Rare Kidney Tumors: Comprehensive Multidisciplinary Management and Emerging Therapies

این کتاب راهنمایی روشنی را در مورد تصمیم گیری درمانی در بیماران مبتلا به سرطان های نادر کلیه به پزشکان ارائه می دهد. پس از بررسی کوتاهی در مورد اپیدمیولوژی، آسیب شناسی و زیست شناسی، هر فصل بر مدیریت چند رشته ای یک زیرگروه تومور خاص با استفاده از طیف کامل روش های درمانی سرطان موجود، از جمله جراحی، رادیوتراپی، شیمی درمانی، درمان های هدفمند و ایمونوتراپی تمرکز دارد. درمان های نوظهور و جهت گیری های آینده در مدیریت هر زیرگروه سرطان نیز مورد بحث قرار می گیرد. تمام فصل‌ها توسط تیم‌های چند رشته‌ای متشکل از متخصصان بین‌المللی نوشته شده‌اند که حداقل شامل یک اورولوژیست، یک انکولوژیست پزشکی و یک پاتولوژیست است.

سرطان های نادر کلیه 15 درصد از کارسینوم های سلول کلیوی را تشکیل می دهند. در مقایسه با کارسینوم سلول کلیوی سلولی شفاف، اطلاعات کمی در مورد بیولوژی چنین سرطان هایی وجود دارد و کارآزمایی های کمی در مورد اثربخشی درمان های هدفمند در محیط متاستاتیک گزارش شده است. بنابراین مدیریت بهینه چالش‌های مهمی را ایجاد می‌کند و اغلب به یک تیم چند رشته‌ای نیاز دارد. این کتاب یک راهنمای مرجع ایده آل برای تمام پزشکان درگیر در مراقبت از بیماران مبتلا به این تومورهای یتیم خواهد بود.

This book provides clinicians with clear guidance on treatment decision-making in patients with rare kidney cancers. After a brief review on epidemiology, pathology, and biology, each chapter focuses on the multidisciplinary management of a particular tumor subtype using the full range of available cancer therapy modalities, including surgery, radiotherapy, chemotherapy, targeted therapies, and immunotherapy. Emerging therapies and future directions in the management of each cancer subtype are also discussed. The chapters are all written by multidisciplinary teams of international experts comprising at least a urologist, a medical oncologist, and a pathologist.

Rare kidney cancers represent 15% of renal cell carcinomas. In comparison with clear cell renal cell carcinomas, little is known about the biology of such cancers, and few trials have reported on the efficacy of targeted therapies in the metastatic setting. Optimal management thus poses significant challenges and often requires a multidisciplinary team. This book will be an ideal reference guide for all clinicians involved in the care of patients with these orphan tumors.