دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Retrosynthetic Analysis and Synthesis of Natural Products 1
دانلود کتاب تجزیه و تحلیل رتروسنتتیک و سنتز محصولات طبیعی 1
مشخصات کتاب
Retrosynthetic Analysis and Synthesis of Natural Products 1
ویرایش:
نویسندگان: Piva. Olivier
سری:
ISBN (شابک) : 9781119663379, 9781786303493
ناشر: John Wiley & Sons, Incorporated
سال نشر: 2019
تعداد صفحات: 319
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 4 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 38,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Retrosynthetic Analysis and Synthesis of Natural Products 1 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تجزیه و تحلیل رتروسنتتیک و سنتز محصولات طبیعی 1 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب تجزیه و تحلیل رتروسنتتیک و سنتز محصولات طبیعی 1
برای شیمیدانان، تلاش برای تقلید از طبیعت با سنتز محصولات طبیعی پیچیده از مواد خام، چالشی است که مملو از مشکلات است. برای مقابله با این وظیفه منحصر به فرد اما بالقوه پاداش، محققان می توانند بر واکنش ها و روش های عملی تثبیت شده تکیه کنند یا روش های سنتز خود را برای تأیید پتانسیل خود به کار گیرند. هدف و پیچیدگی آن هرچه که باشد، راه های متعددی برای دستیابی به آن وجود دارد. ما اکنون باید یک برنامه راهبردی و مؤثر ایجاد کنیم که به حداقل تعداد مراحل نیاز دارد، اما خود را به استفاده گسترده می رساند. این کتاب حول مطالعه ده ها محصول هدف (بوتیرولاکتون، ماکرولید، ترکیب ایندول، ترپن سیکلوبوتانی، مشتقات اسپیرو و چند حلقه ای و غیره) ساختار یافته است. برای هر محصول، قطع اتصالات مختلف ارائه شده و سنتزهای مرتبط گام به گام تجزیه و تحلیل می شوند. واکنش‌های کلیدی به صراحت شرح داده می‌شوند، و به دنبال آن نمودارهایی نشان‌دهنده دامنه تأثیر تبدیل‌های خاص است. این مجموعه از داده ها به تنهایی برای درک ترکیبات و افراط در این فعالیت دشوار، اما ارزشمند مفید است.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
For chemists, attempting to mimic nature by synthesizing complex natural products from raw material is a challenge that is fraught with pitfalls. To tackle this unique but potentially rewarding task, researchers can rely on well-established reactions and methods of practice, or apply their own synthesis methods to verify their potential. Whatever the goal and its complexity, there are multiple ways of achieving it. We must now establish a strategic and effective plan that requires the minimum number of steps, but lends itself to widespread use. This book is structured around the study of a dozen target products (butyrolactone, macrolide, indole compound, cyclobutanic terpene, spiro- and polycyclic derivatives, etc.). For each product, the different disconnections are presented and the associated syntheses are analyzed step by step. The key reactions are described explicitly, followed by diagrams showing the range of impact of certain transformations. This set of data alone is conducive to understanding syntheses and indulging in this difficult, but worthwhile activity.
فهرست مطالب
Content: Cover
Half-Title Page
Title Page
Copyright Page
Contents
Preface
1. Total Synthesis: Some Elements to Contemplate
1.1. Total synthesis --
why and for what purpose?
1.2. The different approaches
1.3. Efficiency, selectivity
1.4. The essential reactions
1.5. Towards a sustainable total synthesis
1.6. What about tomorrow?
1.7. References
2. Squamostolide
2.1. Structure, isolation and properties
2.2. Bond disconnections
2.3. Approach according to M.J. Wu
2.3.1. Bond disconnections
2.3.2. Synthesis
2.3.3. Key reaction: Claisen-Ireland rearrangement 2.3.4. Key reaction: functionalization of true alkynes2.3.5. Supporting synthetic transformations
2.4. Approach according to K.J. Quinn
2.4.1. Bond disconnections
2.4.2. Synthesis
2.4.3. Key reaction: alkene metathesis and tandem processes
2.4.4. Supporting synthetic transformations
2.5. References
3. Rubrenolide
3.1. Structure, isolation and properties
3.2. Disconnections
3.3. Approach according to H. Fujioka [FUJ 05, FUJ 08]
3.3.1. Disconnection
3.3.2. Synthesis, developed by the Fujioka group
3.3.3. Key reaction: iodoetherification 3.3.4. Key reaction: oxidation of aldehydes to carboxylic acids3.3.5. Supporting synthetic transformations
3.4. Approach according to B. Zwanenburg
3.4.1. Retrosynthesis
3.4.2. Synthesis, Zwanenburg's approach
3.4.3. Key reaction: Wolff rearrangement
3.4.4. Key reaction: dehydration of alcohols according to Grieco
3.4.5. Supporting synthetic transformations
3.5. Approach according to N. Kommu [MAD 14]
3.5.1. Disconnections
3.5.2. Synthesis
3.5.3. Key reaction: diastereoselective alkylation of oxazolidinones
3.5.4. Key reaction: enantioselective reduction of ketones --
CBS method 3.5.5. Key reaction: alkyne formation according to Ohira-Bestmann3.5.6. Supporting synthetic transformations
3.6. References
4. Bipinnatin J
4.1. Structure, isolation and properties
4.2. Disconnections
4.3. Approach according to D. Trauner (racemic synthesis) [ROE 06a]
4.3.1. Synthesis
4.3.2. Key reaction: ene reaction between alkynes and alkenes
4.3.3. Key reaction: Stille coupling
4.3.4. Key reaction: Nozaki-Hiyama-Kishi reaction
4.3.5. Supporting synthetic transformations
4.4. Approach according to V.H. Rawal [HUA 06]
4.4.1. Synthesis
4.4.2. Key reaction: Negishi coupling 4.4.3. Supporting synthetic transformations4.5. Enantioselective approach according to G. Pattenden [TAN 06]
4.5.1. Synthesis
4.5.2. Supporting synthetic transformations
4.6. Approach according to D. Trauner --
enantioselective version
4.6.1. Synthesis [ROE 06b]
4.6.2. Supporting synthetic transformations
4.7. Comparison of the four syntheses
4.8. References
5. Tubingensin B
5.1. Structure, isolation and properties
5.2. Bond disconnections
5.3. Approach according to N.K. Garg
5.3.1. Bond disconnections
5.3.2. Synthesis
5.3.3. Key reaction: Sonogashira reaction
