Regulatory and Economic Aspects in Oncology

این کتاب به بررسی موضوعات مهم برای همه کسانی می‌پردازد که به روش‌های اقتصادی برای ارزیابی اثربخشی و اثربخشی درمان‌های سرطان جدید و اقدامات نظارتی مربوط به مجوز بازاریابی و قیمت‌گذاری آنها علاقه دارند. . درمان های هدفمند و ایمونوتراپی مدرن فشار قابل توجهی بر بودجه مراقبت های بهداشتی وارد می کند. مقررات و روش‌های اقتصادی برای ارزیابی پارامترهای ایجاد کارایی و اثربخشی از اهمیت بالایی برخوردار هستند. مقامات پرداخت کننده باید تعیین کنند که آیا استفاده از این روش های درمانی جدید مزایای بالینی دارد که هزینه فزاینده آنها را توجیه می کند. به ساده‌ترین عبارت، تحلیل‌های مقرون‌به‌صرفه، نسبت بین میزان افزایش هزینه‌های مراقبت‌های بهداشتی توسط مداخله و میزان بهبود نتایج سلامت را کمیت می‌کنند. تحلیل‌های دقیق مقرون‌به‌صرفه تمام نتایج سلامت را به سال‌های زندگی تعدیل‌شده با کیفیت تبدیل می‌کند. از سوی دیگر، به منظور حفظ نوآوری، مقررات قیمت باید با تلاش هایی همراه شود تا اطمینان حاصل شود که شرکت های دارویی همچنان قادر به جبران سرمایه گذاری های خود در برنامه های تحقیقاتی پرخطر و هزینه های بالا هستند. در نهایت، تصمیم گیری در مورد هزینه های مراقبت های بهداشتی نیز یک سوال در مورد تمایل جامعه به پرداخت است.

This book explores topics of importance to all who have an interest in economic methods for assessment of the efficacy and effectiveness of new cancer treatments and in regulatory measures relating to their marketing authorization and pricing. Targeted therapies and modern immunotherapy are placing a substantial strain on health care budgets. Regulation and economic methods to assess the parameters for establishing efficacy and effectiveness are therefore of prime importance. Payer authorities have to determine whether the use of these novel therapies yields clinical benefits that justify their increasing cost. In the simplest terms, cost-effectiveness analyses quantify the ratio between the extent to which an intervention raises healthcare costs and the extent to which it improves health outcomes. Rigorous cost-effectiveness analyses translate all health outcomes into quality-adjusted life years. On the other hand, in order to sustain innovation, price regulations must be coupled with efforts to ensure that drug companies are still able to recoup their investments in high-risk and high-costs research programs. Ultimately, decisions regarding health care expenditures are also a question of society’s willingness to pay.