ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Some Antiviral and Antineoplastic Drugs and other Pharmaceutical Agents, Volume 76 (IARC Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risks to Humans)

دانلود کتاب برخی از داروهای ضد ویروسی و ضد نئوپلاستیک و سایر عوامل دارویی، جلد 76 (تنگ نگاری های IARC در مورد ارزیابی خطرات سرطان زا برای انسان)

Some Antiviral and Antineoplastic Drugs and other Pharmaceutical Agents, Volume 76 (IARC Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risks to Humans)

مشخصات کتاب

Some Antiviral and Antineoplastic Drugs and other Pharmaceutical Agents, Volume 76 (IARC Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risks to Humans)

دسته بندی: هنرهای گرافیکی
ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 9283212762, 9789283212768 
ناشر:  
سال نشر: 2000 
تعداد صفحات: 531 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 2 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 50,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 10


در صورت تبدیل فایل کتاب Some Antiviral and Antineoplastic Drugs and other Pharmaceutical Agents, Volume 76 (IARC Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risks to Humans) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب برخی از داروهای ضد ویروسی و ضد نئوپلاستیک و سایر عوامل دارویی، جلد 76 (تنگ نگاری های IARC در مورد ارزیابی خطرات سرطان زا برای انسان) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب برخی از داروهای ضد ویروسی و ضد نئوپلاستیک و سایر عوامل دارویی، جلد 76 (تنگ نگاری های IARC در مورد ارزیابی خطرات سرطان زا برای انسان)

خطرات سرطان زایی برای انسان را ارزیابی می کند که با استفاده از چهار عامل ضد رتروویروسی، چهار مهارکننده DNA توپوایزومراز II استفاده می شود که در درمان سرطان و سه عامل دارویی دیگر (هیدروکسیورها فنل فتالئین و مواد ویتامین K) استفاده می شود. این حجم اولین ارزیابی IARC از آنالوگ های نوکلئوزیدی است که به عنوان عوامل ضد ویروسی عمل می کنند. این ارزیابی تا حدی به یافته‌های اخیر پاسخ می‌دهد که نشان می‌دهد زیدوودین (AZT) یک عامل ضدرتروویروسی موثر که اکنون به زنان باردار آلوده به HIV داده می‌شود تا از انتقال ویروس از مادر به جنین جلوگیری کند، سرطان‌زای جفتی در موش است. مونوگراف آغازین سرطان زایی آنالوگ های نوکلئوزیدی ضد رتروویروسی زیدوودین (AZT) زالسیتابین (ddC) و دیدانوزین (ddI) و آسیکلوویر داروی ضد هرپس ویروس را برای انسان ارزیابی می کند. از این میان آسیکلوویر و دیدانوزین را نمی توان بر اساس داده های موجود طبقه بندی کرد. تجویز زیدوودین از طریق جفت به موش منجر به افزایش بروز و تعدد تومورهای ریه و کبد و افزایش بروز تومورهای دستگاه تناسلی زنان در یک مطالعه شد، اما در مطالعه دیگری که شامل درمان با دوز کمتر بود، انجام نشد. علیرغم مشاهده اثرات سمی در برخی از مطالعات انجام شده بر روی انسان، داده های سرطان زایی انسان به عنوان شواهد ناکافی از سرطان زایی در انسان قضاوت شد. زیدوودین به عنوان احتمالاً سرطان زا برای انسان طبقه بندی شد. نقاط ضعف مشابه در داده‌های سرطان‌زایی انسان برای زالسیتابین که به طور مداوم لنفوم تیموس را در موش ایجاد می‌کند، منجر به طبقه‌بندی آن به عنوان احتمالاً سرطان‌زا برای انسان شد. مونوگراف دوم چهار مهارکننده DNA توپوایزومراز II را ارزیابی می کند: اتوپوزید تنیپوزید میتوکسانترون و آمساکرین. از این etoposide - یکی از پرکاربردترین و موثرترین داروهای سیتوتوکسیک در درمان ترکیبی - به عنوان احتمالاً سرطان زا برای انسان طبقه بندی شد و etoposide در ترکیب با سیس پلاتین و بلئومایسین برای انسان سرطان زا ارزیابی شد. Teniposide به عنوان احتمالاً سرطان زا برای انسان و میتوکسانترون و آمساکرین به عنوان احتمالاً سرطان زا برای انسان طبقه بندی شدند. از بین سه عامل دارویی ارزیابی شده در مونوگراف نهایی هیدروکسی اوره که به طور گسترده در درمان سرطان استفاده می شود و به طور فزاینده ای در ترکیب با دیدانوزین در عفونت HIV مورد استفاده قرار می گیرد، قابل طبقه بندی نیست. فنل فتالئین یک ملین پرمصرف است که اکنون در بسیاری از کشورها به دلیل نگرانی های سم شناسی از بازار خارج می شود و احتمالاً سرطان زا است. بر اساس شواهد موجود نمی توان مواد ویتامین K را طبقه بندی کرد.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Evaluates the carcinogenic risks to humans posed by the use of four antiretroviral agents four DNA topoisomerase II inhibitors used in the treatment of cancer and an additional three pharmaceutical agents (hydroxyures phenolphthalein and vitamin K substances). The volume marks the first IARC evaluation of nucleoside analogs that act as antiviral agents. The evaluation responds in part to recent findings that zidovudine (AZT) an effective antiretroviral agent now being given to pregnant HIV-infected women to prevent maternal-to-fetal transmission of the virus is a transplacental carcinogen in mice. The opening monograph evaluates the carcinogenicity to humans of the antiretroviral nucleoside analogs zidovudine (AZT) zalcitabine (ddC) and didanosine (ddI) and the antiherpesvirus drug aciclovir. Of these aciclovir and didanosine could not be classified on the basis of available data. For zidovudine transplacental administration to mice resulted in an increased incidence and multiplicity of lung and liver tumours and in an increased incidence of female reproductive tract tumours in one study but not in another involving treatment at a lower dose. Despite observation of toxic effects in some studies of humans human carcinogenicity data were judged to provide inadequate evidence of carcinogenicity in humans. Zidovudine was classified as possibly carcinogenic to humans. Similar weaknesses in human carcinogenicity data for zalcitabine which consistently induces thymic lymphomas in mice resulted in its classification as possibly carcinogenic to humans. The second monograph evaluates four DNA topoisomerase II inhibitors: etoposide teniposide mitoxantrone and amsacrine. Of these etoposide - one of the most widely used and effective cytotoxic drugs in combination therapy - was classified as probably carcinogenic to humans and etoposide in combination with cisplatin and bleomycin was judged to be carcinogenic to humans. Teniposide was classified as probably carcinogenic to humans and mitoxantrone and amsacrine were classified as possibly carcinogenic to humans. Of the three pharmaceutical agents evaluated in the final monograph hydroxyurea which is widely used in cancer treatment and increasingly in combination with didanosine in HIV infection could not be classified. Phenolphthalein a widely used laxative now being withdrawn from the market in many countries because of toxicological concerns was classified as possibly carcinogenic. Vitamin K substances could not be classified on the basis of available evidence.



