دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Amitava Dasgupta(auth.)
سری:
ISBN (شابک) : 9781118149652, 9781118347867
ناشر:
سال نشر: 2012
تعداد صفحات: 454
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 2 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Resolving Erroneous Reports in Toxicology and Therapeutic Drug Monitoring: A Comprehensive Guide به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب حل گزارشات نادرست در سم شناسی و کنترل داروهای درمانی: یک راهنمای جامع نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
ابزارهای تشخیص مثبت کاذب، منفی کاذب، و تداخل در تداخلات در هنگام آزمایش و نظارت بر مصرف داروی درمانی
برای پزشکانی که پیشرفت بیمار را زیر نظر دارند، اثربخشی درمان اغلب با پاسخ بیمار به دارو مرتبط است. تعیین اینکه آیا بیمار مقدار تجویز شده را مصرف می کند، دارو یا دوز موثر است یا اینکه داروی تجویز شده با سایر داروها تداخل دارد یا خیر، از طریق آزمایش دارو مشخص می شود. رفع گزارش های اشتباه در سم شناسی و نظارت بر داروهای درمانی که به عنوان راهنمای سم شناسان، شیمیدانان و متخصصان بهداشتی درگیر در مراقبت از بیمار نوشته شده است، مقدمه ای به روز برای آزمایش ها و روش های مورد استفاده در سم شناسی ارائه می دهد. آزمایشگاه و همچنین منابع خطای آزمایش که میتواند منجر به مثبت کاذب، منفی کاذب، و نتیجهگیری غیرقابل اعتماد در مورد سوءمصرف یا در حال مصرف شود.
پوشش تعداد زیادی از داروهای رایج درمانی و همچنین انواع خاصی از تداخل در ایمونواسی مورد استفاده در آزمایش دارو، این کتاب تعدادی از سناریوها و مشکلات آزمایش احتمالی و همچنین راهحلها را شرح میدهد:
با جداول و نمودارهای روانخوانی کامل کنید. ، این کتاب به سم
شناسان، شیمیدانان بالینی، آسیب شناسان بالینی و آسیب شناسان
پزشکی قانونی کمک می کند تا گزارش های دقیق و بی طرفانه نظارت
بر دارو و سم شناسی را تهیه کنند. متخصصان مراقبت های بهداشتی
درگیر در مراقبت از بیمار، به ویژه بیماران بدحال، این راهنما
را برای اطمینان از قابل اعتماد بودن تست های آزمایشگاهی برای
ارائه مراقبت با کیفیت بالا ضروری می دانند. یک کتاب راهنمای
ضروری برای کل مجموعه آزمایشهای آزمایشگاهی سمشناسی، و همچنین
همه منابع احتمالی خطای آزمایش، رفع گزارشهای اشتباه در
سمشناسی و نظارت بر داروهای درمانی راهحلهای روشنی را
برای حذف و جلوگیری از خطای آزمایش ارائه میدهد.
/p>محتوا:
فصل 1 مقدمهای بر آزمایشهای انجامشده در آزمایشگاههای
سمشناسی (صفحههای 1-30):
فصل 2 چالشهای آزمایش سوء مصرف مواد مخدر (صفحات 31-51):
فصل 3 نادرست است؟ نتایج مثبت با استفاده از ایمونواسی برای
آزمایش سوء مصرف مواد مخدر (صفحات 53-66):
فصل 4 درست است؟ نتایج آزمایش داروهای سوء مصرف مثبت به دلیل
استفاده از داروهای تجویزی و بدون نسخه (صفحات 67-83):
فصل 5 چه زمانی گزارش سم شناسی در یک بیمار مشکوک به مصرف بیش
از حد منفی است: دنیای داروهای طراح (صفحه های 85-100):
فصل 6 سوء استفاده از قارچ های جادویی، کاکتوس پیوت، خات و حلال
ها: آزمایش های آزمایشگاهی به راحتی در دسترس نیست (صفحه های
101-120) ):
فصل 7 محدودیت های اندازه گیری الکل خون با استفاده از آنالیز
خودکار ers و Breath Analyzers (صفحات 121-137):
فصل 8 نقش آزمایشگاه در تشخیص سایر مسمومیت ها، از جمله آفت کش
ها، اتیلن گلیکول و متانول (صفحات 139-160):
فصل 9 مسمومیت با وارفارین و سوپروارین : تست آزمایشگاهی چه
کاری می تواند انجام دهد؟ (صفحات 161-184):
فصل 10 مسمومیت با گیاهان و آزمایشگاه بالینی (صفحات
185-211):
فصل 11 منابع نتایج نادرست در نظارت بر دارو درمانی به دلیل
خطاهای پیش تحلیلی، بیلی روبین بالا، و لیموزیس (صفحات
213-235):
فصل 12 چالشهای پایش دارویی درمانی دیگوکسین با استفاده از
سنجش ایمنی (صفحههای 237-263):
فصل 13 تداخل در سنجشهای ایمنی مورد استفاده برای نظارت بر ضد
تشنجها و سودمندی ضد تشنجها65 -291):
فصل 14 تداخل در روشهای ایمنی مورد استفاده برای نظارت بر
داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای (صفحه های 293-322):
فصل 15 نظارت دارویی درمانی سرکوبگرهای ایمنی: محدودیت های سنجش
ایمنی و نیاز به روش های کروماتوگرافی 33-33 :
فصل 16 اثر تداخلات دارو و گیاهان دارویی بر نظارت بر دارو
درمانی (صفحات 355-384):
فصل 17 فارماکوژنومیک و آزمایشگاه سم شناسی (صفحات
385-409):
فصل 18 تداخل رویکردها برای حذف اختلاف نظر نمونه مورچه ها در
نظارت بر داروهای درمانی و آزمایش سوء مصرف مواد مخدر (صفحات
411-427):
The tools for detecting false positives, false negatives, and interference in interactions when testing and monitoring therapeutic drug use
For physicians monitoring a patient's progress, efficacy of treatment is often linked to a patient's response to medication. Determining whether a patient is taking the prescribed amount, the drug or dosage is effective, or the prescribed medication is interacting with other drugs can be determined through drug testing. Written as a guide for toxicologists, chemists, and health professionals involved in patient care, Resolving Erroneous Reports in Toxicology and Therapeutic Drug Monitoring provides an up-to-date introduction to the tests and methodologies used in a toxicology lab as well as the sources of testing error that can lead to false positives, false negatives, and unreliable conclusions of drug abuse or under use.
Covering a host of common therapeutic drugs as well as specific types of interference in immunoassays used in drug testing, the book details a number of possible testing scenarios and problems as well as solutions:
Complete with easy-to-read tables and flowcharts, this book helps toxicologists, clinical chemists, clinical pathologists, and forensic pathologists develop accurate, unbiased drug monitoring and toxicology reports. Health care professionals involved in patient care, especially of critically ill patients, will find this guide indispensable in making sure lab tests are reliable enough to provide high-quality care. An indispensable handbook to the entire suite of toxicology lab tests, as well as all the possible sources of testing error, Resolving Erroneous Reports in Toxicology and Therapeutic Drug Monitoring offers clear remedies for eliminating and preventing testing error.
Content: