Spinal Cord Injury in the Child and Young Adult

در مقایسه با آسیب نخاعی با شروع بزرگسالی (SCI)، افراد مبتلا به ضایعه نخاعی با شروع دوران کودکی از چندین جهت منحصر به فرد هستند. اولاً، به دلیل سن کمتر در هنگام آسیب و طول عمر طولانی‌تر، افراد مبتلا به SCI با شروع اطفال، به ویژه در معرض عوارض طولانی‌مدت مربوط به سبک زندگی بی‌تحرک، مانند بیماری‌های قلبی عروقی، و سندرم‌های استفاده بیش از حد، مانند درد اندام فوقانی هستند. دوم، آنها عوارضی مانند اسکولیوز و دیسپلازی هیپ را تجربه می‌کنند که ممکن است هم در دوران کودکی و هم در بزرگسالی آنها را تحت تاثیر قرار دهد.

افراد مبتلا به SCI با شروع کودکان نیز نیازهای رشدی منحصر به فردی دارند. آنها چالش های معمولی در حال انجام هر مرحله رشدی (مانند دوران کودکی، نوجوانی) و همچنین تغییرات ناشی از SCI خود را تجربه می کنند. در نهایت، افراد مبتلا به SCI با شروع اطفال با ناپیوستگی‌های سیستم بهداشتی مواجه می‌شوند، مانند انتقال از مراقبت پزشکی کودکان به مراقبت بزرگسالان و انتقال از مراقبت‌های بهداشتی تحت کنترل والدین به خود مدیریتی. این کتاب برای پزشکان همه رشته‌ها در نظر گرفته شده است که فقط گاهی از جوانان مبتلا به SCI مراقبت می‌کنند تا افرادی که در SCI متخصص هستند و همچنین محققان بالینی و پایه در زمینه SCI. موضوعات تحت پوشش شامل پیشرفت های جدید در تحقیقات SCI کودکان، استانداردهای فعلی برای مراقبت بهینه، مناطق فاقد شواهد علمی، و توصیه هایی برای عملکرد بالینی و تحقیقات آینده است.

As compared to adult-onset spinal cord injury (SCI), individuals with childhood-onset SCI are unique in several ways. First, as a result of their younger age at injury and longer lifespan, individuals with pediatric-onset SCI are particularly susceptible to long-term complications related to a sedentary lifestyle, such as cardiovascular disease, and overuse syndromes, such as upper extremity pain. Second, they experience complications, such as scoliosis and hip dysplasia, which may affect them both during childhood and as adults.

Persons with pediatric-onset SCI also have unique developmental needs. They experience the typical ongoing challenges of each developmental stage (e.g., childhood, adolescence) as well as changes owing to their SCI. Finally, individuals with pediatric-onset SCI face health system discontinuities, such as the transition from pediatric medical care to adult care and the transition from parent-controlled health care to self-management. This book is intended for clinicians of all disciplines who may only occasionally care for youth with SCI to those who specialize in SCI as well as clinical and basic researchers in the SCI field. Topics covered include new developments in pediatric SCI research, current standards for optimal care, areas lacking scientific evidence, and recommendations for clinical practice and future research.