دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Catherine A. Macken, Alan S. Perelson (auth.) سری: Lecture Notes in Biomathematics 76 ISBN (شابک) : 9783540501831, 9783642933967 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1988 تعداد صفحات: 123 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 9 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب تکثیر و تمایز سلول های بنیادی: یک مدل فرآیند انشعاب چندگانه: زیست شناسی ریاضی و محاسباتی، آمار برای علوم زیستی، پزشکی، علوم بهداشتی، ایمنی شناسی، جانورشناسی
در صورت تبدیل فایل کتاب Stem Cell Proliferation and Differentiation: A Multitype Branching Process Model به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تکثیر و تمایز سلول های بنیادی: یک مدل فرآیند انشعاب چندگانه نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
بدن شامل بسیاری از سیستمهای سلولی است که نیاز به تولید مداوم سلولهای جدید، کاملاً کاربردی و تمایز یافته دارند تا جایگزین سلولهایی شوند که فاقد یا دارای قابلیتهای خود تجدیدی محدودی هستند که در طول زندگی فرد میمیرند یا آسیب میبینند. چنین سیستم هایی شامل اپیدرم، پوشش اپیتلیال روده و خون است. برای مثال، گلبولهای قرمز (گلبولهای قرمز) فاقد هسته هستند و بنابراین قادر به تکثیر خود نیستند. طول عمر آنها در گردش حدود 120 روز است. گرانولوسیت های بالغ، که فاقد ظرفیت تکثیر هستند، طول عمر بسیار کوتاه تری دارند - معمولاً 12 ساعت، اگرچه ممکن است در مواقع عفونت جدی بافت، این مدت به دو یا سه ساعت کاهش یابد. شاید مثال آشناتر بیرونی ترین لایه پوست باشد. این لایه از سلولهای اپیدرمی کاملاً بالغ و مرده تشکیل شده است که باید با فرزندان سلولهای بنیادی مستقر در لایههای پایینتر اپیدرم جایگزین شوند. در مجموع، برای تامین نیازهای طبیعی سلولها، یک انسان متوسط باید در طول زندگی روزانه تقریباً 7/3 در 1011 سلول تولید کند (دکستر و اسپونسر، 1987). مشترک هر یک از این سیستم های سلولی یک سلول بنیادی بدوی (تمایز نشده) است که سلول ها را از طریق تولید فرزندان دوباره پر می کند، برخی از آنها تکثیر می شوند و به تدریج تمایز می یابند تا زمانی که سلول های بالغ و کاملاً عملکردی تولید شوند.
The body contains many cellular systems that require the continuous production of new, fully functional, differentiated cells to replace cells lacking or having limited self-renewal capabilities that die or are damaged during the lifetime of an individual. Such systems include the epidermis, the epithelial lining of the gut, and the blood. For example, erythrocytes (red blood cells) lack nuclei and thus are incapable of self-replication. They have a life span in the circulation of about 120 days. Mature granulocytes, which also lack proliferative capacity, have a much shorter life span - typically 12 hours, though this may be reduced to only two or three hours in times of serious tissue infection. Perhaps a more familiar example is the outermost layer of the skin. This layer is composed of fully mature, dead epidermal cells that must be replaced by the descendants of stem cells lodged in lower layers of the epidermis (cf. Alberts et al. , 1983). In total, to supply the normal steady-state demands of cells, an average human must produce approximately 3. 7 x 1011 cells a day throughout life (Dexter and Spooncer, 1987). Common to each of these cellular systems is a primitive (undifferentiated) stem cell which replenishes cells through the production of offspring, some of which proliferate and gradually differentiate until mature, fully functional cells are produced.
Front Matter....Pages I-VIII
Introduction....Pages 1-13
A Multitype Branching Process Model....Pages 14-26
Characterization of Colony Growth with Time....Pages 27-40
Colonies Reaching Completion....Pages 41-46
Colonies Growing without Bound....Pages 47-54
Critical Processes....Pages 55-59
Results....Pages 60-83
Conclusions and Extensions....Pages 84-93
Back Matter....Pages 94-116