مشخصات کتاب

Smart Coatings II

ویرایش:  
نویسندگان: Theodore Provder and Jamil Baghdachi (Eds.)  
سری: ACS Symposium Series 1002 
ISBN (شابک) : 9780841272187, 9780841272194 
ناشر: American Chemical Society 
سال نشر: 2009 
تعداد صفحات: 357 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 39 مگابایت 

در صورت تبدیل فایل کتاب Smart Coatings II به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب پوشش های هوشمند II نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب پوشش های هوشمند II


محتوا: فصل 1. مقدمه; 1.1 مقدمه کلی; 1،2 خلاصه ای از روند سنتز اسیدهای آمینه. 1.3 سنتز صنعتی; 1.4 خواص اسید آمینه؛ 1.5 پیکربندی مطلق. 1.6 تعیین خلوص انانتیومر. 1.7 تعیین خلوص انانتیومر: تجزیه و تحلیل NMR. 1.8 تعیین خلوص انانتیومر: آنالیز کروماتوگرافی HPLC. 1.9 تعیین خلوص انانتیومر: تجزیه و تحلیل کروماتوگرافی GC. 1.10 تعیین خلوص انانتیومر: تجزیه و تحلیل الکتروفورز مویرگی. 1.11 تعیین خلوص انانتیومر: آنالیز کروماتوگرافی TLC. 1.12 تعیین خلوص انانتیومر: روش های طیف سنجی جرمی. 1.13 تعیین خلوص انانتیومر: سایر روشها. فصل 2. سنتز راسمیک اسیدهای آمینه A: آمیناسیون و کربوکسیلاسیون. 2.1 آمینو اسیدهای اولیه؛ 2.2 افزودن گروه های آمینو و کربوکسی به زنجیره جانبی (واکنش های آمینو کربوکسیلاسیون). 2.3 اضافه شدن گروه آمینو (واکنش های آمیناسیون). 2.4 افزودن گروه کربوکسیل (واکنش های کربوکسیلاسیون). 2.4.1 کربوکسیلاسیون الکتروفیلیک. 2.4.2 کربوکسیلاسیون نوکلئوفیل; فصل 3. سنتز اسیدهای آمینه راسمیک: معرفی زنجیره جانبی. 3.1 مقدمه; 3.2 آلکیلاسیون اسیدهای آمینه مالونیک. 3.3 آلکیلاسیون اسیدهای آمینوسیانواستیک. 3.4 آلکیلاسیون بازهای شیف. 3.5 آلکیلاسیون ایزوسیانواستات ها. 3.6 آلکیلاسیون سایر معادلهای گلایسین فعال. 3.7 آلکیلاسیون گلایسین های غیر فعال. 3.8 آلکیلاسیون معادلهای گلایسین از طریق روشهای دیگر. 3.9 آلکیلاسیون یک معادل گلایسین الکتروفیل. 3. 10 آلکیلاسیون رادیکال; فصل 4. سنتز و بسط اسیدهای آمینه دیده هیدرو. 4.1 مقدمه; 4.2 سنتز دیدهیدروآمینو اسیدها. 4.3 واکنش های دیدهیدروآمینو اسیدها. فصل 5. سنتز اسیدهای آمینه A-اپتیکال فعال: گسترش روش‌های آکیرال - واکنش‌های آمیناسیون و کربوکسیلاسیون. 5.1 مقدمه; 5.2 واکنش آمینوکربوکسیلاسیون نامتقارن. 5.3 واکنش های آمیناسیون نامتقارن. 