Recht und Pflicht in der medizinischen Humanforschung: Zu den rechtlichen Grenzen der kontrollierten Studie

از بررسی ها: "... هسته ... به همزیستی درمان بیماران پزشکی و آزمایش بالینی با محصولات دارویی اختصاص دارد. ... رابطه بین دستور درمانی و علایق تحقیقاتی پزشک در مورد اطلاعات و رضایت به وضوح با هم برخورد می کند. ... تمرین‌کننده‌ای که برای کسب سریع دانش برنامه‌ریزی شده است، این کار را دشوار خواهد یافت. اما برای کسانی که می‌خواهند عمیق‌تر به مشکلات انجام آزمایش‌های بالینی کنترل‌شده با محصولات دارویی بپردازند، این کار افق‌های جدیدی را باز خواهد کرد. نام نویسنده را باید در صحنه به خوبی به خاطر بسپارید." (دکتر هانس دیتر لیپرت، در: GesundheitsRecht، 20/مه/2010، شماره 5، ص 279)

Aus den Rezensionen: “... Das Kernstück ... ist dem Symbiosebereich von ärztlicher Patientenbehandlung und klinischer Prüfung mit Arzneimitteln ... gewidmet. ... Das Verhältnis von Behandlungsauftrag und Forschungsinteresse des Arztes kollidiert am deutlichsten bei der Aufklärung und der Einwilligung. ... Der Praktiker, der auf schnellen Erkenntnis gewinn programmiert ist, wird sich damit schwer tun. Wer sich aber vertieft mit den Problemen bei der Durchführung kontrollierter klinischer Prüfungen mit Arzneimitteln auseinandersetzen will, dem öffnet das Werk neue Horizonte. Den Namen des Autors sollte man sich in der Szene gut merken.“ (Dr mr Hans Dieter Lippert, in: GesundheitsRecht, 20/May/2010, Issue 5, S. 279)