دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Spinal Muscular Atrophy. Disease Mechanisms and Therapy
دانلود کتاب آتروفی عضلانی نخاعی. مکانیسم های بیماری و درمان
مشخصات کتاب
Spinal Muscular Atrophy. Disease Mechanisms and Therapy
ویرایش: 1 نویسندگان: Charlotte J Sumner, Sergey Paushkin, Chien-Ping Ko سری: ISBN (شابک) : 0128036850, 0128036869 ناشر: Academic Press سال نشر: 2017 تعداد صفحات: 459 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 33 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 31,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب آتروفی عضلانی نخاعی. مکانیسم های بیماری و درمان: آتروفی عضلانی نخاعی، پزشکی، زنان و زایمان
در صورت تبدیل فایل کتاب Spinal Muscular Atrophy. Disease Mechanisms and Therapy به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب آتروفی عضلانی نخاعی. مکانیسم های بیماری و درمان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب آتروفی عضلانی نخاعی. مکانیسم های بیماری و درمان
آتروفی عضلانی نخاعی: مکانیسم‌ها و درمان بیماری آخرین اطلاعات را در مورد وضعیتی ارائه می‌دهد که با از دست دادن نورون حرکتی و آتروفی عضلانی مشخص می‌شود و علت ژنتیکی اصلی مرگ و میر نوزادان است. از زمان شناسایی ژن مسئول SMA در سال 1995، پیشرفت‌های مهمی در درک اساسی مکانیسم‌های بیماری و توسعه درمانی صورت گرفته است.
این کتاب یک حسابداری جامع از پیشرفت‌های اخیر در تحقیقات پایه و بالینی ارائه می‌کند که ویژگی‌های بالینی و استانداردهای مراقبت SMA، جنبه‌های چندوجهی عملکرد پروتئین SMN و آسیب‌شناسی بیماری SMA، مدل‌های حیوانی مختلف، و نشانگرهای زیستی را پوشش می‌دهد. همچنین توسعه درمانی کنونی.
این عنوان برای دانشجویان تحصیلات تکمیلی/ فوق دکترا و محققین اصلی که در حال حاضر در زمینه SMA هستند و نیاز به به روز رسانی در مورد یافته ها و رویکردهای اخیر دارند، ایده آل است، و برای کسانی که تازه وارد هستند. ، یا مایل به پیوستن به این میدان هستید. به همین ترتیب، کاربران منبع خواندنی عالی برای دانشمندان بیوتکنولوژی/داروسازی، محققان بالینی، و پزشکان، تنظیم‌کننده‌ها و بیماران و سازمان‌های حامی آنها خواهند بود. علاوه بر این، این کتاب یک مرجع مفید برای محققان و پزشکانی است که ممکن است بخواهند استراتژی‌های تحقیقاتی و رویکردهای درمانی در SMA را برای سایر بیماری‌های نادر به کار ببرند.
- بررسی‌های جامع و به‌روزی را ارائه می‌کند. محققان برجسته در موضوعات مختلف SMA، از جمله ویژگی های بالینی و مراقبت از بیمار، ژنتیک و عملکردهای پروتئین SMN، مدل های حیوانی، آسیب شناسی بیماری و مکانیسم ها، نشانگرهای زیستی، توسعه درمانی فعلی، و نقش سازمان های غیرانتفاعی در توسعه درمانی
- نوشته شده برای ایجاد پل در رشته های مختلف و ترویج ارتباطات بهتر بین دانشمندان پایه، محققان بالینی و ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی در مورد آخرین پیشرفت ها در SMA
- شامل سوالات و دیدگاه های برجسته برای تحقیقات آینده و مراجع کلیدی برای جزئیات بیشتر مطالعه
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Spinal Muscular Atrophy: Disease Mechanisms and Therapy provides the latest information on a condition that is characterized by motoneuron loss and muscle atrophy, and is the leading genetic cause of infant mortality. Since the identification of the gene responsible for SMA in 1995, there have been important advances in the basic understanding of disease mechanisms, and in therapeutic development.
This book provides a comprehensive accounting of recent advances in basic and clinical research that covers SMA clinical features and standards of care, multifaceted aspects of SMN protein functions and SMA disease pathology, various animal models, and biomarkers, as well as current therapeutic development.
This title is ideal for graduate students/postdocs and principal investigators who are already in the SMA field and need to keep updated on recent findings and approaches, and for those who are new to, or would like to join, the field. Likewise, users will find an excellent source of reading for biotech/pharma scientists, clinical researchers, and practitioners, regulators, and patients and their advocacy organizations. Furthermore, this book is a handy reference for researchers and clinicians who may want to apply the research strategies and therapeutic approaches in SMA to other rare diseases.
