Solid-State NMR III Organic Matter

NMR حالت جامد شاخه‌ای از تشدید مغناطیسی هسته‌ای است که در حال حاضر مرحله‌ای از محبوبیت رو به افزایش را تجربه می‌کند. بارزترین شواهد، تعداد زیادی مشارکت از رزونانس حالت جامد در جلسات NMR است که به تشدید حالت مایع نزدیک می شود. پیشرفت های مهمی را می توان در سه زمینه مشاهده کرد: پیشرفت های روش شناختی، کاربرد در مواد معدنی و کاربرد در مواد آلی. این تحولات قرار است در سه جلد در این مجموعه به تصویر کشیده شود که هر کدام کم و بیش به یکی از این حوزه ها اختصاص دارد. جلد حاضر در NMR III حالت جامد عمدتاً به مواد آلی اختصاص دارد. تحولات اخیر دوترون NMR و کاربردهای آن در فصل اول بررسی شده است. قطبش متقاطع، MAS و چرخش زاویه پویا برای افزایش اطلاعات و حساسیت در حال بررسی هستند. علاوه بر تجزیه و تحلیل زمان‌های آرامش کلاسیک و طیف‌های دوبعدی مدرن، اطلاعات دینامیکی دقیق از تحقیقات ناهمسانگردی‌های زمان آرامش در دسترس می‌شود. فصل دوم به بررسی قطبش متقاطع در جامدات ساکن و دوار تحت شرایط انتشار اسپین و حرکت حرارتی می‌پردازد. برهمکنش دوقطبی-دوقطبی زیربنایی بیشتر توسط تکنیک های توضیح داده شده در فصل سوم برای مطالعات امتزاج پذیری پلیمر-پلیمر مورد بهره برداری قرار می گیرد. تکنیک‌های برد کوتاه از تکنیک‌های دوربرد مبتنی بر انتشار اسپین متمایز می‌شوند. استفاده از این تکنیک ها با مطالعه موردی مخلوط های PMMAJPVF نشان داده شده است. فصل آخر به روش‌های جدید z و کاربردهای تبادل دو بعدی NMR برای بررسی جهت‌گیری‌های مولکولی نسبی، مورفولوژی پلیمر، دینامیک مولکولی و نظم مولکولی ماکروسکوپی می‌پردازد.

Solid-State NMR is a branch of Nuclear Magnetic Resonance which is presently experiencing a phase of strongly increasing popularity. The most striking evidence is the large number of contributions from Solid-State Resonance atNMR meetings, approaching that ofliquid­ state resonance. Important progress can be observed in three areas: Methodological developments, applications to inorganic matter, and applications to organic matter. These developments are intented to be captured in three volumes in this series, each of them being devoted to more or less one of these areas. The present volume on Solid-State NMR III is devoted mainly to organic matter. The recent developments of deuteron NMR and their applications are reviewed in the first chapter. Crosspolarization, MAS, and dynamic angle spinning are being explored for enhancement of information and sensitivity. In addition to the analysis of classical relaxation times and modern 2D spectra, detailed dynamic information becomes accessible from investigations of the relaxation time anisotropies. The second chapter examines cross-polarization in static and rotating solids under conditions of spin diffusion and thermal motion. The underlying dipole-dipole interaction is further exploited by the techniques described in the third chapter for studies of polymer-polymer miscibility. Short­ range techniques are discriminated from long-range techniques based on spin diffusion. The use ofthese techniques is illustrated by a case study ofPMMAJPVF blends. The last chapter addresses novel z methods and applications of two-dimensional exchange NMR for investigations of relative molecular orientations, polymer morphology, molecular dynamics, and macroscopic molecular order.