فهرست مطالب

CONTENTS......Page 4
NOTE TO THE READER......Page 6
LIST OF PARTICIPANTS......Page 8
Objective and Scope......Page 14
Selection of Topics for Monographs......Page 15
Working Procedures......Page 16
Exposure Data......Page 17
Studies of Cancer in Humans......Page 19
Studies of Cancer in Experimental Animals......Page 22
Other Data Relevant to an Evaluation of Carcinogenicity and its Mechanisms......Page 25
Summary of Data Reported......Page 27
Evaluation......Page 28
References......Page 32
GENERAL REMARKS......Page 38
THE MONOGRAPHS......Page 48
Antiretroviral agents......Page 50
Aciclovir......Page 52
Zidovudine (AZT)......Page 78
Zalcitabine......Page 134
Didanosine......Page 158
DNA topoisomerase II inhibitors......Page 180
Etoposide......Page 182
Teniposide......Page 264
Mitoxantrone......Page 294
Amsacrine......Page 322
Other pharmaceutical agents......Page 350
Hydroxyurea......Page 352
Phenolphthalein......Page 392
Vitamin K substances......Page 422
SUMMARY OF FINAL EVALUATIONS......Page 492
A......Page 494
B......Page 496
C......Page 499
D......Page 502
E......Page 506
G......Page 507
H......Page 508
I......Page 509
L......Page 510
M......Page 511
N......Page 514
O......Page 516
P......Page 517
Q......Page 519
S......Page 520
T......Page 522
U......Page 524
X......Page 525
Z......Page 526




نظرات کاربران