5.4 واکنش های کربوکسیلاسیون نامتقارن. فصل 6. سنتز آمینو اسیدهای فعال نوری: گسترش روش های آشیرال - مقدمه ای برای زنجیره جانبی به سیستم های چرخشی. 6.1 مقدمه; 6.2 آلکیلاسیون نامتقارن گلایسین انولات. 6.3 واکنش های ایزوسیانو کربوکسیلات انولات. 6.4 آلکیلاسیون بازهای شیف گلیسین یا سایر اسیدهای آمینه. 6.5 آلکیلاسیون نامتقارن معادل های گلایسین الکتروفیل. 6.6 آلکیلاسیون های رادیکال نامتقارن معادل های گلیسین غیر حلقوی. فصل 7. سنتز اسیدهای آمینه A-اپتیکال فعال: آلکیلاسیون الگوهای کایرال چرخه ای. 7.1 مقدمه; 7.2 Schollkopf Bis-lactim Ether; 7.3 Piperazine-2,5-dione; 7.4 مورفولین-2،5-دیون؛ 7.5 ویلیامز اگزازینون (5،6-دی فنیل-1،4-اگزازین-2-ون، 5،6-دی فنیل مورفولین-2-ون). 7.6 سایر اگزازینون ها (1،4-oxazin-2-one، morpholin-2-one). 7.7 Seebach Oxazolidin-5-one; 7.8 Oxazolidin-2-ones; 7.9 Seebach Imidazolidin-4-one; 7.10 سایر ایمیدازولیدینون ها و الگوهای مرتبط. 7.11 مجتمع های فلزی چرخه ای; 7.12 سایر الگوهای چرخه ای کایرال. فصل 8. سنتز اسیدهای آمینه A-اپتیکال فعال: باز کردن سیستم های حلقه کوچک. 8.1 مقدمه; 8.2 آزیریدین ها; 8.3 آزیرین ها; 8.4 اپوکسیدها; 8.5 ب-لاکتام؛ فصل 9. سنتز اسیدهای آمینه A-اپتیکال فعال: ایجاد اسیدهای آمینه به غیر از سرین. 9.1 مقدمه; 9.2 سنتز آمینو اسیدهای فعال نوری از آسپارتیک اسید. 9.3 سنتز آمینو اسیدهای فعال نوری از اسید گلوتامیک. 9.4 سنتز آمینو اسیدهای فعال نوری از آسپاراژین/گلوتامین. 9.5 سنتز از اسیدهای آمینه دیگر. فصل 10. سنتز اسیدهای آمینه فعال نوری: ایجاد سرین. 10.1 مقدمه; 10.2 راسمیزاسیون سرین. 10.3 جابجایی هسته دوست یک گروه هیدروکسیل سرین فعال. 10.4 واکنش های رادیکال. 10.5 سنتون آلانینول هسته دوست مشتق شده از سرین. 10.6 آلدهیدهای سرین: تبدیل گروه کربوکسیل سرین به آلدهید/کتون. 10.7 سرین آلدئیدها: تبدیل گروه هیدروکسیل زنجیره جانبی سرین به آلدهید. 10.8 سایر واکنش های سرین. فصل 11. سنتز اسیدهای آمینه -، -، -، و -. 11.1 مقدمه; 11.2 ب-اسیدهای آمینه; 11.3 سیکلیک b-آمینو اسیدها. 11.4 y-اسیدهای آمینه؛ 11.5 حلقوی y-آمینو اسیدها. 11.6 - اسیدهای آمینه; 11.7 اسیدهای آمینه حلقوی. 11.8 - اسیدهای آمینه; فصل 12. تغییرات اسیدهای آمینه: وضوح، N-ALKYLATION، N-حفاظت، AMIDATION و جفت. 12.1 تفکیک اسیدهای آمینه. 12.2 N-آلکیلاسیون اسیدهای آمینه. 12.3 N-Acylation و N-حفاظت از اسیدهای آمینه. 12.4 آمیداسیون و هیدرولیز آمید. 12.5 جفت شدن اسیدهای آمینه

