دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Joel A. Black, Bryan C. Hains, Sulayman D. Dib-Hajj (auth.), Prof. Michael J. Parnham PhD, Kevin Coward, Mark D. Baker (eds.) سری: Progress in Inflammation Research ISBN (شابک) : 9783764370626, 9783764374112 ناشر: Birkhäuser Basel سال نشر: 2005 تعداد صفحات: 203 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 2 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب کانال های سدیم ، درد و بی دردی: طب درد، علوم اعصاب، فارماکولوژی/سم شناسی، زیست شناسی سلولی
در صورت تبدیل فایل کتاب Sodium Channels, Pain, and Analgesia به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب کانال های سدیم ، درد و بی دردی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
کانالهای سدیم تحریکپذیری روی نورونها در مسیرهای درد ایجاد میکنند و بیان خاص بافت عصبی و تنظیمشده آسیب را نشان میدهند. این جلد بینشهای اخیر را در مورد کنترل بیان، عملکرد و قاچاق غشای کانالهای سدیم سیستم عصبی ارائه میکند و بررسی میکند که چرا زیر انواع کانالهای سدیم اهداف دارویی بالقوه مهمی در درمان درد هستند. نقش کانال های سدیم در دردهای دندانی و احشایی نیز مورد توجه قرار می گیرد. نقش نوظهور کانال سدیم Nav1.3 در حالات نوروپاتیک موضوع مهم دیگری است.
نویسندگان صنعت داروسازی در مورد رویکردهای دارویی برای هدفگیری داروهای کانالهای سدیم، و بهویژه Nav1.8 که منحصراً در نورونهای درد بیان میشود، بحث میکنند. فصل آخر تنوع عملکردی کانالهای سدیم را تا حدی با پردازش پس از رونویسی و بینشهایی درباره عملکرد کانال سدیم که توسط فناوری حذف ژن خاص و القایی بافت ارائه میشود، برجسته میکند.
Sodium channels confer excitability on neurons in nociceptive pathways and exhibit neuronal tissue specific and injury regulated expression. This volume provides recent insights into the control of expression, functioning and membrane trafficking of nervous system sodium channels and reviews why sodium channel sub-types are potentially important drug targets in the treatment of pain. The roles of sodium channels in dental and visceral pain are also addressed. The emerging role of sodium channel Nav1.3 in neuropathic states is another important theme.
Authors from the pharmaceutical industry discuss pharmacological approaches to the drug targeting of sodium channels, and in particular Nav1.8, exclusively expressed in nociceptive neurons. The final chapter highlights the functional diversity of sodium channels in part provided by post-transcriptional processing and the insights into sodium channel function that are being provided by tissue specific and inducible gene knock-out technology.
Voltage-gated sodium channels and pain associated with nerve injury and neuropathies....Pages 1-21
Current approaches for the discovery of novel Na V channel inhibitors for the treatment of brain disorders....Pages 23-62
Voltage-gated sodium channels and visceral pain....Pages 63-70
The functional interaction of accessory proteins and voltage-gated sodium channels....Pages 71-83
Sodium channels and nociceptive nerve endings....Pages 85-105
Signalling cascades that modulate the activity of sodium channels in sensory neurons....Pages 107-121
Na V 1.8 as a drug target for pain....Pages 123-143
Role of voltage-gated sodium channels in oral and craniofacial pain....Pages 145-164
Sodium channel gating and drug blockade....Pages 165-180
Future directions in sodium channel research....Pages 181-193