دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 8 PAP/PSC
نویسندگان: MHRA
سری:
ISBN (شابک) : 0857111027, 9780857111029
ناشر: Pharmaceutical Press
سال نشر: 2014
تعداد صفحات: 641
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب قوانین و راهنمایی برای تولید کنندگان و توزیع کنندگان داروسازی: داروسازی فارماکولوژی متحد خدمات بهداشتی پزشکی علوم پزشکی کتابهای درسی اجاره ای جدید استفاده شده بوتیک تخصصی
در صورت تبدیل فایل کتاب Rules and Guidance for Pharmaceutical Manufacturers and Distributors به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب قوانین و راهنمایی برای تولید کنندگان و توزیع کنندگان داروسازی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این عنوان که به «راهنمای نارنجی» معروف است، یک اثر مرجع ضروری برای همه کسانی است که در ساخت یا توزیع داروها در اروپا یا برای اروپا دست دارند. این توسط نهاد نظارتی داروی بریتانیا، MHRA، گردآوری شده است و اسناد راهنمایی اروپا و بریتانیا و اطلاعات مربوط به قوانین مربوط به ساخت و توزیع داروهای مورد استفاده انسانی را گرد هم می آورد. بنابراین شامل راهنمایی اتحادیه اروپا در مورد تولید خوب و عملکرد توزیع خوب همراه با اطلاعات مرتبط در مورد قوانین اتحادیه اروپا و بریتانیا است.
Familiarly known as the "Orange Guide," this title is an essential reference work for all those involved in the manufacture or distribution of medicines in or for Europe. It is compiled by the UK drug regulatory body, the MHRA, and brings together the European and UK guidance documents and information on legislation relating to the manufacture and distribution of medicines for human use. It therefore contains EU guidance on good manufacturing and good distribution practice along with relevant information on EU and UK legislation.