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Content: CHAPTER 1. INTRODUCTION; 1.1 General Introduction; 1,2 A Brief Summary of Trends in Amino Acid Synthesis; 1.3 Industrial Synthesis; 1.4 Amino Acid Properties; 1.5 Absolute Configuration; 1.6 Determination of Enantiomeric Purity; 1.7 Determination of Enantiomeric Purity: NMR Analysis; 1.8 Determination of Enantiomeric Purity: HPLC Chromatographic Analysis; 1.9 Determination of Enantiomeric Purity: GC Chromatographic Analysis; 1.10 Determination of Enantiomeric Purity: Capillary Electrophoresis Analysis; 1.11 Determination of Enantiomeric Purity: TLC Chromatographic Analysis; 1.12 Determination of Enantiomeric Purity: Mass Spectrometric Methods; 1.13 Determination of Enantiomeric Purity: Other Methods; CHAPTER 2. SYNTHESIS OF RACEMIC A-AMINO ACIDS: AMINATION AND CARBOXYLATION; 2.1 Primordial Amino Acids; 2.2 Addition of the Amino and Carboxy Groups to the Side Chain (Aminocarboxylation Reactions); 2.3 Addition of the Amino Group (Amination Reactions); 2.4 Addition of the Carboxyl Group (Carboxylation Reactions); 2.4.1 Electrophilic Carboxylation; 2.4.2 Nucleophilic Carboxylation; CHAPTER 3. SYNTHESIS OF RACEMIC -AMINO ACIDS: INTRODUCTION OF THE SIDE CHAIN; 3.1 Introduction; 3.2 Alkylation of Aminomalonic Acids; 3.3 Alkylation of Aminocyanoacetic Acids; 3.4 Alkylation of Schiff Bases; 3.5 Alkylation of Isocyanoacetates; 3.6 Alkylation of Other Activated Glycine Equivalents; 3.7 Alkylation of Non-Activated Glycines; 3.8 Alkylation of Glycine Equivalents via Other Methods; 3.9 Alkylation of an Electrophilic Glycine Equivalent; 3. 10 Radical Alkylations; CHAPTER 4. SYNTHESIS AND ELABORATION OF DIDEHYDRO AMINO ACIDS; 4.1 Introduction; 4.2 Sythesis of Didehydroamino Acids; 4.3 Reactions of Didehydroamino Acids; CHAPTER 5. SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE A-AMINO ACIDS: EXTENSION OF ACHIRAL METHODS - AMINATION AND CARBOXYLATION REACTIONS; 5.1 Introduction; 5.2 Asymmetric Aminocarboxylation Reaction; 5.3 Asymmetric Amination Reactions; 5.4 Asymmetric Carboxylation Reactions; CHAPTER 6. SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE AMINO ACIDS: EXTENSION OF ACHIRAL METHODS - INTRODUCTION FO THE SIDE CHAIN TO ACYCLIC SYSTEMS; 6.1 Introduction; 6.2 Asymmetric Alkylations of Glycine Enolates; 6.3 Reactions of Isocyanocarboxylate Enolates; 6.4 Alkylations of Schiff Bases of Glycine or Other Amino Acids; 6.5 Asymmetric Alkylations of Electrophilic Glycine Equivalents; 6.6 Asymmetric Radical Alkylations of Acyclic Glycine Equivalents; CHAPTER 7. SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE A-AMINO ACIDS: ALKYLATION OF CYCLIC CHIRAL TEMPLATES; 7.1 Introduction; 7.2 Schollkopf Bis-lactim Ether; 7.3 Piperazine-2,5-dione; 7.4 Morpholine-2,5-dione; 7.5 Williams Oxazinone (5,6-diphenyl-1,4-oxazin-2-one, 5,6-diphenylmorpholin-2-one); 7.6 Other Oxazinones (1,4-oxazin-2-one, morpholin-2-one); 7.7 Seebach Oxazolidin-5-one; 7.8 Oxazolidin-2-ones; 7.9 Seebach Imidazolidin-4-one; 7.10 Other Imidazolidinones and Related Templates; 7.11 Cyclic Metal Complexes; 7.12 Other Cyclic Chiral Templates; CHAPTER 8. SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE A-AMINO ACIDS: OPENING OF SMALL RING SYSTEMS; 8.1 Introduction; 8.2 Aziridines; 8.3 Azirines; 8.4 Epoxides; 8.5 b-Lactams; CHAPTER 9. SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE A-AMINO ACIDS: ELABORATION OF AMINO ACIDS OTHER THAN SERINE; 9.1 Introduction; 9.2 Synthesis of Optically Active Amino Acids from Aspartic Acid; 9.3 Synthesis of Optically Active Amino Acids from Glutamic Acid; 9.4 Synthesis of Optically Active Amino Acids from Asparagine/Glutamine; 9.5 Syntheses from Other Amino Acids; CHAPTER 10. SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE -AMINO ACIDS: ELABORATION OF SERINE; 10.1 Introduction; 10.2 Racemization of Serine; 10.3 Nucleophilic Displacement of an Activated Serine Hydroxyl Group; 10.4 Radical Reactions; 10.5 Nucleophilic Alaninol Synthons Derived from Serine; 10.6 Serine Aldehydes: Conversion of the Serine Carboxyl Group into an Aldehyde/Ketone; 10.7 Serine Aldehydes: Conversion of the Serine Side Chain Hydroxyl Group into an Aldehyde; 10.8 Other Reactions of Serine; CHAPTER 11. SYNTHESIS OF -, -, -, AND -AMINO ACIDS; 11.1 Introduction; 11.2 b-Amino Acids; 11.3 Cyclic b-Amino Acids; 11.4 y-Amino Acids; 11.5 Cyclic y-Amino Acids; 11.6 -Amino Acids; 11.7 Cyclic -Amino Acids; 11.8 -Amino Acids; CHAPTER 12. MODIFICATIONS OF AMINO ACIDS: RESOLUTION, N-ALKYLATION, N-PROTECTION, AMIDATION AND COUPLING; 12.1 Resolutions of a-Amino Acids; 12.2 N-Alkylation of Amino Acids; 12.3 N-Acylation and N-Protection of Amino Acids; 12.4 Amidation and Amide Hydrolysis; 12.5 Coupling of Amino Acids

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب Dissenters and Mavericks: Writings About India in English, 1765-2000

دانلود کتاب The easy way to stop gambling: take control of your life

دانلود کتاب Applied Artificial Intelligence: A Handbook For Business Leaders

دانلود کتاب 100 Hats to Knit & Crochet

دانلود کتاب George III: America's Last King