work in pharmacovigilance or have an interest in adverse drug reactions, whether in regulatory authorities, pharmaceutical companies, or academia.

Praise for previous editions

"This book presents a comprehensive and wide-ranging overview of the science of pharmacovigilance. For those entering or already experienced in the pharmaceutical sciences, this is an essential work.” - from a review in E-STREAMS

"...a key text in the area of pharmacovigilance...extensively referenced and well-written...a valuable resource..." - from a review in The Pharmaceutical JournalContent:
Chapter 1 Adverse Drug Reactions: History, Terminology, Classification, Causality, Frequency, Preventability (pages 1–119): Jeffrey K. Aronson
Chapter 2 Pharmacogenetics of Adverse Drug Reactions (pages 121–156): Sudeep P. Pushpakom and Munir Pirmohamed
Chapter 3 Toxicology and Adverse Drug Reactions (pages 157–214): D. J. Snodin and A. Suitters
Chapter 4 Clinical Trials—Collecting Safety Data and Establishing the Adverse Drug Reactions Profile (pages 215–289): John Talbot, Marianne Keisu and Lars Stahle
Chapter 5 Clinical Laboratory Safety Data (pages 291–348): Alan Craig
Chapter 6 Statistics: Analysis and Presentation of Safety Data (pages 349–388): Stephen J. W. Evans and Dorothea Nitsch
Chapter 7 Proactive Pharmacovigilance and Risk Management (pages 389–409): June Raine, Lesley Wise, John Talbot and Jeffrey K. Aronson
Chapter 8 Regulatory Aspects of Pharmacovigilance (pages 411–509): Kristina Leila Strutt and Barry David Charles Arnold
Chapter 9 Legal Aspects of Pharmacovigilance in the European Union (pages 511–543): Christine H. Bendall
Chapter 10 Dictionaries and Coding in Pharmacovigilance (pages 545–572): E. G. Brown and J. E. Harrison
Chapter 11 Adverse Drug Reactions: Societal Considerations (pages 573–584): Nicky Britten
Chapter 12 Safety of Biotherapeutics (pages 585–601): Andrew Erdman, James Nickas and Benton Brown
Chapter 13 Vaccine Safety Surveillance (pages 603–624): E. Miller and J. Stowe
Chapter 14 Assessing the Safety of Drugs Used in Oncology (pages 625–643): Anne Kehely
Chapter 15 Adverse Drug Reactions and Pharmacovigilance of Herbal Medicines (pages 645–683): Joanne Barnes