ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Risk-Benefit Analysis in Drug Research: Proceedings of an International Symposium held at the University of Kent at Canterbury, England, 27 March 1980

دانلود کتاب تجزیه و تحلیل ریسک و فایده در تحقیقات دارویی: مجموعه مقالات سمپوزیوم بین المللی برگزار شده در دانشگاه کنت در کانتربری، انگلستان، 27 مارس 1980

Risk-Benefit Analysis in Drug Research: Proceedings of an International Symposium held at the University of Kent at Canterbury, England, 27 March 1980

مشخصات کتاب

Risk-Benefit Analysis in Drug Research: Proceedings of an International Symposium held at the University of Kent at Canterbury, England, 27 March 1980

ویرایش: 1 
نویسندگان: ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 9789401571340, 9789401571326 
ناشر: Springer Netherlands 
سال نشر: 1981 
تعداد صفحات: 198 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 4 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 56,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب تجزیه و تحلیل ریسک و فایده در تحقیقات دارویی: مجموعه مقالات سمپوزیوم بین المللی برگزار شده در دانشگاه کنت در کانتربری، انگلستان، 27 مارس 1980: فارماکولوژی / سم شناسی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 17


در صورت تبدیل فایل کتاب Risk-Benefit Analysis in Drug Research: Proceedings of an International Symposium held at the University of Kent at Canterbury, England, 27 March 1980 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب تجزیه و تحلیل ریسک و فایده در تحقیقات دارویی: مجموعه مقالات سمپوزیوم بین المللی برگزار شده در دانشگاه کنت در کانتربری، انگلستان، 27 مارس 1980 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب تجزیه و تحلیل ریسک و فایده در تحقیقات دارویی: مجموعه مقالات سمپوزیوم بین المللی برگزار شده در دانشگاه کنت در کانتربری، انگلستان، 27 مارس 1980



قدردانی از خطر مانند آگاهی از زیبایی در چشم بیننده بسیار نهفته است. این شامل یک قضاوت ارزشی است و هرگز نمی تواند مطلق باشد. با این حال، به طرز متناقضی، جامعه مدرن خواهان درجات بیشتری از ایمنی در داروهای مصرفی خود است، تا جایی که چیزی کمتر از فقدان کامل خطر قابل تحمل نخواهد بود. از سال 1960 و عمدتاً در نتیجه تراژدی تالیدومید، مقررات دولتی آزمایش و استفاده از داروهای جدید در سراسر جهان به سرعت رشد کرده است. این انگیزه نه تنها از تمایل قابل درک مردم برای حمایت از مردم، بلکه از نگرانی بوروکرات ها و سیاستمداران مبنی بر اینکه مرتکب اشتباه نشده اند، به دست آمده است. هر دوی این نگرانی‌ها با شناخت رسانه‌ها مبنی بر اینکه همه مواد مخدر خبرساز هستند و مواد مخدر وحشتناک بهترین خبرها را برانگیخته‌اند. قبل از این زمان، پزشک و درمان‌های او از حمایت نسبتاً مردمی برخوردار بودند. درست بود که کواک‌ها وجود داشتند و به‌عنوان چنین شناخته می‌شدند، اما در اصل، مردم می‌خواستند دارو مصرف کنند و از آنها انتظار داشتند که آنها را خوب کنند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

The appreciation of risk like the awareness of beauty lies very much in the eyes of the beholder. It involves a value judgement and can never be absolute. Yet paradoxically, modern society is demanding ever greater degrees of safety in the medicines it takes, to the extent that nothing short of the total absence of risk will be tolerated. Since 1960, and mainly as a result of the thalidomide tragedy, governmental regulation of testing and use of new medicines has grown apace throughout the world. It has derived impetus not only from the understandable wish of the public to seek protection, but also from the anxiety of bureaucrats and politicians not to be seen to have made mistakes. Both these concerns have been inflamed by the recognition of the media that all drugs make news and horror drugs make the best news of all. Prior to this time the physician and his cures enjoyed a relatively supportive public. It was true that quacks existed and were recognized as such but, in the main, people wanted to take medicines and expected them to do them good.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages i-x
Risk-benefit in medicine....Pages 1-16
The effect on industry....Pages 17-25
The effect on the public....Pages 27-42
The necessary role of government....Pages 43-49
Problems facing a regulatory authority....Pages 51-66
The effect on pharmaceutical research....Pages 67-73
New-drug assessment in man: a clinical pharmacologist’s view....Pages 75-92
The effect on choice of research....Pages 93-95
The relative worth of animal testing....Pages 97-112
The prospect of product liability....Pages 113-130
The effect on world medicine....Pages 131-134
Preclinical requirements....Pages 135-140
Post-marketing drug surveillance....Pages 141-161
The influence of the media....Pages 163-177
The influence of the medical profession....Pages 179-184
Summary and Conclusions....Pages 185-190
Back Matter....Pages 191-197




نظرات کاربران