- Provides comprehensive, up-to-date reviews by leading investigators on diverse topics of SMA, including clinical features and patient care, SMN genetics and protein functions, animal models, disease pathology and mechanisms, biomarkers, current therapeutic development, and the role of non-profit organizations in therapeutic development
- Written to bridge multiple disciplines and promote better communications among basic scientists, clinical researchers, and health care providers on the latest developments in SMA
- Includes outstanding questions and perspectives for future investigations and key references for additional detailed study
فهرست مطالب
Content:
Front Matter,Copyright,List of Contributors,Preface,Perspectives,Sixty Years of Spinal Muscular Atrophy: A Personal Odyssey,Advances in Spinal Muscular Atrophy Research,From Mapping Survival Motor Neuron to Treatment of Spinal Muscular Atrophy,The Path to Therapeutics Development for Spinal Muscular Atrophy∗Entitled to full textSection I: Clinical Features and Diagnosis of SMAChapter 1 - Spinal Muscular Atrophy: 125 Years Later and on the Verge of a Cure, Pages 3-19, M. Oskoui, B.T. Darras, D.C. De Vivo
Chapter 2 - Developmental Aspects and Pathological Findings in Spinal Muscular Atrophy, Pages 21-42, M.J. Pérez-García, L. Kong, C.J. Sumner, E.F. Tizzano
Chapter 3 - Standard of Care for Spinal Muscular Atrophy, Pages 43-62, T.O. Crawford
Chapter 4 - Strategy for the Molecular Testing of Spinal Muscular Atrophy, Pages 63-71, T.W. Prior
Chapter 5 - Transcriptional and Splicing Regulation of Spinal Muscular Atrophy Genes, Pages 75-97, N.N. Singh, M.D. Howell, R.N. Singh
Chapter 6 - The Function of Survival Motor Neuron Complex and Its Role in Spinal Muscular Atrophy Pathogenesis, Pages 99-111, B.R. So, Z. Zhang, G. Dreyfuss
Chapter 7 - RNA-Processing Dysfunction in Spinal Muscular Atrophy, Pages 113-131, S. Tisdale, L. Pellizzoni
Chapter 8 - Axonal and Neuromuscular Junction Pathology in Spinal Muscular Atrophy, Pages 133-151, P.J. Boyd, T.H. Gillingwater
Chapter 9 - Motor Circuit Dysfunction in Spinal Muscular Atrophy, Pages 153-165, E.V. Fletcher, G.Z. Mentis
Chapter 10 - Contributions of Different Cell Types to Spinal Muscular Atrophy Pathogenesis, Pages 167-181, M.O. Deguise, T.N. Patitucci, A.D. Ebert, C.L. Lorson, R. Kothary
Chapter 11 - Temporal Requirements for the Survival Motor Neuron Protein, Pages 183-189, U.R. Monani, M.A. Osborne, C.M. Lutz
Chapter 12 - Spinal Muscular Atrophy Disease Modifiers, Pages 191-210, B. Wirth, N. Mendoza-Ferreira, L. Torres-Benito
Chapter 13 - Cell Culture Models of Spinal Muscular Atrophy, Pages 213-220, S.Y. Ng, L.L. Rubin
Chapter 14 - Nonmammalian Animal Models of Spinal Muscular Atrophy, Pages 221-239, P. O’Hern, E.L. Garcia, L.T. Hao, A.C. Hart, A.G. Matera, C.E. Beattie
Chapter 15 - Mammalian Models of Spinal Muscular Atrophy, Pages 241-260, A.H.M. Burghes, C.J. DiDonato, V.L. McGovern, W.D. Arnold
Chapter 16 - Spinal Muscular Atrophy Therapeutics Development, Pages 263-281, S.S. Sunshine, J. Jarecki, A. MacKenzie, K.S. Chen
Chapter 17 - Small Molecule Approaches to Upregulate SMN Expression From the SMN2 Locus, Pages 283-299, J.J. Cherry, A.N. Calder, K.J. Hodgetts, E.J. Androphy
Chapter 18 - Antisense-Oligonucleotide Modulation of SMN2 Pre-mRNA Splicing, Pages 301-311, Y. Hua, A.R. Krainer
Chapter 19 - Gene Transfer in Spinal Muscular Atrophy, Pages 313-323, K.D. Foust, B.K. Kaspar
Chapter 20 - Neuroprotection As a Therapeutic Approach for Spinal Muscular Atrophy, Pages 325-339, R.M. Pruss, T. Bordet
Chapter 21 - Skeletal Muscle in Spinal Muscular Atrophy As an Opportunity for Therapeutic Intervention, Pages 341-356, V. Le Verche, S.S. Sunshine, D. Hammers, H.L. Sweeney, S. Paushkin
Chapter 22 - Addressing Cell Therapy for Spinal Muscular Atrophy: Open Issues and Future Perspectives, Pages 357-367, I. Faravelli, S.P. Corti
Chapter 23 - Spinal Muscular Atrophy Motor Functional Scales and Measures of Pulmonary Function, Pages 371-382, E. Mercuri, E.S. Mazzone, J. Montes, S. Messina, M.K. Schroth
Chapter 24 - Development and Testing of Biomarkers in Spinal Muscular Atrophy, Pages 383-397, W.D. Arnold, L.R. Simard, S.B. Rutkove, S.J. Kolb
Chapter 25 - Natural History of Spinal Muscular Atrophy, Pages 399-421, B.T. Darras, R.S. Finkel
Chapter 26 - Spinal Muscular Atrophy Clinical Trials: Lessons Learned, Pages 423-428, S.T. Iannaccone, L.L. Nelson
Appendix 1 - SMA Types, Summary, Page 429
Appendix 2 - SMN1 and SMN2 Copy Numbers of Commercially Available Spinal Muscular Atrophy Fibroblast and Lymphoblastoid Cell Lines, Page 431, M.E.R. Butchbach
Appendix 3 - Transacting Factors and cis-Elements Involved in Modulation of SMN2 Exon 7 Alternative Splicing, Page 433
Appendix 4 - Sequence Alignment of the SMN Proteins From Diverse Organisms and List of SMN1 Mutations Identified in Humans, Pages 435-436
Appendix 5 - SMN Role in the snRNP Assembly, Page 437
Appendix 6 - Select SMN-Dependent and SMN-Independent Modifiers, Pages 439-441
Appendix 7 - Mouse Models of SMA and Mice Used in SMA Research, Pages 443-445
Appendix 8 - SMA Strains for Testing Site-Specific Smn Expression, Pages 447-461
Appendix 9 - Functional Scales Used in SMA, Pages 463-465
Appendix 10 - Select SMA Organizations Around the World, Pages 467-468
Index, Pages 469-474
