ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Smith and Williams' Introduction to the Principles of Drug Design and Action 3rd Edition

دانلود کتاب مقدمه اسمیت و ویلیامز در اصول طراحی دارو و اکشن نسخه 3

Smith and Williams' Introduction to the Principles of Drug Design and Action 3rd Edition

مشخصات کتاب

Smith and Williams' Introduction to the Principles of Drug Design and Action 3rd Edition

دسته بندی: داروشناسی
ویرایش: 3 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 9789057020377, 9057020378 
ناشر:  
سال نشر: 1998 
تعداد صفحات: 697 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 6 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 33,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 9


در صورت تبدیل فایل کتاب Smith and Williams' Introduction to the Principles of Drug Design and Action 3rd Edition به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب مقدمه اسمیت و ویلیامز در اصول طراحی دارو و اکشن نسخه 3 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب مقدمه اسمیت و ویلیامز در اصول طراحی دارو و اکشن نسخه 3

ویرایش سوم این کتاب درسی پرطرفدار بر پایه‌های عالی استوار شده توسط نسخه‌های قبلی استوار است. مقدمه ای کامل بر اصول طراحی منطقی دارو، اتخاذ رویکرد «از نیمکت تا بازار» ارائه می کند. همانطور که دانش سیستم های بیولوژیکی گسترش یافته و تعداد تکنیک های موجود برای کاوش و تجسم اجزای آنها افزایش یافته است، طراحی داروها به طور خاص برای یک هدف خاص امکان پذیر شده است. این بینش منحصربه‌فرد فرآیند تولید دارو را برای بیماری‌های خاص متحول کرده است و در این کتاب درسی هم رویکردهای جدید و هم رویکردهای تثبیت شده گنجانده شده است. متن مقدماتی اصول طراحی دارو را با استفاده از مثال های واقعی توضیح می دهد. اینها کشف ترکیبات "سرب" و دستکاری آنها برای تولید داروهای غیر سمی را نشان می دهد که با موفقیت متابولیزه می شوند تا با گیرنده های هدف به شیوه ای پیش بینی شده تعامل کنند. علاوه بر به روز رسانی کامل محتویات نسخه قبلی، ویرایشگر بخش های جدید مهمی را در مورد پیامدهای دارویی کایرالیته دارو، آگونیست ها و آنتاگونیست های انتقال دهنده های عصبی، و فرآیند درگیر در حرکت از تحریم برنامه تا آزمایشات بالینی گنجانده است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

The third edition of this popular textbook builds on the excellent foundations laid down by the earlier editions. It provides a thorough introduction to the principles of rational drug design, adopting a 'from the bench to the market place' approach. As knowledge of biological systems has expanded and the number of techniques available for exploring and visualizing their components has increased, it has become possible to design drugs specifically for a given target. This unique insight has revolutionized the process of drug development for specific disease states, and in this textbook both novel and established approaches are incorporated. The introductory text explains the principles of drug design using real examples. These illustrate the discovery of 'lead' compounds and their manipulation to produce non-toxic drug candidates that will be successfully metabolized to interact with target receptors in a predicted fashion. In addition to fully updating the contents of the previous edition, the Editor has included important new sections on the pharmacological consequences of drug chirality, agonists and antagonists of neurotransmitters, and the process involved in proceeding from program sanction to clinical trials



فهرست مطالب

Book Cover......Page 1
Half-Title......Page 2
Title......Page 3
Copyright......Page 4
Contents......Page 5
Preface......Page 7
List of Contributors......Page 8
Abbreviations......Page 10
1 Processes of Drug Handling by the Body......Page 15
2 The Design of Drug Delivery Systems......Page 46
3 Intermolecular Forces and Molecular Modelling......Page 74
4 Drug Chirality and its Pharmacological Consequences......Page 135
5 Quantitative Structure-Activity Relationships and Drug Design......Page 216
6 From Programme Sanction to Clinical Trials: A Partial View of the Quest for Arimidex, A Potent, Selective Inhibitor of Aromatase......Page 267
7 Pro-Drugs......Page 299
8 Design of Enzyme Inhibitors as Drugs......Page 330
9 The Chemotherspy of Cancer......Page 417
10 Neutrotransmitters, Agonists and Antagonists......Page 483
11 Design of Antimicrobial Chemotherapeutic Agents......Page 544
12 Recombinant DNA Technology: Monoclonal Antibodies......Page 613
13 Bio-Inorganic Chemistry and its Pharmaceutical Applications......Page 634
Index......Page 669




نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی