دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Scanning Electrochemical Microscopy
دانلود کتاب اسکن میکروسکوپ الکتروشیمیایی
مشخصات کتاب
Scanning Electrochemical Microscopy
ویرایش: [1 ed.] نویسندگان: Allen J. Bard, Michael V. Mirkin سری: Monographs in electroanalytical chemistry and electrochemistry ISBN (شابک) : 0824704711, 9780824704711 ناشر: Marcel Dekker سال نشر: 2001 تعداد صفحات: 661 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 9 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 34,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Scanning Electrochemical Microscopy به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب اسکن میکروسکوپ الکتروشیمیایی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب اسکن میکروسکوپ الکتروشیمیایی
جذب منادیون (2-متیل-1،4-نفتوکینون)، که برای سلول های مخمر سمی است، و دفع آن به عنوان یک کمپلکس گلوتاتیون با میکروسکوپ الکتروشیمیایی روبشی مورد مطالعه قرار گرفت. پیشرفت واکنش در شرایط آزمایشگاهی بین منادیون و گلوتاتیون به صورت الکتروشیمیایی توسط ولتامتری چرخه‌ای کنترل شد و با رفتار طیف‌سنجی (مرئی UV) در ارتباط بود. با مشاهده جریان نوک میکروسکوپ الکتروشیمیایی روبشی سلول های مخمر معلق در محلول حاوی منادیون، صادرات مزدوج از سلول ها با گذشت زمان می تواند اندازه گیری شود. آزمایش‌های مشابهی بر روی توده‌های سلولی مخمر بی‌حرکت تحت فشار محلول منادیون انجام شد. از صادرات مزدوج منادیون-گلوتاتیون که در یک الکترود با قطر 1 chm واقع در 10 chm از سلول ها شناسایی شد، شار حدود 30000 مولکول تیودیون در هر ثانیه در هر سلول استخراج شد. شبیه‌سازی‌های عددی مبتنی بر روش تفاضل محدود صریح نشان داد که مشاهده جریان ثابت تیودیون از سلول‌ها نشان می‌دهد که سرعت با جذب منادیون محدود شده است و جریان خروجی از طریق پمپ مزدوج گلوتاتیون حداقل یک مرتبه بزرگی است. سریعتر
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
The uptake of menadione (2-methyl-1,4-naphthoquinone), which is toxic to yeast cells, and its expulsion as a glutathione complex were studied by scanning electrochemical microscopy. The progression of the in vitro reaction between menadione and glutathione was monitored electrochemically by cyclic voltammetry and correlated with the spectroscopic (UV-visible) behavior. By observing the scanning electrochemical microscope tip current of yeast cells suspended in a menadione-containing solution, the export of the conjugate from the cells with time could be measured. Similar experiments were performed on immobilized yeast cell aggregates stressed by a menadione solution. From the export of the menadione-glutathione conjugate detected at a 1-чm-diameter electrode situated 10 чm from the cells, a flux of about 30,000 thiodione molecules per second per cell was extracted. Numerical simulations based on an explicit finite difference method further revealed that the observation of a constant efflux of thiodione from the cells suggested the rate was limited by the uptake of menadione and that the efflux through the glutathione-conjugate pump was at least an order of magnitude faster.
